在开展除恶性liu外其他适应症的临床研究时,每一剂量水平的受试者数量还应考虑不同适应症人群对风险的可接受程度,或者安全性的评价要求,可能需要通过更大的样本量提供更充分的安全性信息。此外,其他研究目的,如耐受性、制备可行性和药理学活性评估,也可能影响样本量或剂量增幅的选择。免疫细胞zhiliao产品可能在受试者体内长期存活,在对产品毒性和活...
查看详细 >>GUIDE-Seq脱靶评估技术的优势分析鼓润致力于基因组编辑工具脱靶的分析检测工作,为筛选、优化基因组编辑工具的保真性提供标准化的分析。我们脱靶分析具有如下优势:实用性强:能反映CRISPR在真核细胞中进行基因编辑的在靶与脱靶情况,以进行安全性和有效性评价;检测通量高:一次能检测多个样本的在靶与脱靶情况,并通过优化的标签设计,降低实际的测...
查看详细 >>如果免疫细胞zhiliao产品拟与其他药物或zhiliao方法联合zhiliao,有必要通过探索性试验观察联合zhiliao的安全和耐受性,以及其他药物或zhiliao方法对免疫细胞zhiliao产品体内活性、增殖或存活、给药频率等的影响。如果免疫细胞zhiliao产品拟与其他药物或zhiliao方法联合zhiliao,有必要通过探索性试...
查看详细 >>自基因zhiliao出现之日起,安全性问题就随之产生了,并成为阻碍基因zhiliao研发的一大障碍,吴宁博士认为:“基因zhiliao产品的研发和上市,安全性会将是一个非常重要考量。如果一款产品它安全性有问题的话,在市场化道路上就会受到很大影响。尤其是基因zhiliao,目前处于起始阶段,一旦出现不良事件,很有可能对整个行业都会产生致命打...
查看详细 >>实时检测荧光量的变化,获得不同样品达到一定的荧光信号(阈值)时所需的循环次数:CT值(CycleThreshold);通过将已知浓度标准品的CT值与其浓度的对数绘制标准曲线,就可以准确定量样品的浓度。荧光定量PCR技术具有简便、快捷的优点,能够有效扩增低拷贝的靶片段DNA,对每克样品中20pg-10ng的转基因成分进行有效检测。同时,与S...
查看详细 >>2018年CTL019的一项临床试验中,一名B-ALL病人在接受CAR-CD19zhiliao28天后即达到CR,却在6个月后复发,PCR检测没有发现任何的RCL,结合持续性慢病毒插入位点的克隆丰度分析,研究者较终发现一个携带CAR插入位点的CAR-B细胞克隆。进而发现这个B细胞是CAR-T生产过程中的一个CAR-B副产物,而CAR在该B...
查看详细 >>如果基因组整合相关风险的分析可行,应注意以下几点:Ÿ在接受基因zhiliao产品的较初5年内,两次检测间的采样间隔建议不超过6个月。此后每年至少检测一次,直至检测数据表明不再存在任何安全性风险。检测方法的敏感度、特异性和可重复性应经过验证,并设计适当的阳性和阴性对照;当体内靶细胞或替代细胞中载体序列阳性的比例超出预期范围时,应开展克隆性生...
查看详细 >>基因编辑产品除了适用基因zhiliao产品的一般考虑以及整合性载体的特殊考虑外,长期随访中还应额外关注脱靶风险,量化评估脱靶活性和在靶活性之间的相关性,或利用在靶活性来预测脱靶活性的水平。在开发过程中应同时关注基因转导效率、脱靶效率、插入突变情况、目的基因在靶细胞中整合位点及表达。评估基因zhiliao产品整合进基因组的可能性,判断是否需...
查看详细 >>物流:够低温吗?CGT 供应链本质上是以患者为中心的,因为患者既可以是制造的上游也可以是下游。通过自体疗法,从体内提取细胞,进行操作,然后将其注射回同一位患者体内,从而创建了一个被称为“静脉到静脉”的供应链。一个完美的 CGT 供应链需要从头到尾进行严格的流程控制。供应链合作伙伴必须采用多种策略来保护患者以及试验的完整性。考虑到每个方案都...
查看详细 >>在细菌细胞中,某种特定质粒的数目。根据复制特性,质粒分严紧型和松弛型两类,前者在细胞中只含1~2个,而后者含10~15个以上。恒定的拷贝数与质粒复制控制系统、宿主细胞遗传背景及生长条件有关。质粒复制控制系统首先通过调节复制的起始点来控制拷贝数,调节因素包括阻遏蛋白、反义RNA和某些顺向重复序列。有些质粒还有其他控制系统,如有分配功能的pa...
查看详细 >>基因zhiliao产品特有的可能会引起迟发性不良反应的风险因素包括:基因组整合活性基因zhiliao产品可能会采用修饰宿主基因组的技术,并有可能在宿主细胞或组织中持续存在。很多基因zhiliao载体的基因整合不会指向基因组的特定位点,可能在整合位点处产生插入突变、或jihuo整合位点附近的原基因等,进而破坏重要基因功能或增加恶性liu的风...
查看详细 >>基因编辑产品除了适用基因zhiliao产品的一般考虑以及整合性载体的特殊考虑外,长期随访中还应额外关注脱靶风险,量化评估脱靶活性和在靶活性之间的相关性,或利用在靶活性来预测脱靶活性的水平。在开发过程中应同时关注基因转导效率、脱靶效率、插入突变情况、目的基因在靶细胞中整合位点及表达。评估基因zhiliao产品整合进基因组的可能性,判断是否需...
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