糖果进口清关需要提供食品经营许可证么？ 对于食品经营许可证主要就是来核对客户的一些资质是否有资质进口糖果，糖果也属于食品。但是再申报的时候海关一般上不会核查企业的食品经营许可证，根据食品经营许可管理办法规定，第二条 在中华人民***境内，从事食品销售和餐饮服务活动，应当依法取得食品经营许可。所以正规进口食品如果用来销售或...

  糖果进口清关，向海关缴纳的税金以什么价格为准？ 贸易条款是明确双方责任的重要的条款，也是像海关申报的时候征税的一个重要的条件。 对于进口货物海关征税是针对CIF到岸价来进行征税。根据海关总署令第213号（《中华人民***海关审定进出口货物完税价格办法》）第二章 进口货物的完税价格，***节 进口货物完税价格确定方法...

  给大家分享一则关于咖啡豆进口报关/咖啡豆进口清关的相关案例，上海悦石进出口有限公司专注于咖啡豆进口清关，可提供咖啡豆进口通关一站式服务。客户情况：XXXX国际货运代理(上海)有限公司委托我司以一般贸易方式代理进口一批咖啡豆。咖啡豆进口报关案例详情：2019年11月2日申报，过境口岸：上海海关，总6款咖啡豆、总件数：60件、总毛重：...

  日本 必要资料（资质）提单，箱单，发票出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。 口罩要求 ...

  在美国，不同类型的口罩归不同的部门监管，需要遵循的监管要求和合规程序也不一样，下面我们介绍几种主要口罩出口美国时所要遵循的监管要求和合规流程： 1. 一次性医用口罩在美国受FDA（美国食品与药品监督管理局）监管，属于二类器械，在美国上市前需要先申请510(k)。这类口罩包括***型和非***型。除了遵循510(k)要求之...

  日本 必要资料（资质）提单，箱单，发票出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息。 口罩要求 ...

  该建议采取紧急措施的主要内容： 1、产品范围：个人防护产品（包括口罩、防护服、防护手套、防护镜）、医疗器械（包括外科口罩、医用检查手套和某些类型的隔离服）。 2、实施期限：******期间 3、比较低要求：产品必须确保满足相应法规或指令的关键安全和健康要求。 4、合规评估：需要公...

  医用口罩出口时，在口岸检验的内容有哪些？《医疗器械监督管理条例》第四十四条规定“出口医疗器械的企业应当保证其出口的医疗器械符合进口国（地区）的要求”。 《商品检验法》第六条规定“必须实施的进出口商品检验，是指确定列入目录的进出口商品是否符合国家技术规范的强制性要求的合格评定活动。合格评定程序包括：抽样、检验和检查；评估、...

  医疗器械监督管理条例 第十一条 申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民**食品药品监督管理部门提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向***食品药品监督管理部门提交注册申请资料。 向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外生产企业，应当由其在我国境内设立的**...

  非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。医疗物资纳入法检。目前，只将医疗物资列为法检，民用口罩等非医用物资暂未纳入，尽力将对企业的影响范围减少到**小。但自4月26日起，出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。非医用口罩出口企业报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明，确认产品符合中国质量标准或国外质量标准，进口方...

  欧盟 必要资料（资质）提单，箱单，发票 口罩要求在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。CE认证证书的有效期是5年左右，一般费用是10000-15000元...

  一、邮件限值规定 根据海关总署2010年43号公告规定，个人寄自或寄往港、澳、台地区的物品，每次限值为800元人民币；寄自或寄往其它国家和地区的物品，每次限值为1000元人民币。个人邮寄进出境物品超出规定限值的，应办理退运手续或者按照货物规定办理通关手续。 二、行邮税规定 根据海关总署2010年43号公告规定...