南通安全医疗器械清洗液生产厂商

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）机洗使用7d时仍能保持有效浓度。次氯酸易受到有机物和光照条件的影响而降低稳定性，因此，消毒使用过程中应定期监测其有效浓度。即集中进行常规清洗、消毒并每日使用有效氯含量检测仪测定有效氯浓度。初始浓度为210mg/L的消毒剂经一周消毒后，有效氯浓度为74～106mg/L，较长一次为10d衰减期，较短一次*为3d，考虑可能因素：第1周期将机器内原本使用的戊二醛消毒剂排空，冲洗后一次性使用次氯酸消毒剂10L，6月13日初次测量时发现次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）浓度从装机前开封时测得的出厂浓度210mg/L降低至116mg/L，次日（6月14日）上午清洗内镜1次后测量产品浓度又提高至139mg/L。估计初次取液口还有原戊二醛消毒剂残留混入，导致产品浓度降低，随着取液口的取样过程增加，残留的戊二醛消毒剂逐渐被排出，佳姆巴医疗器械消毒液浓度逐渐接近产品真实浓度，再次清洗内镜1次后，浓度为135mg/L。

手工清洗方法适用于器械的预处理，能够针对性地去除器械上湿性、干性的血渍和污渍、锈迹、水垢、化学药剂残留、医用胶残留等情况。主要用于不能采用机械清洗方法的精密器械清洗，如一些软式窥镜、电源类器械；还用于运送车、转运箱、托盘、篮筐等物品用具的清洗。佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）对内镜清洗消毒模拟现场试验（手工）结果表明：经A. 用佳姆巴专业清洗剂一次性流动冲洗模拟内镜 2min；B. 用净水一次性流动冲洗模拟内镜 2min，充气 20s；C. 用佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）一次性流动冲洗消毒模拟内镜 3min；佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）对 10 根模拟内镜管腔内人工污染枯草杆菌黑色变种芽孢的 30 个载体作用 3 min，平均杀灭对数值均＞3.00，达到《消毒技术规范》（2002年版）消毒合格要求。

采样方法：每条使用佳姆巴医疗器械消毒液消毒好后的纤维支气管镜进行干燥处理后，同时采用内腔采样法和外表面采样法进行消毒效果评价。内腔采样法：在清洁环境下，使用无菌注射器抽取50 mL 含中和剂的采样液，从待检内镜的活检口注入，用水样薄膜过滤器进行收集，及时送检至实验室并采用滤膜法进行细菌菌落技术。外表面采样法：在清洁环境下，将 ATP 水样拭子在纤维支气管镜的表面进行顺时针旋转涂抹采样，并将采好的拭子放置于荧光检测仪中，并按压到底，记录读数（RLU）。

（一）按危险程度分类

1.高度危险物品即关键性物品

（1）是指那些在临床医疗中要穿入皮肤和黏膜或接触人体无菌组织和体液或接触新生儿和免疫功能极度低下者的物品。

（2）主要包括各种外科器械，穿刺器械（注射器、穿刺针、针灸针等），输血输液器具，无菌内窥镜（腹腔镜、关节镜、羊水镜及其它窥镜的活检钳），各种体内导管（心导管、静脉导管、各种造影导管、内脏引流管），体内植入物（人工organs、植入药物等），心肺氧合机，手术隔离衣帽，无菌巾单，外科手套，ICU病房用品和新生儿用品等。

（3）高度危险物品必须进行灭菌处理。

佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。

佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液具有高度安全的特点：无色、无味；无刺激、无残留、无任何副作用。

佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜耐腐蚀性临床观察：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2 “手工操作流程”进行，其中消毒步骤使用佳姆巴医疗器械消毒液（含有效氯 200mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。固定使用的肠镜共 15 条，循环清洗消毒 704 次，每天对被测内镜有明显的的表皮发白、发粘、脱色等腐蚀及管道漏水等观察点现象。佳姆巴医疗器械消毒液（200mg/L）在实验期间，未发现对实验观察内镜具有腐蚀性。

消毒是重复使用医疗器械再生处理过程当中重要的一环，在清洗之后灭菌之前进行，其作用就是在有效清洁的基础上，进一步降低复用医疗器械的微生物载量，保证灭菌的成功。有人说，器械反正都是要经过灭菌，消毒环节可有可无。此言差矣，消毒环节不但要有，还要认真地做！佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的安全性：急性经口毒性属实际无毒级；急性吸入毒性属实际无毒；急性眼刺激性、多次完整皮肤刺激性、一次破损皮肤刺激性均为无刺激；致敏率为0；染色体损伤毒性为阴性。