（一）按危险程度分类
1.高度危险物品即关键性物品
（1）是指那些在临床医疗中要穿入皮肤和黏膜或接触人体无菌组织和体液或接触新生儿和免疫功能极度低下者的物品。
（2）主要包括各种外科器械，穿刺器械（注射器、穿刺针、针灸针等），输血输液器具，无菌内窥镜（腹腔镜、关节镜、羊水镜及其它窥镜的活检钳），各种体内导管（心导管、静脉导管、各种造影导管、内脏引流管），体内植入物（人工organs、植入药物等），心肺氧合机，手术隔离衣帽，无菌巾单，外科手套，ICU病房用品和新生儿用品等。
（3）高度危险物品必须进行灭菌处理。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。
扬州无泡沫医疗器械消毒液使用佳姆巴医疗器械消毒液，没有过氧乙酸的高腐蚀性。其他类型
医疗用品中尚有棉织品、纸制品（被污染文件书籍、包装材料等）、一些特殊用品（电极、电刀、电焊、电线等），它们的共同的特点是怕湿、不耐高温，不适宜用高温灭菌和化学消毒剂浸泡。它们的灭菌往往采用福尔马林或环氧乙烷熏蒸、微波消毒、低温等离子体灭菌技术等方法。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。 佳姆巴专业清洗剂，纯碎的水性质。
安装确认（IQ）是指有客观证据支持，即正确地考虑到所有符合厂商规格的过程设备和辅助安装系统的主要布置和设备供应商的说明。一般应当包括以下内容：
1）清洗过程的环境应当符合要求；
2）清洗过程中使用的溶剂应当符合要求；
3）清洗过程不会对产品性能、其他工序及洁净室环境造成污染；
4）使用设备清洗的，应当具有设备随机文件，例如使用说明书等；
5）使用设备（如超声波清洗机）清洗的，应当确认具有安装条件，如工作电源等；设备可按照设定参数正常运行，如超声频率，清洁时间，温度等；
6）使用自动化清洗的，应当制定设备的操作规程；
7）手工清洗的，应当确认具备清洗工具；
8）操作人员和检测人员的培训及资格确认。培训内容一般应当包括清洗设备操作规程，使用时还应当包括洁净室相关管理制度、产品清洗等方面的内容；
9）编制产品清洗过程有关生产和检验操作规程及相关制度。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，适用于外科手术室、内窥镜中心和牙科等。常州无泡沫医疗器械消毒剂好用吗
佳姆巴医疗器械消毒液为无毒级产品（经口入眼无毒试验）。扬州去污强医疗器械消毒液
一、回收环节
1.器械回收中的三个优先考虑的事项
1)避免回收的器械在回到CSSD前受到伤害。包括但不限于：
使用科室进行预处理（冲洗可见血污、保湿）；对精密器械进行保护。
随意堆叠容易使器械受压、碰撞而发生变形、刃口损伤等。
码放器械时要将较重型器械在下层、较轻型器械放在在上层。
采用正确的姿势装卸器械箱，避免装卸人员腰肌受损；采用直上直下的方法搬起和放下器械箱，避免箱内的器械因侧滑而受损。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 扬州去污强医疗器械消毒液
