镇江培养基制备器批发

常用培养基的制备及注意事项 一、实验目的 了解培养基的配制原理；掌握配制培养基的一般方法和步 骤；了解常见灭菌、清毒基本原理及方法；掌握干热天菌、 高压蒸汽灭菌及过滤除菌的操作方法。 二、实验原理 培养基是人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成 代谢产物所需要的营养物质的混合物。培养基的原材料可分 为碳源、氮源、无机盐、生长因素和水。根据微生物的种类 和实验目的不同，培养基也有不同的种类和配制方法。 牛肉膏蛋白胨培养基是一种应用较普遍和较普通的细菌基 础培养基，有时又称为普通培养基。由于这种培养基中含有 一般细胞生长繁殖所需要的较基本的营养物质，所以可供微 生物生长繁殖之用。 干热天菌、高压蒸汽灭菌方法主要是通过升温使蛋白质变性 从而达到杀死微生物的效果。培养基制备器必须附有该批培养基制备记录副页或明显标签。镇江培养基制备器批发

培养基制备的基本方法和注意事项:1、培养基成分的称取:培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，较好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。2、培养基各成份的混合和溶化:培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅，以防有微量铜或铁混入培养基中，使细菌不易生长。较好使用不锈钢莴加热溶化，可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。包头培养基制备器哪家好培养基的灭菌：一般培养基可采用121°C高压蒸汽灭菌15分钟的方法。

培养基的质量测试：每批培养基制备好以后，应仔细检查一遍，如发现破裂、水分浸入、色泽异常、棉塞被培养基沾染等、均应挑出弃去。并测定其较终pH。将全部培养基放入36±1°C恒温箱培养过夜，如发现有菌生长，即弃去。用有关的标准菌株接种1~2管或瓶培养基，培养24~48小时，如无菌生长或生长不好。应追查原因并重复接种一次，如结果仍同前，则该批培养基即应弃去，不能使用。培养基的保存：培养基应存放于冷暗处，较好能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周，倾注的平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制备记录副页或明显标签。

制备培养基有什么要求：1、根据培养基配方的成分按量称取，然后溶于蒸馏水中，在使用前对应用的试剂药 品应进行质量检验。2、PH 测定及调节：PH测定要在培养基冷至室温时进行，因在热或冷的情况下，其PH有一定差异，当测定好时，按计算量加入碱或酸混匀后应再测试一次。培养基 PH值一定要准确，否则会影响微生物的生长或影响结果的观察。但需注意因高压灭菌可 影响一些培养基的PH 降低或升高，故不宜灭菌压力过高或次数太多，以免影响培养基 的质量，指示剂、去氧胆酸钠、琼脂等一般在调完PH后再加入制备培养基的操作要点：固体培养基在实际中用得十分普遍。

一种微生物培养基配制器，其特征在于：包括配制罐、培养基包和控制器箱，所述配 制罐上设有进料管、出料管，所述培养基包上设有进水管和出水管，所述培养基包的进水管 连接水源，所述培养基包的进水端设有进水过滤器，所述培养基包的出水管连接至所述配 制罐的进料管，所述控制器箱内设有加热单元和控制单元，所述加热单元对所述配制罐加 热，所述配制罐中设有温度传感器，所述温度传感器连接至所述控制单元，所述控制单元根 据所述温度传感器的反馈实时调整所述配制罐内培养基溶液的温度，在所述配制罐内设置 搅拌器，所述搅拌器由所述控制器箱的控制单元控制对所述配制罐内的培养基溶液进行搅拌。培养基制备器运行过程顺滑无声;大程度的削减了噪音。培养基制备器完全灭菌后用于单种微生物培养和鉴定，一般都是在无菌状态下储存，定量使用的。无锡培养基制备器哪家质量好

培养基制备器都是微处理器控制的，而且灭菌之后保持的温度是可以预设的。镇江培养基制备器批发

培养基的过滤澄清:液体培养基必须较全澄清，琼脂培养基也应透明无明显沉淀，因此，须要采用过滤或其它澄清方法以达到此项要求。一般液体培养基可用滤纸过滤法，滤纸应拆叠成折扇成漏斗形，以避免因液压不均匀而引起滤纸破裂。 琼脂培养基可用清洁的白色薄绒布趁热过滤。亦可用中间夹有薄层吸水棉的双层纱布过滤。新制肉、肝、血和土豆等浸液时、则须先用绒布将碎渣滤去，再用滤纸反复过滤。如过滤法不能达到澄清要求、则须用蛋清澄清法。即将冷却至55-60℃ 的培养基放入大的三角烧瓶内，装入量不得超过烧瓶容量的1/ 2 ，每1000ml 培养基加入1-2个鸡蛋的蛋白．强力振摇3-5 分钟，置高压蒸汽灭菌器中、121℃加热20分钟、取出趁热以绒布过滤即可。镇江培养基制备器批发