透明质酸酶基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • 透明质酸酶
透明质酸酶企业商机

透明质酸酶(Hyaluronidase,简称HAase)是一种能够降低体内透明质酸的活性,从而提高组织中液体渗透能力的酶。以下是对透明质酸酶的详细介绍:剂量与用法透明质酸酶的常用量为60U~160U溶于生理盐水,配成每ml含0.7U、1.5U或2.0U的注射液,事先注射于灌注部位。具体剂量和用法需根据患者病情和医生建议来确定。四、禁忌症与注意事项禁忌症:对透明质酸酶过敏者禁用。孕妇忌用。眼部恶性**患者禁用。不可用于消肿(咬伤、刺伤)。不可用于增进多巴胺或抗抑郁(alpha-agonist)药物的吸收。不可用于或炎症及周边部位注射重组人透明质酸酶皮下抗体供注射用实验室用;青海高纯度透明质酸酶药用采购

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重组人透明质酸酶新型皮下抗体给药技术是一种创新的给***式,它结合了重组人透明质酸酶的特性和抗体药物的***优势,为患者提供了更为便捷、安全、有效的***方案。以下是对该技术的详细解析:一、技术背景与原理重组人透明质酸酶是一种能够降解透明质酸的酶类制剂,透明质酸是细胞外基质的主要成分之一,具有高度的黏性和保水性。在皮下给药过程中,重组人透明质酸酶能够局部、暂时地降解透明质酸,从而降低细胞间质的粘性,促进药物的分散和渗透。这使得抗体药物能够快速、均匀地分布在目标组织内,提高药物的生物利用度和***效果。北京供注射用透明质酸酶现货注射用重组人透明质酸酶皮下抗体给药技术平台;

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临床实例目前,全球已有多款使用重组人透明质酸酶的抗体皮下给药制剂获批上市。例如:强生达雷妥尤单抗(CD38)皮下注射剂Darazalex Faspro:该药物于2020年5月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2021年10月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。它将给药时间从数小时降至3~5分钟,且全球销售额近3年来快速增长,2022年已突破80亿美元。罗氏集团Herceptin Hylecta:该药物于2019年获得FDA批准,用于***乳腺*和转移性乳腺*。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗固定剂量组合皮下制剂PHESGO:该药物于2024年获得NMPA批准,用于***人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期和转移性乳腺*患者。

一、高纯度与高效价高纯度:重组人透明质酸酶通过先进的重组DNA技术生产,避免了动物源性产品可能存在的杂质和污染物,从而确保了产品的高纯度。高效价:由于生产工艺的优化和质量控制的严格,重组人透明质酸酶通常具有更高的效价,即单位质量或体积的酶能够分解更多的透明质酸。三、降低过敏反应风险减少过敏反应:由于重组人透明质酸酶不含动物源性成分,因此**降低了患者使用后出现过敏反应的风险。提高患者依从性:降低了过敏反应风险,使得患者更愿意接受使用重组人透明质酸酶的治疗方案,从而提高了患者的依从性。重组人透明质酸酶皮下抗体给药供注射用;

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应用领域医疗美容:用于改善皮肤状态,促进胶原蛋白合成,使皮肤变得更加紧致有弹性;同时,它还可以促进皮肤中的水分代谢,有助于修复皮肤屏障,减少皱纹和延缓衰老。眼科手术:用于辅助手术操作,促进手术部位的透明质酸分解,从而降低手术难度和风险。药物递送:作为辅剂,通过降解透明质酸,促进药物在体内的分散和渗透,从而提高***效果。辅助生殖:促进生殖道内的透明质酸分解,从而提高受精卵的着床率和成功率。*****:作为皮下给药技术的关键成分,帮助实现大体积、高剂量的生物制剂给药,提高***效果注射用重组人透明质酸酶现货供应。广东新型辅料透明质酸酶如何购买

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辅助生殖领域在辅助生殖领域,重组人透明质酸酶主要用于促进生殖道内的透明质酸分解,从而提高受精卵的着床率和成功率。使用时机:通常在辅助生殖技术(如试管婴儿)的某个阶段使用。浓度与配比:根据生殖道内透明质酸的含量和性质,选择合适的浓度和配比。给***法:通过适当的给药途径(如宫腔灌注等)进行给药。注意事项:遵循辅助生殖技术的操作规范,确保***的安全性和有效性。注意患者的个体差异,根据患者的具体情况调整用***案。青海高纯度透明质酸酶药用采购

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