病理切片的制作需要取一定大小的病变组织，用病理组织学方法制成病理切片〔通常将病变组织包埋在石蜡块里，用切片机切成薄片，再用苏木精-伊红(H-E)染色〕,用显微镜进一步检查病变。 病变的发生过程，**终作出病理诊断。 病理切片的制作。制作病理切片取材，材料新鲜:取材组织愈新鲜愈好，人体组织一般...

如果切片出现厚薄不均：可能是刀、刀座及蜡块未夹紧，组织太硬，或玻片机主轴太向前，或玻片机已磨损。玻片出现裂痕：可能是刀有缺口，石蜡内有杂质，组织内有钙化、骨片或有线结, 也可能会有棉纸纤维等。玻片不连片，切不下片，玻片很厚，或者玻片后蜡块发白，内陷：组织脱水不佳。补救办法：可先将蜡块溶解，取出组...

制作病理切片浸蜡、包埋 (1)使石蜡浸入组织中，取代组织中含有的透明剂。 (2)包埋:将浸蜡后的组织置于融化的固体石蜡中，石蜡凝固后，组织即被包在其中，称蜡块，此过程称为包埋。 5.制作病理切片切片和贴片 (1)修整蜡块:可视其组织的大小，在组织边缘约0.1~0.2cm处，切去余蜡部分，否则易造成...

制作病理切片的时候切片出现空洞 。此种情况 ,不仅影响切片的 美观 ,更主要的是易给病理医生的诊断造成遗漏。如果随着蜡带连续深切 ,空洞越变越小 ,说明切片中的空洞是没有切全而造成的人为改变。当切蜡块用的力太大太猛时 ,组织中的小斑点、小斑块会从蜡块中脱落 ,在切片上留下一个个的小空洞。这种情况在脱...

涂片的制作取材要快速，避免发生细胞自溶现象；操作要轻巧，防止损伤细胞结构。 涂片要均匀，厚薄要适度，太厚细胞堆叠，太薄细胞过少，都会影响观察。操作时，以在载玻片上涂上淡淡的一层样品为宜。如果样品细胞密度过大，如**过浓可用生理盐水稀释后再做涂片。制作血涂片时，须用双蒸水，否则易引起染料沉淀；Giem...

贴标签：标本装订后，在右下角贴上标签，标签项目按需要拟定。一般有类别、名称、采集地、日期、采集者等。说明词要简明扼要。类别就是写标本名称，如叶序标本、花序标本或系统发育标本等。名称是指植物名称。若是叶序标本，台纸上可能有几种不同植物名称。植物分类学用的标本，通常在左上角贴采集记录，右下角贴定名签。定...

生物显微玻片标本分两大类，一类是临时显微玻片标本，另一类是长久显微玻片标本。根据材料的性质和制作法的不同，生物显微玻片可分为装片，涂片和切片三类。在生物显微玻片中，装片标本是把处理好了的材料直接封藏于载玻片上，所用材料多限于薄小的个体和***。例如，某些原生动物、水蟪、微小的昆虫整体、昆虫***，植物...

初压的标本水份多，通常每天要换2～3次，第三天后每天可换一次，以后可以几天换一次，直至干燥为止。遇上多雨天气，标本容易发霉，换纸更为重要。相当初几次要注意整形，将皱折的叶、花摊开，展示出主要特征。换下的湿纸要及时晒干或烘干。用烘干的热纸换，效果较好。换纸时要轻拿轻放，先除去标本上的湿纸，换上几张干纸...

染色和封片常用的染色方法是苏木素-伊红（Hematoxylin-Eosin）染色法，简称H.E染色法。这种方法对任何固定液固定的组织和应用各种包埋法的切片均可使用。苏木素是一种碱性染料,可使组织中的嗜碱性物质染成蓝色，如细胞核中的染色质等；伊红是一种酸性染料，可使组织中的嗜酸性物质染成红色，如多数细...

病理切片操作规范：巨检结束后点清块数，记录签收。组织包埋完成后进行清点蜡块数量。大标本固定时间不得少于6小时；小标本不得少于3小时。固定液必须及时更换，固定后必须流水冲洗。固定、脱水温度不得高于37℃。包埋用石蜡必须过滤。试剂必须及时更换。切片刀必须锋利，用力均匀，切片厚度3—5微米。切片完整无...

"新乡市维克科教仪器有限公司位于河南省新乡市，公司主要生产和供应各类生物显微玻片、各规格塑料，木制玻片盒、过滤器、腊叶标本、浸制标本、模型、显微镜、切片机、电热套等教学仪器及耗材。公司产品主要提供给高等院校、科研机构，经销商，及个人玩家。产品**各地并常年大量出口到美国、加拿大、智利、俄罗斯、德国、...

病理切片厚度一般为4～6微米，有人认为：只要切片机刻度标着几个微米，切出来的片子就是几个微米。其实不然，当切片刀不锋利，或切片时速度不匀，或切的较慢时，切的片子都会变厚，只有在切片刀十分锋利、切片匀速的情况下，才能真正保证其厚度。有需要病理切片可联系：新乡市维克科教仪器有限公司主营产品包括：显微...