八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,非洲猪瘟弱毒/基因缺失毒生物学特性如下:早期的研究已表明,ASFV具有较宽的温度稳定性和对潮湿及干燥具有极强的抵抗力,并高度抵抗某些化学物质(如胰蛋白酶和EDTA)和物理处理(如冻结/解冻和超声波)。在56℃1h和37℃1周后病毒仍能存活。无论是在0℃以下还是在4℃时,ASFV都表现出对环境条件的高耐受性,在长时间的贮藏过程中仍可保持活性。ASFV可以在多次冻融循环中存活,在4℃的环境中保存病毒血液的活性至少75周,而在无Ca2+或Mg2+的环境中保存病毒活性至少61周。病毒在粪便和尿液中(20℃下)可存活11d,木板上的血渍中可存活70d,而在血液中可存活15周。受污染的肉即使被腌制,其中的ASFV也可以在火腿中存活一年以上。八方同创提醒:非洲猪瘟病毒潜伏期通常为4至19天,弱毒株的潜伏期更长,甚至超过1个月。白俄罗斯养猪场非洲猪瘟科研成果分享

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,当下非洲猪瘟流行的主流毒株类型,主要是流行非洲猪瘟Ⅰ型毒株,Ⅱ型缺失毒株,及Ⅰ型/Ⅱ型的重组毒株,致病力相对较弱。
非洲猪瘟弱毒珠及缺失毒株主要临床特点有:无症状或症状轻微、传播隐蔽、间歇性排毒,应激后排毒等特点,不容易被监测到,等异常猪出现,病毒已成扩散局面,难以做到精细去除。
主要临床表现:母猪:不吃料或少吃料、流产(与蓝耳病症状相似)、关节疼痛、多发前肢瘫痪,站立不起,皮肤出现坏死斑疹,死亡等。保育育肥猪:不吃料或少吃料、呼吸困难(与蓝耳病症状相似)、关节疼痛、皮肤发红,皮肤坏死斑疹,死亡等。 菲律宾猪群非洲猪瘟病毒非洲猪瘟弱毒活疫苗虽然在实验室条件下攻毒表现出保护,但是临床使用存在毒力返强,与野毒株重组的风险。

非洲猪瘟病毒的动物可能观察到多种病变,取决于病毒分离株的毒力。急性和亚急性非洲猪瘟病毒发病的特征是出血、淋巴组织破坏和肺水肿。相反,在亚临床或慢性疾病中病变可能轻微或不存在(Mebus,House,etal.1983)。
主要肉眼病变见于脾脏、淋巴结、肾脏和心脏(SánchezBotija1982)。脾脏可能变暗、肿大、梗死和易碎。淋巴结,尤其是下颌、胃肝和肾淋巴结,呈出血性、水肿、易碎,且常类似暗红色血肿(乌木色)。个体征有时也是专属体征,常出现在胃肝淋巴结(Sehletal.2020)。由于充血和被膜下出血,受影响淋巴结的切面有时呈大理石样外观。肾脏通常在皮质表面(图24.4)和切面以及肾盂有瘀点。某些病例存在严重的心包积液,含浆液血性液体。心外膜和心内膜上可见瘀点和瘀斑。在急性非洲猪瘟病毒病例中也可观察到其他病变,如腹腔内浆液血性液体,伴胃肠道全程水肿和出血。可见肝脏和胆囊充血,以及膀胱黏膜瘀点。胸腔内常见胸腔积液和胸膜瘀点,肺通常水肿。脑膜、脉络丛和脑可见严重充血(Mebus,House,etal.1983)。
早发现、早处理是防控非洲猪瘟的重要手段,一线饲养员对临床症状的系统性观察十分重要。
八方同创经验表明,异常猪的早期识别是防控非洲猪瘟的主要措施。日常巡查需形成标准化清单,重点关注是否吃料、减料、死亡、扎堆、体温升高(>40.5℃)、精神沉郁、食欲废绝、皮肤发红或发绀、呕吐、腹泻(尤其便血、血尿)、***、皮肤溃烂坏死及呼吸困难等非特异性症状。并记录异常猪所在栏位、同群猪状态及环境变化。任何疑似症状都不应视为个别现象,而应立即启动预警,将异常猪视为潜在传染源进行采样、隔离(不接触),并同步报告兽医及管理层。这种系统性观察是“预警”能否成功的先决条件。 苍蝇、蚊子、老鼠等生物虫媒介可机械携带非洲猪瘟病毒进行传播,因此在淘汰阳性猪之前需要灭蝇灭鼠。

八方同创深耕并致力于猪场非洲猪瘟防控的经历提醒猪场,不同非洲猪瘟毒株有不同的流行特点。野毒株流行特点:高度接触传播,死亡快,死亡率达30-100%,供料不食,死亡,流产,皮肤发红、黄、白,血便等临床症状;唾液,血液拭子均能检测到抗原(P72荧光定量PCR);抗体检测早12天可以检测到,30天左右阳性达高峰,可持续5-8个月;变异毒株流行特点:接触传播、有限空气传播,死亡慢,死亡率0-50%,厌食、死亡、关节肿、皮肤坏死等症状,临床症状不明显;间断性排毒,拭子抗原难以检测到(需要P72/MGF/CD2V三重荧光定量PCR);抗体检测21天可检测到,45-50天左右阳性率达高峰;持续2个月或更短;潜伏+应激可导致爆发;可以通过模糊拔牙、净化种猪、稳定商品猪生产;非洲猪瘟病毒的弱毒株阳性猪群体现无症状或轻微症状,需要通过高灵敏度的PCR试剂盒检测才能确诊。缅甸哺乳母猪非洲猪瘟预防
非洲猪瘟弱毒株以基因2型的MGF和DC2V基因缺失毒株、基因I型毒株、基因I/II重组毒株为主。白俄罗斯养猪场非洲猪瘟科研成果分享
亚急性非洲猪瘟的病变与急性型相似但较轻。亚急性疾病的特征是淋巴结和肾脏大出血。脾脏肿大和出血。肺可见充血和水肿,某些病例可见间质性肺炎。在急性非洲猪瘟中,组织病理学病变见于血管和淋巴结/组织。这些病变的特征是出血、微血栓形成和内皮细胞损伤,伴有内皮下死细胞积聚(Gomez-Villamandos,Hervas,etal.1995a)。急性和亚急性疾病特征性的出血性脾肿大,是由于病毒复制导致脾巨噬细胞坏死,从而破坏脾结构所致。急性非洲猪瘟中的淋巴结/组织破坏主要见于淋巴组织的T区,但未报告病毒在淋巴细胞中复制的证据(Carrasco,Lara,etal.1996a;Carrasco,Lara,etal.1996b;Minguezetal.1988)。慢性非洲猪瘟的特征是呼吸道改变,但慢性型的病变可能轻微或不存在(GomezVillamandos,Hervas,etal.1995a;Mebus,House,etal.1983)。病变包括纤维性胸膜炎、胸膜粘连、干酪样肺炎和淋巴网状组织增生。纤维性心包炎和坏死性皮肤病变也很常见。白俄罗斯养猪场非洲猪瘟科研成果分享
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