运行确认（OQ）是指通过客观证据，确认使产品符合所有预期清洗效果的过程参数控制范围。
1）设备可以按照预定设计的参数运行；
2）选取代表性产品的典型型号，通过参数确认来建立适宜的清洗过程参数。一般通过*差清洗过程参数组合来清洗，产品应当达到清洗效果且不应当有损伤，如*高、*低温度，*短清洗时间，*少清洗次数，*低清洁剂浓度等；
3）验证产品清洗过程有关操作规程的适用性。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 宁波安全医疗器械消毒剂好用吗使用佳姆巴医疗器械消毒液，没有过氧乙酸的高腐蚀性。
应当结合生产工艺分析评价各阶段的污染源，并评价由此可能带来的污染及污染程度。应当针对不同的污染采取适当的方式，使其污染程度减少到可接受水平。
佳姆巴专业清洗剂，适用于手洗、机洗、超声波清洗各种软式或硬式内窥镜、诊疗设备、手术器械、口腔器械、检验器材等医疗器械。可快速方便的去除器械上的蛋白质及脂类等有机污染物；有效去除器械上已形成的生物膜，并阻止细菌生物膜的形成；配合次氯酸消毒液使用效果更佳；无泡易漂洗。
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清洗过程的环境要求
应当根据产品的生产工艺、预期用途等确定清洗过程所在生产环境，且环境级别的设置应当符合法规要求具体要求。对于无菌和植入性医疗器械，末道清洗过程的环境控制应当符合无菌和植入性医疗器械附录的相关要求。对于产品非末道清洗过程（如粗洗），其所在的生产环境无特殊要求，可根据产品要求确定适宜的生产环境。
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医疗器械产品清洗过程中常用的溶剂是水，包括纯化水、注射用水等。末道清洗过程使用水作为溶剂时，应当符合相关法规和标准要求，由于特殊结构、化学性能、污染物性质等因素，也可能使用有机溶剂，常见的有乙醇等挥发性好、低毒性的溶剂。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂，舒缓洗消过程中的着装、通风系统、水质控制、作业流程等的限制。南通水性质医疗器械酒精消毒液市面价
机洗条件下，10L佳姆巴医疗器械消毒液可消毒100至120条/次，建议12天左右时间更换新液。江苏手术器械消毒液生产厂家
清洁剂应当能有效溶解污染物、不腐蚀清洗设备及医疗器械产品，并且本身易被qing chu。建议使用特定的清洁剂，一般不使用家用清洁剂。应当明确清洁剂的名称、主要成份、清洗浓度及配制该清洁剂的方法。必要时，可验证或评价清洁剂残留量是否在允许的限度内。生产企业还可根据污染物和产品材质的性质自行配制清洁剂。
佳姆巴专业清洗剂，适用于手洗、机洗、超声波清洗各种软式或硬式内窥镜、诊疗设备、手术器械、口腔器械、检验器材等医疗器械。可快速方便的去除器械上的蛋白质及脂类等有机污染物；有效去除器械上已形成的生物膜，并阻止细菌生物膜的形成；配合次氯酸消毒液使用效果更佳；无泡易漂洗。 江苏手术器械消毒液生产厂家
