广西性能优良旋转蒸发器诚信合作

   旋转蒸发仪旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏，可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏，也就是在减压情况下，当溶剂蒸馏时，蒸馏烧瓶在连续转动。蒸馏水器蒸馏水器是用电加热自来水制取纯水。通过加热蒸馏水产生蒸汽，冷凝成蒸馏水，可适用于制药，制剂，实验室，化验室等部门使用。目前蒸馏水器一般都是采用质量的不锈钢材料，经过特殊处理后加工而成。这样不仅充分保证了蒸馏水的质量，而且提高了使用寿命。它的工作原理是——利用液体遇热气化遇冷液化的原理制备蒸馏水的。循环水真空泵循环水真空泵又叫水环式真空泵是一种粗真空泵。水环真空泵用作自吸水泵，而后逐渐用于石油、化工、机械、矿山、轻工、医药及食品等许多工业部门。在工业生产的许多工艺过程中，如真空过滤、真空引水、真空送料、真空蒸发、真空浓缩、真空回潮和真空脱气等。旋转蒸发器应用前景。广西性能优良旋转蒸发器诚信合作

旋转蒸发仪广泛应用于医药、化工、生物制品等行业科研和生产过程，是蒸发、浓缩、结晶、干燥、分离、溶媒回收等过程必不可少的仪器设备。其中，中药浸膏浓缩就是旋转蒸发仪的典型应用，利用旋转蒸发仪的加热槽加热溶液使其汽化，通过冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取试剂，以此来提高溶液中溶质的浓度。在中药制剂的前处理过程中，药材多采用纯化水或一定浓度的乙醇进行提取，如制取甘草浸膏、大黄浸膏、当归流浸膏等的过程中，都可以应用旋转蒸发仪进行溶剂的回收。旋转蒸发仪在真空条件下工作，浴槽恒温加热，蒸发瓶恒速旋转，***在瓶内不易形成污垢从而影响传热效果同时物料在瓶壁形成大面积薄膜，**提高了溶剂的蒸发效率，由于恒温浴槽水温较低，不会导致药品的分解变性。因此旋转蒸发仪特别适合遇高温容易分解变性的中药制剂的精制浓缩操作。尤其是在当下战“疫”中，更是对医药生产研发起到了积极的作用。杨浦区全新旋转蒸发器哪个品牌好旋转蒸发器上的主要功能。

国产旋转蒸发仪与进口旋转蒸发仪买哪种好呢？1、国产旋转or进口旋蒸：进口旋转蒸发仪的质量好、价格高且仪器配件更换过程比较长；国产蒸发仪价格比较亲民、配件更换简单、服务机动灵活，随叫随到。2、立式冷凝器or斜式冷凝器：本质上不存在着明显区别，立式冷凝器由于占用空间小，大容量蒸发器一般采用立式冷凝器。3、主机升降or水浴锅升降：国际上一般小型机器（5L以下）升降主机，5L以上升升降水浴锅，选择过程中采用方便、安全和经济为原则。4、真空泵配置：常规的配置为循环水真空泵，优点耐溶剂腐蚀、真空基本满足常规溶剂要求，为-0.098Mpa。真空泵的选择可根据蒸发器容积大小，选择不同型号，以满足实验需求，经济为基础即可。5、冷却系统配置：旋转蒸发有冷凝管部件，选择合适的冷却介质有助于提高溶剂的回收率，降低环境污染。常用水循环，对于气温较低的东北地区，比较适合；使用循环冷冻机，对于气温较高的南方地区比较适用。

旋转蒸发仪仪器保养及维护1、用前仔细检查仪器，玻璃瓶是否有破损，各接口是否吻合，注意轻拿轻放。2、用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口，然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好，防止灰砂进入。3、各接口不可拧得太紧，要定期松动活络，避免长期紧锁导致连接器咬死。4、先开电源开关，然后让机器由慢到快运转，停机时要使机器处于停止状态，再关开关。5、各处的聚四氟开关不能过力拧紧，容易损坏玻璃。6、每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹，污渍，溶剂剩留，保持清洁。7、停机后拧松各聚四氟开关，长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。8、定期对密封圈进行清洁，方法是：取下密封圈，检查轴上是否积有污垢，用软布擦干净，然后涂少许真空脂，重新装上即可，保持轴与密封圈滑润。9、电气部分切不可进水受潮。旋转蒸发仪的使用方法。

旋转蒸发器的搬运1、旋转蒸发器必须由测量人员携带，不得碰撞，不得倒放。2、旋转蒸发器托运，必须放在装有软垫的防震箱子中，并在箱外标明“不得倒置”的字样，写上“光学或电子仪器，小心轻放，严禁重压”。必要时应派人护送。3、旋转蒸发器由汽车运送时，要防止颠波和震动，一般应放在车的前部软垫上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在车箱底柜上。4、短距离搬站时，仪器要竖着拿，使仪器保持垂直轴的铅垂状态，切不可横扛在肩上，以免碰伤仪器。旋转蒸发仪在鸡尾酒行业中的应用。广西性能优良旋转蒸发器诚信合作

旋转蒸发器安装时注意事项。广西性能优良旋转蒸发器诚信合作

旋转蒸发器注意事项:

  1.使用时要先抽小真空（约至0.03MPa），再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2.各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

  3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

  4.如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。

  5.旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。

  6.若样品粘度很大，应放慢旋转速度，比较好手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

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