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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

新版标准以法规为主线,进一步突出法规要求的重要性,新版标准给人以深刻印象是进一步强调法规要求在标准中的地位和作用,提出了医疗器械组织将法规要求融入质量管理体系的三个规则,即按照适用的法规要求识别组织的角色、依据这些角色识别适用于组织活动的法规要求、在组织质量管理体系中融入这些适用的法规要求,进一步明确了质量管理体系要求和法规要求的关系。新版标准中使用术语“法规要求”的数量由 2003 版标准的 28 个增加到 52 个,在质量管理体系诸多过程中都规定要符合本标准要求和法规要求,鲜明的体现了标准将法规要求和质量管理体系要求多方面融合的特色,强化了医疗器械组织的质量安全主体责任,有助于法规要求的贯彻落实。ISO13485的推行有利于我国医疗器械生产企业管理水平和产品实物质量上一个新的台阶。韶关ISO13485认证哪家比较便宜

高层管理者对ISO13485的重视实在是太重要了,往往具有决定性的作用,先高层管理者(这可能是几个人)应参加ISO13485的培训,只要了解ISO13485才能有一个正确的认识,表面的了解可能带来偏见,以为体系就是做给别人看的,就是造假,或者说就是为了一张证书。有些管理者,更是体系的破坏者,不按体系制度办事,随心所欲,造成整个企业的混乱。而先进的管理企业,高层管理者往往熟知ISO13485体系,也是体系的遵守者,并积极维护体系的有效执行,对他们来说,体系已经完全溶入日常经营活动之中,这就是所谓的“手中有剑心中无剑”,在质量管理的道路上永远没有毕业生,永无止境。汕尾ISO13485认证好处有哪些ISO 13485适用于许多类型的产品,因此此次修订并非易事。

组织应按本标准的要求和适用的法规要求,对质量管理体系形成文件并保持其有效性。组织应建立、实施和保持本标准或适用法规所要求形成的文件的任何要求、程序、活动或安排。组织应对在适用的法规要求下组织所承担的职能形成文件。注:组织承担的职能包括生产商、授权**、进口商或经销商。当组织选择将任何影响产品符合要求的过程外包时,应监视和确保对这些过程的控制。组织应对符合本标准、客户要求及外***程所适用的法规要求负责。采用的控制应与所涉及的风险和外部方满足 7.4  规定要求的能力相一致。控制应包含书面的质量协议。

ISO13485认证分为现场检查、年度监督检查和复评认证咨询等,具体如下

现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证咨询技术要求进行,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证咨询的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委 员会审查。

认证咨询中心收到技术委 员会审查意见后,汇总审查意见,报认证咨询中心总经理批准。

认证咨询中心向认证咨询合格企业颁发环境标志认证咨询证书,组织公告和宣传。

获证企业如需标识,可向认证咨询中心订购;如有特殊印制要求,应向认证咨询中心提出申请并备案。

年度监督审核每年一次。


企业可以单独申请ISO13485认证,也可以和ISO9001的认证一起申请。

ISO13485认证的适用范围供大家参考:

1.一般性的医疗器械

2.主动植入式医疗器械(active implantable medical device)以医疗或外科方式,将主动式医疗器械的全部或部分,植入人体或藉医疗方法插入人体的自然孔洞,并留置在人体之医疗器械。

3.主动式医疗器械(active medical device)不能*藉由人体或重力,而是须藉电能或动力能源来驱动的医疗器械。

4.植入式医疗器械(implantable medical device)作为下列状况使用的医疗器械器材全部或部分要植入人体或人体的自然孔洞 器材本身要替换皮肤表面或眼睛表面 此类器材须借着外科手术植入人体并停留在人体中至少30天,且在移离人体时,*能藉医疗或外科手术为之。

5.灭 菌医疗器械(sterile medical device)指意图符合灭 菌要求的医疗器械。


ISO13485 标准的发展必然也是和医疗器械法规紧密结合、相伴而行的。茂名ISO13485认证哪些机构可以做

ISO13485 标准的名称开宗明义地指出“用于法规的要求”,说明了标准和法规的紧密关系。韶关ISO13485认证哪家比较便宜

一个重要的因素是全员参与,“剑”不能掌握在少数的管理者身上,全员有剑才能勇往直前。有些企业,质量体系文件只有少数的几个管理者了解(藏于他们的柜子中),而大多数基层管理人员和员工并不知道质量管理体系的要求,执行效果可想而知。在执行ISO13485的道路上,全员参与也是非常重要的决定因素,质量管理体系渗透于各个部门各个员工,要求所有参与质量活动的员工都必须遵照体系文件的规定从事本职工作,只有大家都做好了,整个企业也就做好了。ISO13485医疗器械质量管理体系涉及产品的整个生产周期,包括产品的设计、采购、生产、贮存、经销、安装、服务等所有环节,所有参与这些活动的人都应“依法办事”。



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