佳姆巴医疗器械消毒液怎么样

清洗过程的环境要求

应当根据产品的生产工艺、预期用途等确定清洗过程所在生产环境，且环境级别的设置应当符合法规要求具体要求。对于无菌和植入性医疗器械，末道清洗过程的环境控制应当符合无菌和植入性医疗器械附录的相关要求。对于产品非末道清洗过程（如粗洗），其所在的生产环境无特殊要求，可根据产品要求确定适宜的生产环境。

佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，适用于外科手术室、内窥镜中心和牙科等。

一、适用范围本检查指南可作为北京市食品药品监督管理局组织、实施的医疗器械注册质量管理体系现场核查、《医疗器械生产许可证》现场核查、医疗器械生产监督检查等涉及产品清洗过程确认检查的参考资料。

本检查指南适用于使用前需灭菌或消毒产品清洗过程确认，给出了产品清洗工艺应当考虑的因素、过程确认的流程及要求。

佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗2分钟+净水冲洗2分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒3分钟。 佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液具有起效快的特点：清洗2+纯水涤2+消毒3=7分钟（全部洗消流程）。金华水性质医疗器械清洗液大概多少钱

佳姆巴专业清洗剂，按照说明书并配合佳姆巴医疗器械消毒液使用，可有效摧毁生物膜。佳姆巴医疗器械消毒液怎么样

2)应确保回收的器械不污染周围环境。

不应该在诊疗场所进行器械的清点与核对工作。

保证回收器械车辆的密闭性，每次用后进行清洁消毒。

按照规划路线运输回收的器械，尽量避开人员密集场所。

运输回收器械的电梯视为污染品运输车，不得运送无菌物品；要做好清洁消毒工作。

佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液，高度安全，使用方便，清洗消毒效果看得见；无色、无味、无刺激，不伤手，对眼睛、皮肤、黏膜和手部等均无刺激，无残留；均属于非危险品，使用、保存无禁忌，可使作业人员气定神闲地完成操作流程。 佳姆巴医疗器械消毒液怎么样