传递窗，作为洁净室的重要辅助设备，其重要功能在于实现洁净区与非洁净区之间小件物品的传递。通过减少洁净室的开门次数，传递窗极大地降低了洁净区的污染风险，确保了洁净环境的稳定性。在消毒方面，传递窗通常采用紫外灯作为消毒手段。紫外线消毒以其安全、便捷、经济、无残留以及对物品损害较小的特点，在空气、物体表面、水及其他液体的处理中得到了广泛应用。紫外线是一种肉眼难以察觉的光波，位于光谱紫射线段的外侧。其消毒原理在于利用波长在225～275nm之间，特别是峰值为254nm的紫外线光谱照射微生物。当紫外线被微生物的核酸吸收后，核酸分子结构会遭到破坏，导致核酸或蛋白质分解变性，从而使微生物失去正常功能，终引发细菌和病毒的死亡或变异。此外，紫外线照射还会对细菌和病毒中的许多酶产生影响，抑制其活性，导致蛋白分子结构和功能发生改变，进一步影响蛋白质和核酸的代谢合成，从而加速微生物的死亡过程。这种消毒方式高效且环保，为洁净室的安全运行提供了有力保障。独特的防腐设计，确保传递窗在恶劣环境下也能长期使用。广东库存传递窗厂家哪家好
自2010版GMP实施以来，对灭菌要求日益严格，明确规定进入B级区的物料必须经过严格的灭菌处理。传统的湿热灭菌柜和干热灭菌柜，由于高温灭菌的局限性，使得部分不耐高温的产品面临灭菌难题。在这样的背景下，VHP汽化过氧化氢传递窗应运而生，为低温灭菌提供了一种理想的解决方案。VHP灭菌传递窗的广泛应用，使得各种类型的物品表面灭菌变得简单高效，且不留任何残留物。这种传递窗适用于不同级别的洁净区间，为物品的转换使用提供了极大的便利。2012年以来，汽化过氧化氢（VHP）传递窗在国内迅速普及，至今已有众多制药企业的VHP传递窗通过了新版GMP的认证，充分证明了其在制药行业中的可靠性与实用性。然而，传统VHP传递窗仍存在一些难以克服的弊端。为了解决这些问题，魁利经过深入研究，推出了采用冷蒸发技术原理的过氧化氢传递窗。这种传递窗能够在常温状态下将过氧化氢溶液由液相转变为气相，避免了舱体升温和凝露现象。更重要的是，魁利过氧化氢传递窗明显缩短了除菌循环周期。小舱体只需35分钟，大舱体也只需60分钟，相较于传统VHP传递窗，除菌效率得到了大幅提升。此外，这种新型传递窗的除菌循环CD更易于开发和验证，为制药企业提供了更为便捷和高效的灭菌解决方案。吉林原装传递窗多少钱配备防紫外线设计，保护传递物品不受损坏。
VHP传递窗概览：传递窗，作为一种专为洁净厂房设计的空气净化辅助设备，其主要应用于洁净室之间的物品传递，或是洁净室与非洁净室之间的物品传递，尤其适用于中、小型物品的流通。通过使用传递窗，我们可以明显减少洁净室的开门次数，从而降低不同洁净级别区域间的交叉污染风险，确保洁净区的污染程度达到较低。传递窗的运作原理基于其独特的机械互锁或电磁互锁装置设计。这种设计确保了传递窗的两侧门不能同时开启，从而有效隔绝了洁净区与非洁净区，或是不同洁净级别区域之间的直接联系，进一步强化了其防止交叉污染的功能。在结构上，传递窗的箱体与门均选用品质优不锈钢材质，经过精细的折弯、焊接和拼装而成，坚固耐用。其内箱体下侧采用圆弧过渡设计，不仅美观，而且方便清洁。上侧箱体与门平齐，整体线条流畅，易于维护。电磁互锁装置则选用了拉力达60kg的电磁力锁，配合轻触型开关控制电源和开门操作，同时设有紫外线杀菌灯，确保传递过程中的卫生安全。此外，传递窗的门体采用特殊结构设计，使用单层玻璃定制型材固定，不仅美观大方，而且方便更换。同时，配备食品级硅胶材质的密封条，有效保证设备的密封性能，提高了设备的耐用性。
