意:两次测量之间需要进行漂洗,以防止样品进入残留物,请使用培养基,而不要使用蒸馏水。在电压模式下,如果电表读数为正,则表示基侧细胞组织(粘附于培养插入滤器的一侧)的阳性相对于顶侧(暴露)。相反,如果仪表正在读取阴性,意味着基侧相对于顶侧为负。 维护和存储系统 仪表 每月或在数字显示屏上出现BATT时,请给电池充电。 在不使用仪表时,应关闭... 【查看详情】
膜Immobilon-EPVDF,0.45μm,7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF,0.45μm,8.5cmx10m卷IEVHB5R1个Immbilon@-EPVDF,0.45μm,26.5cmx1.875m卷IEVH000051个Imobllon-EPVDF,0.45um,印迹三明治,7cmx8.... 【查看详情】
例如,磷酸特异性抗体可能只与活化的磷酸化蛋白发生反应。如果您的蛋白定位在胞内,则必须对细胞进行裂解。流式细胞实验可能要选择识别细胞表面分子的抗体。如果您的蛋白有三级结构,且掩盖了抗原表位,则必须对样本进行变性,因为有些抗体无法识别自然状态的蛋白。一些抗体只在冷冻或非固定组织中起效,而有些抗体只对经抗原修复后的石蜡切片起效。 目标蛋白的物... 【查看详情】
•Guava流式检测 Guava Nexin Reagent目录号4500-0450,早期凋亡检测,Annexin与PI预混,一步完成染色,减少离心步骤,减少细胞损伤导致的假阳性 •TUNEL法DNA断裂检测 FragEL™ DNA Fragmentation Detection Kit, Colorimetric目录号QIA33,晩期... 【查看详情】
•*****全的**研究实用工具 •**细胞八大特征全解析 •**研究常用方法和工具 •开拓**研究的新方法和新思路 表观遗传学研究手册 ChIP, RIP, DNA甲基化,组蛋白修饰检测 •*****全的表观研究实用工具 •***的Chip、RIP试剂盒满足不同实验要求 • DNA甲基化检测,90分钟即出结果。 •多种... 【查看详情】
仪器由液流控制仪,温度气体控制仪,多管路控制板和芯片培养板组成。平台以先进的微流控技术为**,通过持续灌流过程还原细胞在体内的自然生存环境,为其生长提供良好的条件;同时摆脱了培养箱的限制,与实验室已有的倒置显微镜结合,通过设定操作软件,自动完成对细胞生长状态的长期监控和功能检测如:细胞活性,蛋白转运与定位,趋化性分析,药物代谢机理等。解决... 【查看详情】
外泌体的精制磁珠法富集精制外泌体:300μg样品(相当于300μg总蛋白)用含有5μg anti-CD63抗体的溶液稀释,与protein A/G磁珠共孵育1hr,漂洗后用0.2M glycine洗脱。如果要先将抗体偶联在磁珠上(以避免抗体洗脱下来对外泌体的干扰),请参考默克磁珠操作说明书。(Protocol C - Antibody C... 【查看详情】
抗体标记 适合25-200μg样品操作 5次低速离心,总耗时~50分钟 1. 在上样池中加入0.5 mL TBS-T预湿Amicon® Pro。1,000×g离心1 min。 2. 加入抗体样品 • 对于比较稀释的样品(< 1 mg/mL) - 上样池下端接上Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管(建议使用50k MW... 【查看详情】
选择性 我们提供各种类型的真空驱动或压力驱动的过滤装置,过滤体积从1mL至20L。这些装置都应用了我们长期备受信赖的膜分离技术。 膜技术 无菌过滤的性能依赖于所使用滤膜的质量。对于 Millipore Express PLUS, Durapore, MF-Millipore™ 和Fluoropore™ W滤膜,我们根据其各自特征建 ... 【查看详情】
操作模式 常规与切向流 : 常规溶液过滤(NFF)中液体在压力或真空驱动下直接流 过膜。大的颗粒物被膜截留并堆积在膜上,小分子则通过膜流出。NFF 常 用于无菌过滤、澄清预过滤及*** / 蛋白样品制备等。切向流过滤(TFF) 液体流过时与膜表面呈一定角度,被膜阻挡的大颗粒物不会累积在膜表 面,而且还会被切向流从膜表面扫除,因此... 【查看详情】