泌尿系统药物药效学评价①抗肾炎药物的药效学研究动物模型：家兔Masugi肾炎模型、家兔C-BSA（阳离子化牛血清百蛋白）肾炎模型、大白鼠Heyman肾炎模型。检测评价指标：尿蛋白定量、血肌酐及血尿素氮。②抗结石药物的药效学研究动物模型：大白鼠乙二醇性尿结石模型、大白鼠移植性尿结石模型。评价指标：发生结石的动物数及发生率。湿肾组织的钙及草酸含量（mg/g肾组织）肾组织20um冰冻切片，测定草酸钙结晶数及结晶占肾面积百分比。结石增加的重量级增重百分率黑龙江高质量药效学哪家好英瀚斯生物从毒性、代谢、药效等方面研究创新药物的有效性和安全性。
③高脂血症药物药效学研究动物模型：高脂饲料饲喂致***模型、高脂乳剂灌胃致***模型、转基因动物模型④抗脂肪肝药物药效学研究动物模型：肝内脂肪过多为主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂饲养）、肝脏VDLD合成及分泌障碍为主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四环素诱导）、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型（肉毒碱、*、酒精诱导）、复合因素复制大鼠脂肪肝模型⑤痛风类药物药效学研究动物模型：小鼠高尿酸血症模型、大鼠高尿酸血症模型、尿酸盐结晶诱导大鼠足跖肿胀模型、大鼠或兔高尿酸血症合并尿酸盐结晶诱导关节炎模型、大鼠高尿酸血症及尿病性模型。
药效学相对于采用传统工艺，具有人用经验的，一般应提供单次给药毒性试验、重复给药毒性试验资料。对于采用非传统工艺，但具有可参考的临床应用资料的，一般应提供安全药理学、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验资料。对于采用非传统工艺，且无人用经验的，一般应进行***的毒理学试验（安全药理学、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、三致试验、制剂安全性试验等。目前长期毒性试验关键点在于剂量和试验周期的设计：其中长期毒性试验的低剂量设置一般情况下需略高于药效学的起效剂量，而中剂量和高剂量则按一定间距（Step）合理设计，如果剂量设计过高，一旦低剂量出现毒性，则无法确定安全剂量范围；如果剂量设计过低，则导致毒性暴露不全；长期毒性试验周期的设计，应根据临床定位及适应症特点确定，例如临床中可能会长期反复使用的中药新药，则需按比较长给药周期设计长期毒性实验。药效学机制主要内容： 1、理化反应（抗酸性） 2、参与或干扰细胞代谢过程。
非临床药效学研究是新药研发中的重要内容，贯穿于新药开发的整个过程。药效学评价是根据非临床药效学研究结果，考虑药物本身和拟用适应症具体特点，对能否支持临床拟用适应症有效性和给***案的预测。非临床药效学研究考察药物与其靶点之间的相互作用以及由此而产生的药理学效应。通过药效学研究，可以预测新化合物对临床拟用适应症的有效性，阐明药物的作用特点，为设计优化临床试验方案，揭示药物的毒性机制并制定风险控制计划提供理论依据，进一步预测药物的临床价值及开发前景。据统计，药物有效性是Ⅱ、Ⅲ期临床失败的比较主要原因。英瀚斯可针对药效学开展各种疾病模型的研究与技术服务。药效学公司
药效学试验内容：体外药效学试验、体内药效学试验、作用机制研究。药效学公司
所谓临床前功夫，就是说一项大规模临床试验前，要做足药学、药效学、毒理学等等方面的临床前研究。尤其是药效学方面，不是简单地做几种疗效评价的动物实验，而是千方百计地在提高疗效上花功夫，一定要找到药物的有效成分，然后进行有效浓度的调控实验。也许，我们的中医药工作者担心这还是中医药研究吗？事实上，找到了有效成分的中药已经不是“中药”，而是现代的植物或者化学药物了，如果再进一步进行合成研究就更不是老祖宗的东西了。我们当前那么强调“特色”，好像一切的宝贝都在“特色”之中，甚至说离开了“特色”就不是中医药研究，那不是自掘坟墓？因此，实验研究就成了复方疗效的机制探讨。药效学公司
