中国香港养猪场非洲猪瘟防控策略

鉴于非洲猪瘟控制的挑战和成本，主要重点应放在预防上。疫苗可能成为一种有用的预防措施，但基本的生物安全实践仍然至关重要。

非洲猪瘟病毒是接触传播有利于防止病毒进入养猪场或在猪群内外的传播。在正常情况下，病毒传播缓慢。此外，病毒在密闭空间内短距离空气传播，没有令人信服的证据表明室外存在空气传播。由于脂质包膜，非洲猪瘟病毒对热、阳光和干燥敏感，并且可被多种易获得的消毒剂破坏。在环境中的持久性取决于病毒受到有机物（如血液）的保护。圈养猪只、限制接触猪只、确保饲料安全以及实施防止通过受污染物品（如鞋类和设备）的措施，足以防止非洲猪瘟病毒传入。在资源有限的环境中，与养猪者合作对于建立可行、友好、可接受的措施至关重要。常规控制措施包括检疫、流动禁令和扑杀阳性场（有时还包括规定半径内所有场点）的所有猪，并对扑杀的健康猪进行补偿。这些措施对资源充足的国家可行，并被认为是尽快恢复国际贸易所必需的。然而，对于销毁和处理大量健康猪，日益增长的福利和环境担忧。来自亚洲的证据表明，通过早期检测、隔离和改良扑杀可以避免大规模扑杀。死猪堆肥已被证明能有效快速破坏病毒并避免不良环境污染。 八方同创总结：病毒可在钝缘软蜱体内存活并复制。中国香港养猪场非洲猪瘟防控策略

非洲猪瘟的流行病学很复杂，迄今为止描述了四种流行传播循环。虽然这四种流行循环是单独的，但由于人类活动，可能发生循环间病毒溢出和传播。特别是，人类在非洲猪瘟病毒的长距离转运中扮演重要角色，从而有助于扩大其地理范围。在东部和南部非洲，非洲猪瘟病毒通过古老的森林循环持续存在，涉及自然生物媒介（即钝缘蜱属（Ornithodoros）软蜱）和自然哺乳动物宿主（即普通疣猪）。这种循环确保了病毒在局部环境中的持续存在。在非洲部分和伊比利亚半岛的家猪-蜱循环中，莫氏钝缘蜱复合体（O.moubatacomplex）和不规则钝缘蜱（O.erraticus）分别作为生物媒介和局部病毒储存库。在当今存在非洲猪瘟的世界大部分地区，家猪循环占主导地位。在此循环中，病毒通过动物间接触、摄入受阳性的猪肉或其他受污染材料，或通过与污染物（如衣物、运输车辆或饲料供应）间接接触在家猪间传播。因此，人类活动在此传播循环中起关键作用，流行病学模式与当地/区域猪价值链的特性密切相关，这些特性可能因区域内外而异。除上述之外，还描述了第四种循环，称为野猪-栖息地循环。这种循环在欧洲大部分地区观察到，涉及野猪作为宿主，野猪尸体和局部环境在病毒持续存在中起关键作用。中国楼房养猪非洲猪瘟应急处理流程非洲猪瘟病毒的弱毒株阳性猪群体现无症状或轻微症状，需要通过高灵敏度的PCR试剂盒检测才能确诊。

非洲猪瘟病毒主要靶向巨噬细胞，并引起严重的免疫病理性细胞因子风暴，这与出血相关并导致严重的免疫失败后果。诱导这种先天免疫反应的机制尚不清楚，考虑到病毒有效关闭巨噬细胞细胞因子和干扰素反应的能力，这一点令人困惑。虽然其中一些反应是致病性的，但基本知识是早期先天免疫反应对于触发适应性免疫是必需的。例如，在免疫反应的先天阶段检测到早期干扰素α（IFN-α）和白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1RA）与改善的结局相关。

总体而言，我们对先天免疫反应的诱导以及导致致命疾病或保护性免疫反应的转换机制的理解存在差距。从非洲猪瘟康复的动物完全排清病毒，并发展出对相似毒株甚至某些情况下对异源病毒攻毒的保护(Boinas,Hutchings,etal.2004;Burmakinaetal.2016;K.Kingetal.2011）。虽然这清楚地证明了适应性免疫的发展，但关于保护相关物和保护机制的信息非常不完整(Bosch-Camós,Lopez,andRodriguez2020;Carlson,O’Donnell,etal.2016)。文献中描述了大量病毒蛋白以及许多抗体和T细胞的病毒靶标，但尚未鉴定出完全保护的B细胞抗原或表位，已测试的T细胞表位在一些研究中介导部分保护。

