2.中度危险物品即半关键物品
（1）是指那些只接触人体完整的皮肤黏膜的物品。
（2）主要包括普通内窥镜（胃镜、肠镜、气管镜、尿道镜及其它接触体腔的内镜），呼吸麻醉装置，膜透析器，婴儿隔离服，婴儿孵育箱，口腔诊具，体温计等
（3）中度危险物品必须进行严格消毒，按现代消毒学观点，应该用热力消毒方法或高效化学消毒剂进行消毒。
佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜流动冲洗消毒时：使用超声波震动或手工涤荡方式加强前道工序清洗和漂洗力度时，其流程为：净水洗掉有机物后，用佳姆巴专业清洗剂冲洗 2 分钟+净水冲洗 2 分钟+佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液流动冲洗消毒 3 分钟。 佳姆巴医疗器械清洗消毒，清洗+纯水涤+消毒=7分钟，可大幅度提升内窥镜的清洗消毒及周转效率。南通去污强医疗器械消毒液
佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液对软式内镜的临床应用效果：
使用方法：软式内镜的处置按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）6.2“手工操作流程”进行，其中使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）全管路浸泡消毒 3 分钟。
采样频率及采样方法：选取同天内使用后的软式内镜在使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5 mg/L）浸泡后的 28 条内镜进行采样。参照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）A.5.3.3 检测要求进行。去处置后软式内镜，采用无菌注射器抽取 50 mL 含中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗软式内镜管路，收集到无菌采样瓶送检。
结论：使用佳姆巴次氯酸医疗器械消毒液（含有效氯 50±5mg/L）浸泡3分钟，同天内对 28 条软式内镜进行处置，按照《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）进行采样检测，未见菌落生长。
佳姆巴专业清洗剂和佳姆巴医疗器械消毒液的同质产品获得皮肤黏膜消毒认证。医疗器械酒精消毒液市面价佳姆巴医疗器械消毒液，稳定性超过一年（中国**）和特选进口原料。南通去污强医疗器械消毒液
评价标准：ATP 生物荧光法按照设备参考值：≤200 RLU 作为消毒合格；菌落计数法按照《软式内镜清洗消毒技术规范》标准，菌落总数≤ 20 CFU/件为合格。
统计分析：应用SPSS 21.0 软件对数据进行统计分析，非正态分布资料采用中位数和极值进行描述。
结果：ATP 生物荧光检测：30条纤维支气管镜使用后未清洗前，内镜外表面 RLU 中位值为911.5，合格率为 16.7%；酶洗后机洗前，内镜外表面 RLU 中位值为 234.0，合格率为 43.3%。每组 30 条纤维支气管镜经佳姆巴医疗器械消毒液分别浸泡消毒5、3min后，气管镜外表面 RLU 中位值分别为25.0、23.5，全部合格。
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