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培养基制备器基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 培养基制备器
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
培养基制备器企业商机

背景技术:培养基是供微生物、植物、动物组织和细菌生长和维持生长用的人工配置的养料,完全灭菌后用于单种微生物培养和鉴定,一般都是在无菌状态下储存,定量使用的,属于一种高新产业。传统的制备培养基的过程先将培养基粉末进行人工配置,搅匀,然后再装到锥形瓶里边在蒸汽灭菌器里边灭菌再使用,这需要耗费大量的人力物力,而且效率不高。目前,国外进口的**培养基制备器,可以将配置、灭菌合二为一,较后恒温保持等待分装。极大 地提高了效率,而且节省了人力物力,但是国外的的进口设备价格比较昂贵,因此造成了生产成本的高居不下,在用户的使用范围上造成了一定的局限性。目前国内没有公司生产该**的培养基制备器,因此,完成培养基配置、灭菌一体化显得尤为重要。培养基制备器对于采用表面接种形式培养的固体培养基,应先对琼脂表面进行干燥。长春培养基制备器哪家便宜

平板的制备和储存: 倾注融化的培养基到平皿中,使之在平皿中形成厚度至少为3 mm (直径90 mm的平皿,通常要加 入18 mL〜20 mL琼脂培养基)。将平皿盖好皿盖后放到水平平面使琼脂冷却凝固。如果平板需储存, 或者培养时间超过48 h或培养温度高于40℃,则需要倾注更多的培养基。凝固后的培养基应立即使用 或存放于暗处和(或)5±3℃冰箱的密封袋中,以防止培养基成分的改变。在平板底部或侧边做好 标记,标记的内容包括名称、制备日期和(或)有效期。也可使用适宜的培养基编码系统进行标记。 将倒好的平板放在密封的袋子中冷藏保存可延长储存期限。为了避免冷凝水的产生,平板应冷却 后再装入袋中。储存前不要对培养基表面进行干燥处理。 对于采用表面接种形式培养的固体培养基,应先对琼脂表面进行干燥:揭开平皿盖,将平板倒扣 于烘箱或培养箱中(温度设为25~50℃);或放在有对流的无菌净化台中,直到培养基表面的水滴 消失为止。注意不要过度干燥。商品化的平板琼脂培养基应按照厂商提供的说明使用。辽阳培养基制备器哪家质量好培养基制备器完全称取完毕后,还应进行一次检查。

根据培养基的用途来区分,可分为选择培养基、增殖培养基、鉴别培养基等。 a.选择培养基在培养基中加入某种物质以杀死或压抑不需要的菌种生长的培养基,称之为选择培养基。如链霉素、氯霉素等压抑原核微生物的生长;而制霉菌素、灰黄霉素等能压抑真核微生物的生长;结晶紫能压抑革兰氏阳性细菌的生长等。 b.增殖培养基在自然界中,不同种的微生物常生活在一起,为了分离我们所需要的微生物,在普通培养基中加入一些某种微生物特别喜欢的营养物质,以增加这种微生物的繁殖速度,逐渐淘汰其它微生物,这种培养基称为增殖培养基,这种培养基常用于菌种筛选和选择增菌中。在某种程度上讲,增殖培养基也是一种选择培养基。 c.鉴别培养基在培养基中加入某种试剂或化学药品,使难以区分的微生物经培养后呈现出明显差别,因而有助开快速鉴别某种微生物。这样的培养基称之为鉴别培养基。例如用以检查饮水和乳品中是否含有肠道致病菌的伊红美蓝培养基就是一种常用的鉴别性培养基。

在制备培养基的过程中,首先要使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管等。这些器皿在使用前都要根据不同的情况,经过一定的处理,洗刷干净。有的还要进行包装,经过灭菌等准备就绪后,才能使用。 新购的玻璃器皿: 除去包装沾染的污垢后,先用热肥皂水刷洗,流水冲净,再浸泡于1~2%的工业盐酸中数小时,使游离的碱性物质除去,再以流水冲净。对容量较大的器皿,如大烧瓶、量筒等,洗净后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均沾有盐酸,数分钟后倾去盐酸,再以流水冲净,倒置于洗涤架上将水空干,即可使用。培养基制备器不要过早打开灭菌锅,要等灭菌锅内气体和温度都降到与室温一致或相差不大时再打开灭菌锅。

培养基制备的基本方法和注意事项 : 1. 培养基配方的选定同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外.一般均应尽量收集有关资料.加以比较核对.再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。 2 .培养基的制备记录每次制备培养基均应有记录,包括培养推各称,配方及其来源.和各种成份的牌号。好终pH 值、消毒的温度和时间制各的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。培养基制备器灭菌之后保持的温度是可以预设的。 杀菌剂装入口宽大,并附有保险锁。沈阳培养基制备器报价

培养基制备器微生物细胞组成元素的调查或分析,是设计培养基时的重要参考依据。长春培养基制备器哪家便宜

调pH: 虽然培养基中含有缓冲物质成分,能使培养基的pH尽可能的保持在要求的范围内,但是配出的培养基若不符合要求,就要进行必要的调整。如果有已校准pH计,可用pH计。如果没有,可用精密的pH试纸,再根据需要用1mol/L氢氧化钠或1mol/L盐酸(微调可用0.1mol/L氢氧化钠或0.1mol/L盐酸)调制所需的pH。培养基的pH一般为7.4~7.6,也有酸性或碱性的。用氢氧化钠调整的需要高压灭菌的培养基,在调整pH时要调至高出所需0.1个~0.2个单位,因用氢氧化钠提哦啊正时,高压灭菌后,培养基大的pH要降低0.1~0.2。如培养基中含有碳酸钙成分,可不调pH。长春培养基制备器哪家便宜

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