神经退行性疾病,如阿尔茨海默病和帕金森病,通常伴随着线粒体功能的下降和细胞内钙稳态的失衡。MCE抑制剂在这些疾病的研究中显示出良好的前景。通过抑制线粒体钙的过度积累,MCE抑制剂能够减轻神经细胞的氧化应激和凋亡,改善神经功能。在小鼠模型中,MCE抑制剂的应用能够改善认知功能,并减缓神经退行性的病变的进程。这些结果为MCE抑制剂作为神经退行性疾病的潜在药物提供了重要的实验依据,未来的临床试验将进一步验证其疗效和安全性。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导细胞凋亡。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag(磁珠)现价

MCE一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞呈绿色荧光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制剂,IC50为70μM。Galloflavin是一种有效的乳酸脱氢酶(LDH)抑制剂。通过Pyruvate的计算Ki为5.46µM(LDH-A)和15.06µM(LDH-B)。Galloflavin通过阻断糖酵解和ATP的产生而阻碍细胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一种线粒体代谢抑制剂。Devimistat是一种lipoicacid拮抗剂,能阻断线粒体能量代谢,诱导多种细胞凋亡。TFEBactivator1是一种口服有效的,不依赖mTOR的TFEB剂。TFEBactivator1显着促进Flag-TFEB的核易位,EC50为2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情况下增强自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潜力用于神经退行性疾病的研究。东阳Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag(磁珠)Melatonin 是一种由松果体分泌的,可褪黑受体。

GLP-1RAntagonist1(compound5d)是口服有效的、能透过系统的,胰素样肽1受体(GLP-1R)的非竞争性抑制,其IC50值为650nM。trans-C75((±)-C75)是C75的对映异构体,C75是脂肪酸合成酶(FASN)的抑制剂。Rosmarinicacid是植物中很高存在的一种酚酯化合物。Rosmarinicacid抑制MAO-A,MAO-B和COMT,IC50分别为50.1,184.6和26.7μM。5-Azacytidine(Azacitidine;5-AzaC;Ladakamycin)是胞苷核苷类似物,特异型抑制DNA甲基化。5-Azacytidine与DNA结合共价捕获DNA甲基转移酶(DNAmethyltransferases),有益于逆转表观遗传变化。5-Azacytidine诱导细胞自噬(autophagy)。
Arglabin((+)-Arglabin),从亮绿蒿中分离出的天然产物,是一种NLRP3炎症小体(NLRP3inflammasome)抑制剂。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通过抑制farnesyl转移酶而RAS原基因来实现的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分,可高效地对DNA、RNA进行转染。Estradiol(β-Estradiol)是一种类固醇和主要的女性性。Estradiol可上调人子宫内膜干细胞(hEnSCs)神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol可用于、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。Progesterone是一种类固醇,可调节月经周期,对怀孕很重要。Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。

MCE抑制剂(Mitochondrial Calcium Uniporter Inhibitors)是一类针对线粒体钙通道的药物,主要用于调节细胞内钙离子的浓度。线粒体在细胞能量代谢和信号转导中扮演着重要角色,而钙离子作为一种重要的第二信使,参与了多种生理过程。MCE抑制剂通过抑制线粒体钙通道的活性,能够降低线粒体内钙的积累,从而影响细胞的代谢状态和生存环境。这类药物在研究中显示出对多种疾病的潜在效果,包括心血管疾病、神经退行性疾病以及某些类型的。通过调节细胞内钙的动态平衡,MCE抑制剂为相关疾病提供了新的思路。TPEN 诱导 DNA 损伤并增加细胞内 ROS 的产生。Thymidine厂家
Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag(磁珠)现价
IFN-gamma蛋白,Mouse是一种促炎性细胞因子,具有高效的免疫调节功能,同时可抗细胞增殖,抗病毒等。Polydatin提取自从传统中药虎杖根,在多个实验模型中具有作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,并诱导氧化和内质网应激Neohesperidin是一种大量存在于柑橘属植物中的类黄酮化合物,具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合,抑制calcineurin活性的IC50值为7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物,有着超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一种不可逆的选择性Btk抑制剂,IC50值为0.5nM。Ibrutinib可作为Btk配体,用于合成一系列PROTAC分子,如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS细胞,浓度为10和100nM时,分别降解73%和89%Btk。Anti-Flag Magnetic Beads/Anti-Flag(磁珠)现价
Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一种抗氧化... [详情]
2025-11-02MCE抑制剂的作用机制主要涉及对DNA甲基化的调控。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,能够影响基... [详情]
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