生物切片是我们在生物课上比较常见的一种实验器材，对于我们学习有很大的帮助，让我们更加的认识生物、了解生物。下面我们就来看一下生物切片的注意事项。 （1）取材的好坏，将直接影响切片的质量，医生在取材时，较早要有一把锋利的取材刀，这样才能避免取材刀来回拖拉，并且在取材的时候尽可能的按与纤维平行走向切取为...

标本压干后，常常有害虫或虫卵，必须经过化学药剂，杀死虫卵、零点菌的孢子等，以免标本蛀虫。通常用的消毒剂有1%升汞酒精溶液。也可以用二氧化硫或其它药剂薰蒸。这些都是剧毒药品，要注意安全。如用紫外光灯安全有效。 装订：装订标本先将标本在台纸上选好适当位置。一般是直放或稍微偏斜，留出台纸上的左上角用右下角...

生物显微玻片标本分两大类，一类是临时显微玻片标本，另一类是长久显微玻片标本。根据材料的性质和制作法的不同，生物显微玻片可分为装片，涂片和切片三类。在生物显微玻片中，装片标本是把处理好了的材料直接封藏于载玻片上，所用材料多限于薄小的个体和***。例如，某些原生动物、水蟪、微小的昆虫整体、昆虫***，植物...

压制标本是将标本逐个地平铺在几层吸水纸上，上下再用标本夹压紧，使之尽快干燥、压平。压制方法是先在标本夹的一片夹板上放几层吸水纸，然后放上标本，标本上再放几层纸，使标本与吸水纸相互间隔，层层罗叠，***再将另一片标本夹板压上，用绳子捆紧。罗叠高度以可将标本捆紧，又不倾倒为宜，一般叠至1尺左右。每层所夹的...

涂片用从生物体上采集的液体标本（如血液，骨髓液等）均匀的涂抹在玻璃片上制成的标本，如人体血涂片。材料用具:显微镜、擦镜纸、纱布、写有“上”的玻片、蚕豆叶表皮细胞长久装片、水绵长久装片、人血涂片。实验步骤:1.取镜和安放:取显微镜时，右手握住镜臂，左手托住镜座，放在实验台距边缘7厘米左右处，略偏左，安...

切片出现空洞 此种情况 ,不仅影响切片的 美观 ,更主要的是易给病理医生的诊断造成遗漏。如果随着蜡带连续深切 ,空洞越变越小 ,说明切片中的空洞是没有切全而造成的人为改变。当切蜡块用的力太大太猛时 ,组织中的小斑点、小斑块会从蜡块中脱落 ,在切片上留下一个个的小空洞。这种情况在脱水、透明或浸蜡处理过...

病理切片取材时对大体标本(肉眼标本)绘制图象，进行仔细描述。包括形状、天小， 硬度，颜色，病灶(或可疑病变)部位对所取的组织应定位编号。切取各组织块时，切勿挤压损伤，对典型或具有教学和科研价值的肉眼标本，不能因取材而对标本造成人为的“病变”。肠粘膜组织上沾有少量粪便，也不应以手拭去或以水洗去。固...

制作病理切片染色和封片 常用的染色方法是苏木素-伊红(Hematoxylin-Eosin)染色法，简称H.E染色法。这种方法对任何固定液固定的组织和应用各种包埋法的切片均可使用。苏木素是一种碱性染料,可使组织中的嗜碱性物质染成蓝色，如细胞核中的染色质等;伊红是一种酸性染料，可使组织中的嗜酸性物...

制作病理切片的注意事项：切片前蜡块要冷冻，这样容易切片，特别在夏秋季一定要冷冻，但不能把刚包埋好的热蜡块冷冻，否则会造成蜡块裂痕，一夹就碎。写号码用质量碳素墨水或用一边毛砂处理的载玻片时用铅笔写号即可。不需配制蛋白甘油。如遇难切的蜡片时，可用与蜡块切面差不多大小的薄纸潮湿后贴在蜡块上切片，然后将...

制作组胚病理切片保持材料的清洁:组织块上如有血液、污物、粘液、食物、粪便等，可用水冲洗干净后再放入固定液中。 保持组织的原有形态:新鲜组织固定后，或多或少会产生收缩现象，有时甚至完全变形。为此可将组织展平，以尽可能维持原形。 制作病理切片固定 (1)小块组织固定法:这是相当常用的方法，...

制作病理切片脱水透明：标本经过固定和冲洗后，组织中含有较多的水分，必须将组织块内的水分置换出来，这一过程叫做脱水。无论是用石蜡切片，还是用火棉胶切片，都必须除去组织中所含水分，因含水组织与石蜡、火棉胶等包埋材料不相容，常用的脱水剂为一系列不同浓度的乙醇。脱水的步骤是:80%、90%、95%各种浓...

浸蜡包埋:等量二甲苯与软蜡1次，软蜡2次，硬蜡2次，以上各级每次1-1.5小时，用纸盒或金属包埋盒包埋。切片贴片烤片:载玻片上涂少许蛋白甘油，切片厚度6-8微米，在贴片容器中贴片，入37。C恒温箱中烘烤24小时。脱蜡入水:二 甲苯2次，每次10min,****酒精中2次,每次5min,****以...