本发明公开了一种透光性优异的牙托粉.本发明所述的一种透光性优异的牙托粉,包括以下重量份数的组合:热凝牙托粉1为100份,热凝牙托水2为100份,氧化镁晶须3为17份,硅烷偶联剂5为0.050.5份,将氧化镁晶须加入义齿树脂基托中对树脂材料进行改性,氧化镁晶须有很强的硬度,经过硅烷偶联剂进行表面处理后,氧化镁晶须能够与聚甲基丙烯酸甲酯间有良好的粘附力,并且由于氧化镁晶须的尺寸小,因此较后牙托粉能够沿着氧化镁晶须的纤维方向均匀提高物理性能,使复合材料整体的物理性能增强,不会发生局部受力不均的情况,同时氧化锌晶须本身就表现出特殊的光特性,因此较后所得复合材料的透光性良好。牙托粉操作方法,建议使用金属义齿型盒、硬石膏、通用水胶体印模材料。上海牙托粉
牙托粉自凝和热凝的区别是什么?牙托粉自凝和热凝较主要的区别就是前者不需要依赖外部条件就可以凝固,而牙托粉热凝则需要外部加热才可以实现凝固。因为自凝牙托粉中含有大量的引发剂,所以不需要依赖外部条件,就可以完成凝固。牙托粉是在安装假牙时必须用到的一种非常重要的材料,牙托粉的好坏有时决定了假牙的安装成败,并关系到患者日后假牙的使用感是否舒服,假牙是否更加模拟像自己原生的牙齿。不过在安装假牙时,医生都会进行相关介绍,并根据安装假牙的类型及患者的口腔情况推荐不同类型的牙托粉。江苏血丝牙托粉牙托粉操作方法,加热固化:需要热固化。
牙托粉注意事项,变形原因,(1)装盒不妥,压力过大:若上下型盒只石膏接触受力,加压过大时,易使石膏模型变形,导致基托变形。因此,应当严格按照规定装盒。(2)填胶过迟:调和物超过面团期,失去可塑性,若强迫填胶,强压成型,常使模型变形或破损,导致义齿各部位移位,以致基托变形。(3)升温过快:基托树脂是不良热导体,若升温过快,基托表层聚合速度较内部要快,产生的聚合性体积收缩不均匀,也能使基托变形。(4)基托厚薄差异过大:基托厚薄各处的聚合性体积收缩大小不一,也会使基托外形改变。
探索SiO2纳米颗粒在牙托粉单体中分散工艺,减少纳米颗粒的团聚.方法:利用手混,机混(间断机混或连续机混)等方法,将纳米SiO2颗粒分散于甲基丙烯酸甲酯单体中后,在高倍光学显微镜下观察颗粒分散情况,并与粉体聚合制成标准试件,通过测试相同浓度下的抗弯强度及拉伸强度进行统计学分析,对几种分散方法进行比较.结果:3种分散方法所制备纳米SiO2/MMA单体中可视颗粒长径在200nm以上,SiO2/PMMA纳米复合材料的抗弯强度和抗拉强度进行方差分析,3种方法的分散方法无差异.结论:手混法和机混法都可以作为在甲基丙烯酸甲酯单体中分散纳米SiO2的方法,但纳米颗粒的团聚问题有待于进一步探索。牙托粉老化性能:高分子材料在日光和周围介质的作用下,出现发黄、机械强度下降等现象。
碳离子注入对牙托粉表面性能改进的实验研究,目的研究碳离子注入对牙托粉表面性能的影响.方法制备20个热固化型牙托粉试件,并随机分成实验组(进行碳离子注入)和对照组(不做任何处理),每组10个试件.分别进行纳米硬度、润湿性和耐磨性的检测,实验组和对照组任取1个试件进行表面化学结构的红外光谱分析.结果实验组和对照组试件表面纳米硬度值、接触角、质量损失量间的差异有统计学意义(P<0.01).红外光谱分析显示实验组试件表面有羟基的生成.结论碳离子注入有明显改善义齿基托树脂相关性能的作用。牙托粉调和后的面团期又称可塑期。东北仿生牙托粉型号
牙托粉结合,无多余牙托水存在,粘着感消失,呈可塑面团状。上海牙托粉
近年来,新型热凝牙托粉可以采用快速方法进行聚合,这种快速聚合的方法对热凝牙托粉力学性能及微观结构有什么影响?目的:观察快速和传统方法聚合热凝牙托粉后其力学性能的变化.方法:实验分为两组,实验组为热凝牙托粉经过快速方法聚合,对照组为热凝牙托粉传统方法聚合,两种方法聚合的基托树脂试样在材料试验机上对其冲击强度、弯曲强度、弹性模量和布氏硬度进行测定,并对断面进行扫描电镜观察.结果与结论:快速聚合基托树脂和传统聚合基托树脂的冲击强度分别为(6.73±1.23),(7.35±0.93)kJ,mm~3;弯曲强度为(89.93±12.92),(90.19±6.88)MPa;弹性模量为(2.2±0.2),(24±01)GPa,布氏硬度为(2070±2.89),(19.57±105)kg,mm~2,其各项力学性能差异无比较明显性意义(P>0.05);扫描电镜观察不同方法聚合的基托树脂断面的微观结构也比较相似.提示基托树脂的力学性能和微观结构不受不同聚合方法的影响。上海牙托粉
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