高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凹槽凝胶量不足。在一些情况下,从工厂交付的HEPA/ULPA过滤器,其凹槽中的凝胶量不足,因此刀刃不能充分插入凝胶,导致空气旁路泄漏。凝胶粘附性丧失。凝胶粘附力丧失不是常见的失效模式。如果凝胶接触的表面受到异物或油的污染,凝胶与其他表面之间的粘附可能会受到影响。凝胶混合比例,或凝胶本身的其他生产错误或缺陷,可能导致表面溢出和渗出的未结合的成分,可能会干扰凝胶的表面粘附(粘性)。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营气溶胶发生器-冷发租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。山西厂房验证测试设备租赁电话
灭菌验证注意事项 8:热电偶准确度确认的频率。如果你正在进行(如,在几个星期内)大量的验证测试,你需要考虑热电偶的准确度。可以在每次运行和/或在整个测试周期结束后进行。如果等到测试周期结束,则存在由于热电偶未满足接受验收标准而导致所有测试失效的风险。但是,在每次测试后做检查,则会增加完成测试所需的时间。每三次运行或每隔几天执行一次准确性检查是一种合理的折衷方案。验证热电偶的准确度,应允许至少一个或两个热电偶失效。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题。欢迎来电咨询山西厂房验证测试设备租赁电话恩黉科技主营压缩空气质量测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:密封陶瓷失效。密封材料是在过滤器组装过程中注入过滤框架的聚氨酯成分;然后将过滤介质放入密封材料中,在纸元件和滤芯框架之间形成无泄漏粘结。有案例显示在安装新过滤器并通过泄漏测试几个月后,在过滤器的密封胶处发现了泄漏。后来发现过滤器组装商/制造商的密封材料供应商的制造改变了配方。新配方在放行使用前质量控制不足。随着时间的推移,劣质的密封材料会收缩,拉动过滤元件,破坏粘合和密封。在选择过滤器制造商时,谨慎询问其质量控制措施及其对物料供应商的控制措施。此外,采购协议还必须包括一项要求,即任何时候一旦过滤器制造商怀疑可能出现质量问题,应通知受影响过滤器的所有终端用户。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询
IQ是确认收到的仪器与设计和指定的仪器相符,仪器在选定的环境中正确安装,并且该仪器在这种环境中运行和使用是合适的。一般过程包括:仪器信息描述-仪器运输-公共设施环境-组装和安装-网络和数据储存-安装结果确认。在IQ阶段需要记录的内容包括:仪器设备的供应商、型号、序列号等信息的记录,实验室为验证其完整性依据合同清单对货物进行清点的记录,安装验收报告以及实验室温湿度等环境是否符合安装要求的记录等资料,并存档。IQ属于仪器设备初次验证的内容,需要由实验室和供应商在新购置或安装的仪器设备正式投入使用前完成恩黉科技主营KAYE AVS温度验证仪主机租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。呼吸袋平放于灭菌柜货架上或叠放在一起。这样, 呼吸袋可能会有水滴在内部, 不能从灭菌柜中无菌地取出。通常原因是蒸汽穿透呼吸袋和接触物品表面时会自然形成冷凝水,这些冷凝水在灭菌后干燥阶段没能除去。呼吸袋之间应留有足够的空隙,并放置于搁架上,以防止呼吸袋内部冷凝水聚集。呼吸袋不应平放于灭菌架上。呼吸袋不应叠放。 记住, 物品越多,冷凝水越多。程序应设定足够的干燥真空水平和时间, 使冷凝水完全气化。湿蒸汽应调节为饱和蒸汽。双层呼吸袋可能需要额外的预真空脉动, 在真空时保持一定时间并增加干燥时间。双层呼吸袋绝不应以看不到内部物品的方式组装。袋口不应折叠起来。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。黉科技主营温湿度记录仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。山西厂房验证测试设备租赁电话
恩黉科技主营低温基准干井租赁及验证测试服务,欢迎咨询。山西厂房验证测试设备租赁电话
气溶胶光度计主要应用于洁净厂房/设施的空气净化系统的高效过滤系统的检漏测试。也是目前行业内的高效过滤系统检漏的重要仪器。其检测原理主要是通过气溶胶发生器将PAO油(聚α烯烃)作用为气溶胶,并注入到高效过滤系统上游,并保持上游气溶胶浓度稳定。使用气溶胶光度计首先测定上游气溶胶浓度(10~100μg/L,通常使用浓度20~50μg/L),并以此浓度为基准,在高效过滤器下游使用气溶胶光度计测试气溶胶浓度,看下游的泄漏率是否低于0.01%,已确认高效过滤系统的过滤效率。气溶胶发生器分为冷发烟和热发烟两种:冷发烟为使用高压空气作用将PAO油作用生成为气溶胶态;热发烟型的气溶胶发生器为通过局部高温加热,然后以惰性气体将PAO油通过加热的高温喷嘴,使之形成气溶胶态在医药领域,洁净室的高效过滤器检漏是至关重要的一环。为了确保药品生产的质量和安全,我们为您提供专业的气溶胶光度计租赁服务。我们的气溶胶光度计采用先进的技术,能够准确、快速地检测高效过滤器的泄漏情况。选择我们的气溶胶光度计租赁服务,您无需投入大量资金购买昂贵的设备,也无需担心设备的维护和保养问题。我们将全力以赴,为您的医药生产保驾护航。山西厂房验证测试设备租赁电话
使用 Dräger Aerotest Alpha 可以检测压缩机或者压缩气瓶供应的呼吸空气的质量。 ...
【详情】蒸汽灭菌的常见错误:常见蒸汽灭菌柜的大多数程序和操作错误都与蒸汽灭菌的基本原理有关。灭菌柜中放入关闭...
【详情】设备设施验证与确认定义及基本原则首先我们需要先明确设备设施验证与确认都有哪些需要进行的活动:设计确认...
【详情】性能核查:设置一种或系列运行测试活动,以证明仪器性能满足预定用途。运行测试是在负载实际样品运行条件下...
【详情】(一)设计阶段旨在审查设计的合理性,所选用设施、设备的性能及设定的技术参数是否适合使用方的产品、生产...
【详情】设备设施验证与确认分类初次验证1、新建设施、新购设备的验证;2、需验证的设施设备必须在初次验证合格后...
【详情】在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效...
【详情】在制药行业,高效过滤器(HEPA)用于生产空间空气的处理和过滤的终端过滤器。无菌生产要求强制使用高效...
【详情】二)调试阶段设备、系统在投入使用前一般要经过验收测试,本阶段不属于GMP管理范畴,按照使用方和供应商...
【详情】采购前核查包括以下内容:(1)根据使用要求,实验室提出用户需求说明(UserRequirements...
【详情】