锦州培养基制备器

加棉塞： 分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。制作棉塞时，要根据棉塞大小将棉花铺展成适当厚度，揪取手掌心大小一块，铺在左手拇指与食指圈成的圆孔中，用右手食指插入棉花中部，同时左手食指与姆指稍稍紧握，就会形成1个长棒形的棉塞。棉塞作成后，应迅速塞入管口或瓶口中，棉塞应紧贴内壁不留缝隙，以防空气中微生物沿皱折侵入。棉塞不要过紧过松，塞好后,，以手提棉塞、管、瓶不下落为合适。棉塞的2/3应在管内或瓶内，上端露出少许棉花便于拔取。塞好棉塞的试管和锥形瓶应盖上厚纸用绳捆札，准备灭菌。培养基制备器不要过早打开灭菌锅，要等灭菌锅内气体和温度都降到与室温一致或相差不大时再打开灭菌锅。锦州培养基制备器

Systec培养基准备器的工作模式： 它拥有2个主要工作模式与2个附加模式可供选择，参数可自己设置。 1.标准模式：制备标准培养基、或高敏感性培养基。灭菌温度/时间及分装时间均可设置。 2.巧克力琼脂模式：一种特殊的2步制备程序，可制备复杂培养基。在一次灭菌后可通过补料口添加营养物质，如血液等，然后进行二次升温。 3.水浴模式：正式灭菌前在30–80°C下，对培养基进行溶解处理。在灭菌锅中可以放置玻璃器皿，并对玻璃器皿中的液体进行水浴加热。4.灭菌模式：启用灭菌模式后，可以当作普通的台式灭菌器，用来对少量试管、烧瓶等玻璃器皿灭菌。 吉林培养基制备器厂家培养基制备器使用注射器将添加剂加入，确保了添加剂的无菌添加。

过滤： 配成的培养基，若无特殊要求，可省略此步。若有沉淀或浑浊，需要澄清的，液体培养基可用滤纸过滤。而固体培养基可用中间夹一薄层脱脂棉的双层纱布过滤。如果过滤法还不能达到澄清的要求，则可用蛋清澄清法，即培养基加热冷却到50℃~60℃，装入三角瓶内（不超过容量的二分之一），按1000ml加入1个~2个鸡蛋的蛋清，用力摇晃3min~5min，高压蒸汽灭菌121℃、20min，取出趁热过滤即可。摆斜面：装在试管中的琼脂培养基，在灭菌完成后，趁热立即摆放在木棒（或玻璃棒）上，并完成适时地斜度，冷却后，琼脂凝固即成斜面。斜面长度不要超过试管的二分之一。

用过的玻璃器皿： 凡确无病原菌或未被带菌物污染的器皿，使用后可随时冲洗，吸取过化学试剂的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定数量后再集中进行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必须经过适当消毒后，将污垢除去，用皂液洗刷，再用流水冲洗干净。若用皂液未能洗净的器皿，可用洗液浸泡适当时间后再用清水洗净。洗液的主要成份是重铬酸钾和浓流酸，其作用是将有机物氧化成可溶性物质，以便冲洗。洗液有很强的腐蚀作用，使用时应特别小心，避免溅到衣服、身体和其他物品上。培养基制备器试管塞不要塞得太紧（使用硅胶塞的时候），勿使用橡皮塞。

培养基的质量测试： 每批培养基制备好以后，应仔细检查一遍，如发现破裂、水分浸入、色泽异常、棉塞被培养基沾染等、均应挑出弃去。并测定其好终pH。 将全部培养基放入36±1°C恒温箱培养过夜，如发现有菌生长，即弃去。 用有关的标准菌株接种1~2管或瓶培养基，培养24~48小时，如无菌生长或生长不好。应追查原因并重复接种一次，如结果仍同前，则该批培养基即应弃去，不能使用。 培养基的保存： 培养基应存放于冷暗处，好好能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周，倾注的平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制备记录副页或明显标签。培养基制备器利用与外部水连接的盘状热交换器，能够使内部迅速冷却。辽阳培养基制备器销售

培养基制备器培养不同的微生物必须采用不同的培养条件；培养目的不同，原料的选择和配比不同。锦州培养基制备器

湿热灭菌： 湿热灭菌在高压锅或培养基制备器中进行，高压灭菌一般采用121℃±3℃灭菌15 min，具体培养 基按食品微生物学检验标准中的规定进行灭菌。培养基体积不应超过1000 mL，否则灭菌时可能会造 成过度加热。所有的操作应按照标准或使用说明的规定进行。 灭菌效果的控制是关键问题。加热后采用适当的方式冷却，以防加热过度。这对于大容量和敏感 培养基十分重要，例如含有煌绿的培养基。 过滤除菌： 过滤除菌可在真空或加压的条件下进行。使用孔径为0.2 μm的无菌设备和滤膜。消毒过滤设备的 各个部分或使用预先消毒的设备。一些滤膜上附着有蛋白质或其他物质（如物品），为了达到有效 过滤，应事先将滤膜用无菌水润湿。锦州培养基制备器

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