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培养基制备器基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 培养基制备器
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
培养基制备器企业商机

灭菌: 分装好的培养基应立即进行灭菌。灭菌的方法种类如下: 1.高压蒸汽灭菌法: 大多数热培养基都可用此法,小量分装时,用121℃、15min;灭菌量大时,用121℃、30min灭菌;含糖类的培养基只能113℃~115℃、15min灭菌,避免糖类遭破坏。 2.煮沸灭菌: 对含有不耐高温物质的培养基,可使用此方法。 3.过滤除菌: 以过滤的方法除菌,用无菌操作技术,定量加入培养基。血液、物品可用无菌操作技术抽取,加入冷却到50℃左右的培养基中。培养基含有不耐热的物质时,可用此法。培养基制备器应存放于冷暗处,较好能放于普通冰箱内。唐山培养基制备器批发

微生物限度: 细胞培养基不是无菌产品,其中的微生物在一定条件下会吸收细胞培养基中的营养物质滋生繁殖,导致细胞培养基变质失效。控制细胞培养基中细菌和霉菌,是延长细胞培养基有效期的方法之一。清大天一在参考《中华人民当地药典》2005版二部附录第100页的口服给药制剂的微生物限度标准,并严于该标准,规定细胞培养基产品的细菌数每1g不得超过200个,霉菌数每1g不得超过50个。称取样品1g,加入无菌纯化水10mL溶解,混匀即得试样。按中华人民当地药典2005年版二部附录ⅪJ微生物限度检查法进行,检查项目为细菌数、霉菌数。检查法采用平皿法。宿迁培养基制备器销售培养基制备器不存在意外打开,保证了环境和操作者的安全。

过滤: 配成的培养基,若无特殊要求,可省略此步。若有沉淀或浑浊,需要澄清的,液体培养基可用滤纸过滤。而固体培养基可用中间夹一薄层脱脂棉的双层纱布过滤。如果过滤法还不能达到澄清的要求,则可用蛋清澄清法,即培养基加热冷却到50℃~60℃,装入三角瓶内(不超过容量的二分之一),按1000ml加入1个~2个鸡蛋的蛋清,用力摇晃3min~5min,高压蒸汽灭菌121℃、20min,取出趁热过滤即可。摆斜面:装在试管中的琼脂培养基,在灭菌完成后,趁热立即摆放在木棒(或玻璃棒)上,并完成适时地斜度,冷却后,琼脂凝固即成斜面。斜面长度不要超过试管的二分之一。

一种微生物培养基配制器,其特征在于:包括配制罐、培养基包和控制器箱,所述配 制罐上设有进料管、出料管,所述培养基包上设有进水管和出水管,所述培养基包的进水管 连接水源,所述培养基包的进水端设有进水过滤器,所述培养基包的出水管连接至所述配 制罐的进料管,所述控制器箱内设有加热单元和控制单元,所述加热单元对所述配制罐加 热,所述配制罐中设有温度传感器,所述温度传感器连接至所述控制单元,所述控制单元根 据所述温度传感器的反馈实时调整所述配制罐内培养基溶液的温度,在所述配制罐内设置 搅拌器,所述搅拌器由所述控制器箱的控制单元控制对所述配制罐内的培养基溶液进行搅拌。培养基制备器血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,可以无须做此步骤。

培养基的分装: 培养基的分装,应按使用的目的和要求,分装于试管、烧瓶等适当容器内。分装量不得超容器装盛量的2/3。容器口可用垫有防湿纸的棉塞封堵,其外还须用防水纸包扎(现试管一般多有用螺旋盖者)。分装时好好能使用半自动或电动的定量分装器。分装琼脂斜面培养基时,分装量应以能形成2/3底层和1/3斜面的量为洽当。分装容器应预先清洗干净并经干烤消毒,以利于培养基的彻底灭菌。每批培养基应另外分装20ml培养基于一小玻璃瓶中,随该批培养基同时灭菌,以为测定该批培养基好终pH之用。培养基制备器解冻血清时,请按照的逐步解冻法(-20℃至4℃至室温)。廊坊培养基制备器批发厂家

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