安全引种的全链条服务复养成功的关键一环是引入安全的猪群。

引种是一套系统工程，八方同创为此提供可靠的引种方案，服务涵盖根据猪场的生产硬件条件（定位栏数量、产床数量、保育舍数量等），猪舍布局（自繁自养还是分点饲养），生产工艺（批次化管理）设计引进后备母猪的体重和数量，做到利益比较大化的引种设计。种猪源的健康评估（非洲猪瘟、蓝耳病、伪狂犬、PEDV双阴性）、运输路线的风险规划、运猪车辆的严格检测到入场后的隔离观察。通过全链条的生物安全管控，确保新引入的猪群不会带来新的风险，保障复养猪场能够稳健起步，走向持续生产。 八方同创总结非洲猪瘟病毒拥有复杂结构，外部有囊膜包裹，病毒基因组庞大，变异能力强，有24个基因型。

非洲猪瘟病毒的初级复制发生在离病毒进入点相近的淋巴结的单核细胞和巨噬细胞中。因此，在经口或口鼻暴露的情况下，扁桃体和下颌淋巴结的单核细胞和巨噬细胞首先受累。随后，病毒通过血液和/或淋巴系统传播到次级复制位点，如淋巴结、骨髓、脾脏、肺、肝和肾。大多数非洲猪瘟病毒分离株与红细胞膜结合，并在阳性猪中引起红细胞吸附。然而，一些分离株不诱导红细胞吸附。虽然非洲猪瘟病毒主要在髓单核细胞中复制，但它也在内皮细胞、肝细胞、肾小管上皮细胞和中性粒细胞中复制。普遍认为，髓单核细胞的损坏是非洲猪瘟发病机制的关键因素。此外，非洲猪瘟病毒通过调节宿主细胞因子引起免疫抑制，导致过度的组织炎症和细胞凋亡。此外，髓样细胞的破坏导致细胞成分（即危险信号）的释放。当单核细胞/巨噬细胞被侵害时，它们分泌多种介质，包括促炎细胞因子，如白细胞介素-1、IL-6和肿瘤坏死因子α（TNF-α）。这些细胞因子能够触发急性期反应、炎症、内皮细胞受损和细胞凋亡。TNF-α起关键作用，因为它能够诱导血管舒张和通透性增加并调节血管内皮细胞的受损状态（促凝/抗凝）。此外，TNF-α参与细胞凋亡的调节。因此，非洲猪瘟弱毒活疫苗的安全性评估要在临床上进行，需要更长时间。菲律宾哺乳母猪非洲猪瘟无害化处理方法

非洲猪瘟自2018年传入我国以来，已成为养殖业面临的威胁。中国香港养猪场非洲猪瘟防控策略

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场，非洲猪瘟的临床症状如下：非洲野生猪科动物接触非洲猪瘟病毒（ASFV）后，通常不表现出明显临床症状。但欧亚野猪、家猪及野猪，会根据病毒株毒力、入侵途径与剂量以及宿主因素，出现类似病毒性出血热的严重临床症状。该病常见急性全身性临床表现，初期典型特征为高热。

急性型症状潜伏期与初期表现：经口腔或口鼻接触后，约4天出现较早临床症状（潜伏期通常为3-9天，极少数情况下更长）。病猪精神萎靡、采食量下降，还可能出现扎堆躺卧的现象。即使在喂食时段，进入猪舍或猪圈时也会异常安静。症状进展：约1周内，病猪呼吸道与胃肠道症状加重，同时出现共济失调、平衡障碍。后期症状：病程后期，病猪几乎无法站立（后肢轻瘫/瘫痪），躯干与四肢出现红色至蓝紫色斑点，伴随皮肤出血，以及身体各孔道急性出血。部分病猪可能表现出更明显的神经症状，包括抽搐。多数病猪会因肺水肿出现呼吸困难。特殊情况：并非所有病猪都会发展到后期阶段，部分病猪常未出现出血或其他非洲猪瘟相关症状就死亡。怀孕母猪在孕期任何阶段，都可能因高热发生流产。致死率与超急性型：上述急性型病例致死率远超过90%。 中国香港养猪场非洲猪瘟防控策略

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