VHP传递窗的技术要求涵盖了多个关键方面，确保其与现行GMP标准相符。在设备设计过程中，特别强调了易于清洁和避免交叉污染的重要性，以保证药品生产环境的纯净度。设备及其组件需满足药品生产工艺和质量要求，规格需与生产规模、批量或生产能力相匹配。所有与药物或特定工艺介质直接接触的材质必须无毒、耐腐蚀、不脱落，且不得与药物或工艺介质发生化学反应或吸附，以保障药品质量。设备的外观表面应设计得简洁、平整，无清洗盲区，确保清洁工作的彻底性。设备中使用的仪器、仪表等应满足生产和质量控制的要求，并具备相应的合格证明或检定标志。这些仪器、仪表的安装位置应便于拆卸和维护，确保操作的便捷性。对于需要频繁更换、调整或拆卸的部分，设计应保证操作快捷、方便可靠，以提高生产效率。与辅助设备之间的连接结构应标准化，采用快装结构，便于拆装，确保连接的可靠性和稳定性。此外，系统应具备安全模式，确保操作过程的安全性。所有系统或设备的控制和电系统组件等在使用时，必须配备明显、安全、清晰、长久且不易更改的标签，以便于操作和管理。传递窗是洁净区不可或缺的一部分。
传递窗根据功能的不同可分为两种主要类型：消毒型传递窗和自净型传递窗。消毒型传递窗：此类传递窗配备了照明灯和紫外灯。在传递物品时，首先需打开一侧的窗门，放入物料后迅速关闭窗门。随后，手动启动紫外灯进行照射，照射时间通常为30分钟，以达到杀菌效果。在此过程中，需填写“传递窗使用记录”和“紫外灯使用记录”，根据实际情况，这两种记录也可合并。完成杀菌后，手动关闭紫外灯，并通过另一侧窗门取出物料。自净型传递窗：相较于消毒型传递窗，自净型传递窗增加了层流和定时功能，并提供了自动和手动两种操作模式。手动模式：在传递物品时，首先打开一侧窗门，放入物料并关闭窗门。接着，手动启动紫外灯和风淋系统。紫外灯照射时间根据验证结果确定，以达到有效的杀菌效果。同时，需填写相应的使用记录。在此模式下，需手动计时，并在达到预定时间后关闭紫外灯和风淋系统，打开窗门取出物料。自动模式：放入物料并关闭窗门后，系统将自动启动紫外灯和风淋系统。达到预设时间后，系统将自动关闭紫外灯和风淋系统，无需手动计时。物品在此时即可通过另一侧窗门取出。这两种类型的传递窗各有特点，可根据实验室的具体需求和洁净标准进行选择和使用。配备防夹手设计，确保使用过程中的安全性。广东库存传递窗厂家哪家好
多种材质可选，满足不同场所的防火、防爆需求。广东库存传递窗厂家哪家好
传递窗，这一物流传递的关键组件，常常安装在房间的隔墙上，不仅负责物料的顺畅传递，更承担着隔离两侧房间空气、防止污染气流扩散的重要职责。在洁净室的设计与构建中，传递窗发挥着不可或缺的作用，是控制污染、维持洁净度的重点技术措施。因此，它在医药、科研、生产等众多行业的洁净室建设中得到了广泛应用。在建筑行业中，关于传递窗的制造与应用，已有明确的产品标准JG/T382—2012《传递窗》，自2012年11月1日起正式生效。该标准不仅为传递窗的生产提供了详细规范，也为其在各类建筑项目中的应用提供了指导。在医疗行业中，传递窗的应用同样受到了严格的规范与要求。以《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》（WS310.1-2016）为例，它明确指出在去污区与检查包装及灭菌区之间必须设置传递窗，并配备相应的人员出入缓冲间，以确保工作区域的洁净与安全。此外，《病原微生物实验室生物安全通用准则》（WS233-2017)也对传递窗的安装提出了具体要求。根据实验室的具体需求，可以选择安装传递窗，但其结构必须能够承受所在区域的压力，并且具有出色的密闭性，以保障围护结构的完整性。同时，传递窗还应具备对内部物品表面进行消毒的功能，以确保实验室的生物安全。广东库存传递窗厂家哪家好
