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随着网络科技的高速发展,人们开启了微博热搜、习惯了微信生活、适应了抖音娱乐,却对”二维码”数据营销知之甚少。品牌用户对”二维码”容易产生一种误解,认为这是-种产品监督的方式。可追溯从字面含义来看就是要...
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我们可以知道二维码就是连接内容的节点和入口,通往你想要去的地方。二维码能做什么?二维码能做什么取决你想要什么,你要展示图片、文字视频、音频都可以。就像一个空房子怎么布置取决于你,你想布置成厨房就是厨房...
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医疗器械UDI注册检测服务:1.注册检测范围:注册检测是在CFDA认可的检测机构,按照企业自行编制的产品技术要求(产品注册标准)对产品样品的性能指标及随附的产品说明书、标签等进行符合性核查的一个过程。...
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医疗器械UDI国际化合规性:一、UDI标识包括产品标识和生产标识。产品标识为识别注册人/备案人、UDI型号规格和包装的代码;生产标识由UDI生产过程相关信息的代码组成,根据监管和实际应用需求,可包含U...
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医疗器械UDI注册类型。1.备案:无论境外如何管理,境内按第Ⅰ类UDI管理的产品。2.初次注册:(1)境外按UDI管理的已上市的第Ⅱ、Ⅲ类UDI产品初次进入中国市场(2)境外已上市且不按UDI管理而境...
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医疗器械特有标识数据库以规范性、易用性、开放性和扩展性为建设原则,页面设计简洁友好,操作便捷。在充分考虑用户需求的基础上,提供了网页申报、模板导入和接口对接等数据申报方式,以及网页在线查询、数据批量下...
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医疗器械特有标识由产品标识和生产标识组成,医疗器械特有标识数据库将汇聚医疗器械特有标识的产品标识及相关数据,由医疗器械注册人/备案人负责数据申报,并对数据的真实性、准确性、特有性负责。特有标识数据库将...
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医疗器械UDI注册类型有哪些?医疗器械UDI注册类型:体外诊断试剂。1.备案:无论境外如何管理,境内按第Ⅰ类医疗器械UDI管理的产品2.初次注册:(1)第Ⅱ、Ⅲ类体外诊断试剂产品初次进入中国市场;(2...
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医疗器械上市后,尤其是高风险的医疗器械的追溯管理、监督是全球性的难题。为消除隐患,从患者的安全着想,用全球统一的医疗器械命名和特有标识对医疗器械进行追踪和追溯成为必要。医疗器械特有标示识(Unique...
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医疗器械特有标识数据库以规范性、易用性、开放性和扩展性为建设原则,页面设计简洁友好,操作便捷。在充分考虑用户需求的基础上,提供了网页申报、模板导入和接口对接等数据申报方式,以及网页在线查询、数据批量下...
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UDI推行有什么好处:国际化进程的加速发展,必然将对整个供应链中医疗器械数据信息的共享、传递提出更高的要求。面对目前我国医疗数据信息化的分散、滞后等问题,一个全球统一的国际标准无疑是维护有关部门、患者...
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医疗器械上市后,尤其是高风险的医疗器械的追溯管理、监督是全球性的难题。为消除隐患,从患者的安全着想,用全球统一的医疗器械命名和特有标识对医疗器械进行追踪和追溯成为必要。医疗器械特有标示识(Unique...
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