江苏无泡沫医疗器械浸泡消毒液厂家直销

运行确认（OQ）是指通过客观证据，确认使产品符合所有预期清洗效果的过程参数控制范围。

1）设备可以按照预定设计的参数运行；

2）选取代表性产品的典型型号，通过参数确认来建立适宜的清洗过程参数。一般通过*差清洗过程参数组合来清洗，产品应当达到清洗效果且不应当有损伤，如*高、*低温度，*短清洗时间，*少清洗次数，*低清洁剂浓度等；

3）验证产品清洗过程有关操作规程的适用性。

佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，用于医疗器械（含内窥镜）清洗与消毒。江苏无泡沫医疗器械浸泡消毒液厂家直销

清洁剂应当能有效溶解污染物、不腐蚀清洗设备及医疗器械产品，并且本身易被qing chu。建议使用特定的清洁剂，一般不使用家用清洁剂。应当明确清洁剂的名称、主要成份、清洗浓度及配制该清洁剂的方法。必要时，可验证或评价清洁剂残留量是否在允许的限度内。生产企业还可根据污染物和产品材质的性质自行配制清洁剂。

佳姆巴专业清洗剂，适用于手洗、机洗、超声波清洗各种软式或硬式内窥镜、诊疗设备、手术器械、口腔器械、检验器材等医疗器械。可快速方便的去除器械上的蛋白质及脂类等有机污染物；有效去除器械上已形成的生物膜，并阻止细菌生物膜的形成；配合次氯酸消毒液使用效果更佳；无泡易漂洗。 杭州水性质医疗器械浸泡消毒液多少钱佳姆巴医疗器械消毒液，无味、无色；无刺激、无残留、无任何副作用。

一、适用范围本检查指南可作为北京市食品药品监督管理局组织、实施的医疗器械注册质量管理体系现场核查、《医疗器械生产许可证》现场核查、医疗器械生产监督检查等涉及产品清洗过程确认检查的参考资料。

本检查指南适用于使用前需灭菌或消毒产品清洗过程确认，给出了产品清洗工艺应当考虑的因素、过程确认的流程及要求。

佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。

佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液作为一种新型的内镜消毒剂，具有安全、高效、方便、环保等特点。江苏无泡沫医疗器械浸泡消毒液厂家直销

根据《医疗机构口腔诊疗器械消毒技术操作规范》相关规定，医疗机构应根据口腔诊疗器械的危险程度及材质特点，选择适宜的消毒或者灭菌方法，并遵循：

①进入口腔内的所有医疗器械，必须达到“一人一用一消毒或者灭菌”的要求。

②要接触到伤口、血液、破损黏膜等地方的口腔医疗器械，使用前必须达到灭菌。如牙科手机、车针、根管zhiliao器械、拔牙器械、手术zhiliao器械、牙周zhiliao器械、敷料等。

③要接触皮肤、完整黏膜的口腔医疗器械、使用前必须达到消毒。如口镜、探针、牙科镊子等口腔检查器械、各类用于辅助zhiliao的物理测量仪器、印模托盘、漱口杯等。

④凡接触病人体液、血液的修复、正畸模型物品、送技工室操作前必须消毒。

⑤牙科综合zhiliao及其配套设施应每天清洁、消毒，遇污染应及时清洁、消毒。

⑥对口腔医疗器械进行清洗、消毒或者灭菌的工作人员在操作过程中应当做好个人防护工作。

佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液适用于医疗器械（含内窥镜）或器材的高水平消毒，不损伤镜头或是零部件等，不起毛边、用后无残留；非危险品、不易燃易爆，放置于避光、阴凉处常规保存即可。 江苏无泡沫医疗器械浸泡消毒液厂家直销