高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凹槽凝胶量不足。在一些情况下,从工厂交付的HEPA/ULPA过滤器,其凹槽中的凝胶量不足,因此刀刃不能充分插入凝胶,导致空气旁路泄漏。凝胶粘附性丧失。凝胶粘附力丧失不是常见的失效模式。如果凝胶接触的表面受到异物或油的污染,凝胶与其他表面之间的粘附可能会受到影响。凝胶混合比例,或凝胶本身的其他生产错误或缺陷,可能导致表面溢出和渗出的未结合的成分,可能会干扰凝胶的表面粘附(粘性)。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营气溶胶光度计租赁及验证测试服务,欢迎咨询。广东厂房验证测试仪器租赁电话
设备设施验证与确认分类初次验证1、新建设施、新购设备的验证;2、需验证的设施设备必须在初次验证合格后才能生产使用;3、初次验证应包含DQ、IQ、OQ、PQ等完整的4个阶段。(二)再确认1、变更性再确认——设备发生关键部件更换、改造、长时间停用后重新启用、位移等,经评估需进行再确认的。2、周期性再确认——从设备性能异常的发生频率、设备性能异常对产品质量及生产连续性影响的严重程度、设备性能异常的可测定性三个角度设置相应的问题,并对问题进行回答,来评估设施设备再确认周期。3、临时性确认——设备对关键部件进行故障维修或维护更换时,可通过确认该部件受影响的性能指标满足用户需求后,允许该设备使用时,执行此流程。广东厂房验证测试仪器租赁电话黉科技主营温度数据采集仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。
在现代制yao工业中,洁净室是baohu产品质量和安全的重要环节。而悬浮粒子计数器,作为洁净室监测的得力助手,扮演着不可或缺的角色。悬浮粒子计数器的设计和应用,严格按照ISO21501(特别是第4部分:2007)进行设计和校准,确保了其准确性和可靠性。然而,由于电子噪声、杂散光或粒子突然释放等因素,大多数粒子计数器偶尔会给出错误的读数,尤其是对于≥μm的粒子计数。并非每个进入仪器的粒子都通过光散射过程和探测器进行计数。同时,并非采样头吸入的每个粒子都到达计数器进行计数,这主要是由于粒子在采样管中出现的“脱落”现象。因此,有许多操作可以提高计数准确性并减少粒子损失。悬浮粒子计数器,作为洁净室监测的智能守卫,不单是一台设备,更是一种责任和承诺。它时刻保护着洁净室的纯净环境,确保产品生产的质量和安全。恩黉科技(上海)有限公司推出悬浮粒子计数器租赁服务,满足制yao企业洁净室检测需求,无需大量成本购买昂贵的设备。
灭菌验证注意事项 7:充分记录验证测试。记录验证测试期间进行的工作,就是了解需要记录的内容以及如何记录它。记录清晰、一致和一目了然,并且必须符合所有 GMP 要求。它必须是完整的,并且必须包括以下项目:显示高压灭菌腔室内所有装载物品位置的图表,各热电偶、BI、CI的数目和精确位置,数据记录器(热电偶)打印输出,从灭菌器打印或输出图表,灭菌周期起始和结束(根据数据记录器的时间),高压灭菌柜控制器和温度验证仪的时间差,各生物指示剂和化学指示剂的结果,每个记录分别标明设备 ID、负载说明、日期、测试编号和循环开始/结束时间。当进行验证测试过程中,如果你没有良好记录,在报告时,你将无法进行数据分析。用不充分或不良的数据来支持验证过程将无法通过审计。注意谨慎使用热电偶的精确度接受标准,如果标准过高(如所有的热电偶必须达到接受标准),如有一或两个热电偶停止工作或在测试后超出温度容许偏差,则可能会丢失大量运行。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题。欢迎来电咨询恩黉科技主营哈泰克无线温度验证系统租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
仪器验证是国际上多个国家和组织对药品生产企业在仪器设备管理上的法规强制要求。目前国内外药品行业对仪器的质量管理普遍实行的是“4Q验证”,具体内容见附录B。从仪器验证各阶段具体的活动内容看,这些过程在ISO/IEC17025标准中都有相关内容,实验室仪器设备质量管理基本能够满足“4Q验证”的要求,但在ISO/IEC17025标准中没有仪器验证的完整定义和实施规定。相比而言,仪器验证各阶段的要求更为具体,对仪器设备实施系统的管理,更加注重仪器对预期用途的适用性,具有更丰富的内涵黉科技主营温度记录仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。广东厂房验证测试仪器租赁电话
恩黉科技主营KAYE HTR-400高温干井租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。广东厂房验证测试仪器租赁电话
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。装载过于密集或物品在装载中摆放位置不对,因此, 循环结束时发现物品变得潮湿。放于会收集冷凝水的位置的包裹物品不会干燥。物品的放置应允许冷凝水向下方流动。物品(包裹、 呼吸袋、过滤器或其它多孔生物滤膜) 由于在循环结束时仍是湿的,在从灭菌柜取出时不能避免装载的污染。由于在灭菌柜外冷却,包裹上的水会浸入到被包裹的物品中。任何环境中的污染源都可能随水一起穿过无菌屏障。还有许多其它原因可能会造成装载潮湿,常见的是:程序设计干燥真空水平或时间不够;袋装的橡胶或塑料制品(如橡胶塞、塑料管)可能需要额外的干燥( 对于这些物品,推荐采用脉动空气或脉动热空气干燥工艺);湿蒸汽。由于没有哪个方案一定能有效消除装载潮湿,很可能通过试验干燥时间、重新放置物品、降低装载密度、改进循环设置和调查蒸汽质量可以解决这个问题。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。广东厂房验证测试仪器租赁电话
使用 Dräger Aerotest Alpha 可以检测压缩机或者压缩气瓶供应的呼吸空气的质量。 ...
【详情】蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。灭菌柜中放入关闭...
【详情】设备设施验证与确认定义及基本原则首先我们需要先明确设备设施验证与确认都有哪些需要进行的活动:设计确认...
【详情】性能核查:设置一种或系列运行测试活动,以证明仪器性能满足预定用途。运行测试是在负载实际样品运行条件下...
【详情】(一)设计阶段旨在审查设计的合理性,所选用设施、设备的性能及设定的技术参数是否适合使用方的产品、生产...
【详情】设备设施验证与确认分类初次验证1、新建设施、新购设备的验证;2、需验证的设施设备必须在初次验证合格后...
【详情】在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效...
【详情】在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效...
【详情】二)调试阶段设备、系统在投入使用前一般要经过验收测试,本阶段不属于GMP管理范畴,按照使用方和供应商...
【详情】采购前核查包括以下内容:(1)根据使用要求,实验室提出用户需求说明(UserRequirements...
【详情】