6-Aminocaproicacid(EACA),一种单氨基羧酸,是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproicacid是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproicacid通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解,抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一个有效的血管生成调节剂,并能与信号蛋白受体neuropilin1结合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管内皮生长因子A(VEGF-A)的亚型。VEGF是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子,能够诱导血管生成。Alda-1是有效的,选择性的ALDH2激动剂,其野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。MCE抑制剂激动剂可以有效抑制MCE的活性。Lipopolysaccharides ( 脂多糖)供应报价

Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一种抗氧化剂,用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole能介导肝毒性、生殖发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole具有神经毒性,能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole也是一个铁死亡(ferroptosis)诱导剂。HGF蛋白,Human(HEK293,His)IGF-I/IGF-1蛋白,Human(70a.a)是一种促进有丝分裂的细胞因子,与IGF受体结合,能够调节多种组织的生长,如神经组织、淋巴组织、生殖组织、平滑肌、内皮细胞和骨骼等,同时具有调节神经保护的作用。Cytarabine是一种核苷类似物,可引起S期细胞周期停滞并抑制DNA聚合酶。Cytarabine抑制DNA合成的IC50为16nM。Cytarabine对HSV具有抗病毒作用。Cytarabine具有抗正痘活性。淮安Z-VAD-FMKMCE抑制剂激动剂可以改善认知能力和记忆力。

SHP099hydrochloride是有效,选择性,有口服活性的SHP2抑制剂,IC50值为70nM。Darapladib是一种有效的脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-2)抑制剂,IC50为0.25nM。Nocodazole(Oncodazole)是快速可逆的microtubule抑制剂。Nocodazole与β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。Nocodazole抑制Bcr-Abl,增强CRISPR/Cas9的活性。Puromycinaminonucleoside(NSC3056)是一种氨基核苷类,为嘌呤霉素类似物。Puromycinaminonucleoside诱导细胞凋亡(apoptosis)。Puromycinaminonucleoside可逆抑制二肽基肽酶(dipeptidylpeptidaseII)和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycinaminonucleoside诱导细胞迁移小体的分泌。
CD24蛋白,Human(HEK293,Fc)ADDA5hydrochloride是一种部分非竞争性的细胞色素c氧化酶(cytochromecoxidase(CcO))抑制剂,可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的CcO的活性,IC50值分别为18.93μM和31.82μM。Glycyrrhizicacid是甘草里面的活性成分三萜皂苷,为HMGB1的拮抗剂,有用于、糖尿病等研究的潜力。SLIGRL-NH2(Protease-ActivatedReceptor-2ActivatingPeptide)是一种蛋白酶受体-2(PAR-2)激动剂。TexasRed(Sulforhodamine101)是一种两性罗丹明红色荧光染料(excitation/emission:586/605nm)。TexasRed被用于研究神经元形态,并作为星形胶质细胞的细胞类型选择性荧光标记物,在体内和切片制备中都有应用。储存方式:避光。MCE抑制剂激动剂是一种能够抑制多巴胺转运体的药物。

Carvedilol(BM14190)是一种非选择性β/α-1受体阻断剂。Carvedilol抑制脂质过氧化,IC50为5μM。Carvedilol是一种多用途降压剂,有潜力用于心绞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一种自噬(autophagy)诱导剂,可抑制NLRP3炎性体。蛋白酶抑制剂Cocktail(mini片剂)可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。Wortmannin(SL-2052)是一种有效的,不可逆的,选择性PI3K抑制剂,IC50值为3nM。Wortmannin(SL-2052)阻断自噬(autophagy)形成,并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,IC50值分别为5.8和48nM。该MCE抑制剂激动剂在体内显示出良好的生物利用度和药代动力学特性。江苏Stattic抑制剂
MCE抑制剂激动剂的化学结构多样,为其设计和优化提供了广阔的空间。Lipopolysaccharides ( 脂多糖)供应报价
Glyphosate是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径,莽草酸途径,这是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一种由松果体分泌的,可褪黑受体。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一种新型的选择性ATF-6抑制剂,可通过COX-2下调诱导人肝细胞凋亡。Melatonin通过内质网应激减弱palmiticacid-induced(HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一种有效和选择性的SirT1(黑腹果蝇中的Sir2)抑制剂,IC50值为123nM。Selisistat缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。Lipopolysaccharides ( 脂多糖)供应报价
Butylhydroxyanisole(Butylatedhydroxyanisole)是一种抗氧化... [详情]
2025-11-02MCE抑制剂的作用机制主要涉及对DNA甲基化的调控。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,能够影响基... [详情]
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