旋转蒸发仪操作规程1、用胶管与冷凝水龙头连接,用真空胶管与真空泵相联。2、先将水注入加热槽。比较好用纯水,自来水要放置1-2天再用。3、调正主机角度:只要松开主机和立柱连结螺钉。主机即可在0-45度之间任意倾斜。4、接通冷凝水,接通电源220V/50Hz,与主机连接上蒸发瓶(不要放手),打开真空泵使之达一定真空度松开手。5、调正主机高度:按压下位于加热槽底部的压杆,左右调节弧度使之达到合适位置后手离压杆即可达到所需高度。6、打开调速开关,绿灯亮,调节其左侧旁的转速旋钮,蒸发瓶开始转动。打开调温开关,绿灯亮,调节其左侧旁的调温旋钮,加热槽开始自动温控加热,仪器进入试运行。温度与真空度一到所要求的范围,即能蒸发溶剂到接受瓶。7、蒸发完毕,首先关闭调速开关及调温开关,按压下压杆使主机上升,然后关闭真空泵,并打开冷凝器上方的放空阀,取下蒸发瓶,蒸发过程结束。旋转蒸发器做萃取实验?宝山区本地旋转蒸发器信誉保证
旋转蒸发仪广泛应用于医药、化工、生物制品等行业科研和生产过程,是蒸发、浓缩、结晶、干燥、分离、溶媒回收等过程必不可少的仪器设备。其中,中药浸膏浓缩就是旋转蒸发仪的典型应用,利用旋转蒸发仪的加热槽加热溶液使其汽化,通过冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取试剂,以此来提高溶液中溶质的浓度。在中药制剂的前处理过程中,药材多采用纯化水或一定浓度的乙醇进行提取,如制取甘草浸膏、大黄浸膏、当归流浸膏等的过程中,都可以应用旋转蒸发仪进行溶剂的回收。旋转蒸发仪在真空条件下工作,浴槽恒温加热,蒸发瓶恒速旋转,***在瓶内不易形成污垢从而影响传热效果同时物料在瓶壁形成大面积薄膜,**提高了溶剂的蒸发效率,由于恒温浴槽水温较低,不会导致药品的分解变性。因此旋转蒸发仪特别适合遇高温容易分解变性的中药制剂的精制浓缩操作。尤其是在当下战“疫”中,更是对医药生产研发起到了积极的作用。宝山区本地旋转蒸发器信誉保证旋转蒸发仪选型技巧!

在使用旋转蒸发仪时应该注意的事项:
1. 玻璃件应轻拿轻放,使用完毕后应洗净烘干。
2. 加热槽应先注水(或其他流体介质)后通电,不许无水干烧。
3. 各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。
4. 旋蒸粘度较大的样品时,应适当降低旋转速度。
5. 使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。
在日常使用中,旋转蒸发仪常见的故障及排除如下所示:
蒸发缓慢:先检查设备的真空度、水浴温度是否正常;若正常,可以根据蒸发物的沸点适当调整系统真空度或水浴加热温度,以液体不会暴沸为宜。
真空度达不到设定值:检查整个蒸发体系各个接口是否已经完全接合、检查整个管路的气密性。
冷凝回收率低:可以尝试降低蒸发速率或者使用冷凝效果较好的流体代替冷凝水进行冷凝。
旋转蒸发器实验中注意事项:1.使用时要先抽小真空,再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。旋转蒸发仪的常见问题!

旋转蒸发仪的开箱,装箱和关箱
1、 旋转蒸发仪 打开后,先熟悉各部件的相应位置,取仪器时,一手握支架,一手托基坐或双手握支架,慢慢取出,严禁用手提望远镜或水平轴部位。
2、取出仪器前,先将三脚架安置好,取出后立即放在三脚架上,用中心螺旋固定好。
3、 旋转蒸发仪 在装箱前,观测人员不得离开仪器。
4、 旋转蒸发仪 装箱时,应根据仪器类型,固定或松开制动螺旋,各部件按各自位置放妥当后,方可轻轻合上箱盖,并扣紧两旁的搭钩。
5、关箱时要注意检查工具及附件,看是否安放稳当,以免运输过程中窜动,碰坏仪器部件。
6、箱和盖罩,感到有障碍时,应查明原因,排除后再加盖。严禁硬压、硬扣
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旋转蒸发器的重要技术是什么?答:是系统的气密性,即在各种溶剂的侵蚀下,在运动状态下,系统能否保持高真空度。R-系列旋转蒸发器,采用特氟龙材料与玻璃密封,能耐各种溶剂,有持久可靠的气密性,可保持-0.098MPa以上高真空度。问:影响旋转蒸发器效率的因素主要有哪些?答:就同一规格机器而言,主要有:蒸汽温度、真空度和冷却水温。受某些物料不耐热性的制约,工作时不可能无限提高蒸汽温度,故高真空度和低冷却水温是提高效率的二大主要因素(可选用低温冷却液循环泵,降低水温。)宝山区本地旋转蒸发器信誉保证