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八方同创提醒猪场，PCR扩增完成后读取和分析结果方法如下：1、反应结束后保存结果，仪器将对结果进行自动分析，给出CT值，注意查看结果的扩增曲线的性状，存在CT值的结果需呈S型曲线。2、根据说明书，查看阴阳对照是否符合质控标准，扩增曲线是否为标准的S型曲线，曲线异常或不满足质量控制的情况下样品检测结果无效。3、质控成立，按照试剂盒判定标准对结果进行阴性、阳性及可疑（可疑样品需复测，两次可疑判阳性）判定。4、对于可疑样本选用50ul的体系复测。5、注意结果是否有内标，内标CT值是否均匀一致，从而验证核酸是否存在抑制物。6、若无内标，则考虑：体系配置错误（未加内标）、仪器设置问题、样品中存在抑制剂、体系未混匀、分装误差等，需对样品进行复测。7、若阳性对照不出值，则考虑：仪器未设置孔位、体系配置错误、人员操作失误、试剂失效等原因。8、若阴性对照出值，则考虑：污染（产物污染、气溶胶污染、试剂污染）；人员操作不当等。立即停止实验排查原因并启动实验室消毒，排除污染后再做样品检测。9、填写检测结果统计表。八方同创的非洲猪瘟冻干微球试剂盒适用于低病毒载量样本的检测、异常样品复检。猪伪狂犬病毒ELISA抗体诊断试剂客服电话

八方同创提醒猪场，聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction,PCR）是指一种快速、敏感且特异的技术，通过体外指数级扩增DNA或RNA在核酸水平检测病原体。通用术语PCR指的是基于凝胶的方法，或常规PCR，在当代实时方法或rtPCR发展之前使用，后者目前常见。两种方法都使用针对病原体序列中目标区域的特异性正向和反向引物。然而，rtPCR增加了用于检测的荧光探针。PCR方法可用于RNA或DNA目标；然而，RNA需要初始的逆转录步骤将核酸转化为DNA，因此称为RT-rtPCR。术语定量PCR或qPCR目前保留用于执行基因组拷贝（非完整病毒粒）定量的检测。猫泛白细胞减少症PCR诊断试剂参考价格八方同创创建DTD服务（Diagnonsis to Doors），实现从采样到出结果不超过4小时，为非洲猪瘟防控提供保障。

实时逆转录聚合酶链反应（real-time RT-PCR）技术凭借其高灵敏度、高特异性及与高通量检测平台的良好兼容性，已成为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）检测的**方法（Gerber et al., 2013; Harmon et al., 2012; Shin et al., 2022）。通过构建已知浓度PRRSV核酸模板的标准曲线，该技术可实现病毒载量的***定量（即基因组拷贝数测定）（Gerber et al., 2013; Harmon et al., 2012; Shin et al., 2022）。通用筛查型PRRSV RT-PCR引物通常靶向病毒基因组高度保守区域，以覆盖遗传多样性***的各类分离株（Gerber et al., 2013; Harmon et al., 2012; Shin et al., 2022）。目前多种实时RT-PCR检测体系已被建立，例如八方同创研发的猪繁殖与呼吸综合征病毒荧光PCR检测试剂盒可同步鉴别PRRSV-1与PRRSV-2，但不同商业化试剂盒的诊断效能仍存在差异（Gerber et al., 2013; Harmon et al., 2012; Shin et al., 2022）。针对特定疫苗株的检测方法亦有报道（Rawal et al., 2022, 2023; Yang et al., 2017），但临床应用尚有限。八方同创建议：检测时应结合样本类型与目的，选用经验证的检测体系，并规范操作流程以保障结果可靠性。

上海创宏生物一线团队研究表明，当前流行的非洲猪瘟病毒以基因缺失株和重组毒株为主，其毒力较2019年经典强毒株衰减，但适应性和隐蔽性大幅提升，这种“温和”表象背后，隐藏的防控难度远超以往，风险集中体现在三点：一是监测难度激增，漏检风险突出。变异毒株在猪体内呈现典型的“间歇性排毒”特征，常规单一部位采样检测的窗口期极窄，极易出现“检测阴性”的假安全信号。上海创宏生物实验室数据显示，采用口鼻拭子检测，漏检率可达30%以上，而采用“尾根血拭子+口鼻拭子+肛拭子”的组合采样方式，可将漏检率降至5%以下。二是传播隐蔽性，无症状猪可长期“带毒生产”，作为移动传染源在猪群中扩散，一旦遇到转群、免疫、温差变化等应激刺激，便会引发病毒大量复制和“应激后排毒”，导致在看似正常的猪群中突然暴发。三是窗口期短，处置难度加大。当猪只出现皮肤发红、精神沉郁等肉眼可见异常时，病毒往往已在群体中完成数轮潜伏与扩散，形成群体***局面，此时再实施“拔牙”，成功率不足20%，极易出现反复。上海创宏生物临床案例统计表明，若在早期（无症状阶段）精细发现并处置，控制成功率可提升至85%以上。八方同创推出的非洲猪瘟冻干微球试剂盒适用于适用于小规模场非专业实验室环境、非专业人员条件下的检测。

非洲猪瘟（ASF）是一种致死率高的烈性传染病，2018年传入中国后迅速蔓延，严重冲击养猪业。诊断试剂的快速发展为防控提供了关键支撑，其中“八方同创”发挥了积极作用。在诊断试剂发展道路上，中国经历了应急响应和规范发展阶段。暴发初期，国内依赖进口试剂，检测成本高、周期长。通过农业农村部启动应急审批机制，开辟“绿色通道”，推动45种快速检测试剂上市，满足了供给。2021年政策要求使用获批诊断制品，激励企业申请产品注册，至2023年新增获批企业达25家，试剂类型从荧光PCR扩展到恒温扩增、试纸条、ELISA等，批签发量稳步增长。

诊断试剂的积极影响在于，它解决了临床症状相似导致的误诊难题，通过溯源为病原确诊和防控策略优化提供依据。其次，规模化猪场自检实验室普及率从2021年的10%提升至2023年的90%，实现了从被动处置到主动监测的转变，完善生物安全体系，建立全流程检测制度。在流通环节，全链条监测阻止了阳性生猪和肉品流入市场，减少了社会面污染。这些进展都得益于多方协作：国家署监测网络、企业提供多样试剂、养殖场落实检测，共同降低了病毒传播风险。总之，从应急特批到自主创新，诊断试剂的发展彰显了“八方同创”在技术突破和体系现代化中的贡献。 八方同创提醒，猪场确诊非洲猪瘟后，需要采尾根血，用抗原、抗体快检卡双检。八方同创诊断试剂有什么特点

八方同创提醒猪场便利抽样是指一种非概率抽样方法，选择容易访问的抽样单位进行抽样。猪伪狂犬病毒ELISA抗体诊断试剂客服电话

八方同创提醒猪场，猪场实验室PCR 检测结果的假阳性，按以下措施处理：首先假阳性结果已确定，需排查产生假阳性的原因。1、污染。（试剂，环境，样品排查）；2、样本提取的核酸不纯，存在PCR干扰物（核酸提取样品杂质不可过多，浑浊样品提前离心后取上层液体提取）。3、PCR试剂本身的特异性（任何检测方法的敏感性和特异性都无法同时达到100%，过分追求灵敏性高导致特异性降低）

如果猪场实验室PCR 检测结果显示，阴性质控品不成立，样品频繁出现假阳性，可以判断为实验室存在污染。 猪伪狂犬病毒ELISA抗体诊断试剂客服电话

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