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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

ISO 13485的第2版将取消并代替第1版-ISO13485:1996,第2版的标题是“质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求”,在“引言”中明确:“本标准是一个以ISO9001:2000为基础的**标准”。在标准中不加改变地引用了ISO9001:2000大部分原文;但是,删减了其中一些不适于作为医疗器械法规要求的内容,删减内容涵盖了从第1章到第8章的有关部分。并且,增加了一些对医疗器械的**要求。在标准的“范围”中规定:“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织,规定了质量管理体系要求。”因此,本标准是可以**使用的、用于医疗器械行业的质量管理体系的标准。通过ISO13485认证将有助于您的公司发展和改进业绩。泉山区ISO13485认证哪个正规

ISO13485 标准是我国医疗器械标准体系的重要组成部分,是医疗器械质量管理及通用要求子标准体系的**标准,是医疗器械过程标准的基础,是医疗器械产品标准的质量保证,是适用于医疗器械全生命周期所有组织的质量管理体系标准。由于我国绝大部分医疗器械组织都是按照 ,ISO13485 标准的框架建立质量管理体系,新版标准的发布必然对医疗器械组织的质量管理体系产生重大影响,因此,贯彻新版标准要紧密结合组织内外环境的深刻变化,质量管理体系成熟度水平,及运行的经验和教训,依据新版标准要求和新调整的法规要求修订完善质量管理体系文件,强化组织的质量安全主体责任和岗位的质量责任,应用过程方法和 PDCA 模式加强过程的控制和管理,开展产品和过程的风险管理,加大在医疗器械生命周期的可追溯性力度和反馈的响应速度,提升质量管理体系的充分性、有效性和适宜性。南京ISO13485认证费用证明提供医疗器械及相关服务的机构能满足客户及相关法规要求。

高层管理者对ISO13485的重视实在是太重要了,往往具有决定性的作用,先高层管理者(这可能是几个人)应参加ISO13485的培训,只要了解ISO13485才能有一个正确的认识,表面的了解可能带来偏见,以为体系就是做给别人看的,就是造假,或者说就是为了一张证书。有些管理者,更是体系的破坏者,不按体系制度办事,随心所欲,造成整个企业的混乱。而先进的管理企业,高层管理者往往熟知ISO13485体系,也是体系的遵守者,并积极维护体系的有效执行,对他们来说,体系已经完全溶入日常经营活动之中,这就是所谓的“手中有剑心中无剑”,在质量管理的道路上永远没有毕业生,永无止境。

 众所周知,YY/T 0287-ISO 13485:1996不是一个**的标准。它列出了ISO 9001:1994的标题,但没有引用 ISO 9001:1994的原文,它补充提出了对医疗器械的**要求,该标准和ISO9001:1994一起,规定了医疗器械的设计、开发、生产以及相应的安装和服务的质量体系要求,用于对医疗器械质量体系的评价。在该标准中说明:ISO9001:1994中全部质量体系要求对于医疗器械都是适用的,除此以外,标准中提出了22条对医疗器械的**要求。因此,以ISO9001:1994标准为基础,再加上ISO 13485:1996,就成为对医疗器械生产企业质量体系的要求。ISO13485 标准规定质量管理体系要满足两个要求,即顾客要求和法规要求。

ISO13485-2016于2016年3月1日正式发布实施了。ISO13485《Medical device - Quality management system -requirements for regulatory purpose》是由ISO/TC210医疗器械质量管理和通用要求技术委 员会制定,应用于医疗器械行业,在法规目的要求下运行的**标准。

   ISO13485 是规定质量管理体系要求的国际标准,针对设计和开发、制造、安装和维修医疗器械,以及设计、开发和提供相关服务的组织,包括用于医疗器械的材料或零部件制造商。该标准取自与 ISO 9001-2015相同的基本原则,但更多强调诸如文件、工作环境、风险管理、设计控制和医疗器械报告等方面以符合法规要求。


保证医疗器械安全有效和提升产品质量的强有力的手段和有效途径。南京ISO13485认证费用

ISO 13485标准以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任。泉山区ISO13485认证哪个正规

新版标准增加了质量管理体系文件和记录的要求。质量管理体系文件中的质量手册、程序文件、过程运行控制文件以及记录的要求没有减少,不同于 ISO9001:2015 标准相对弱化了文件的要求。新版标准中“形成文件”达到 43 处,保持记录要求达到 50 处,比 2003 版标准有所增加。同时新增加有关文件要求的条款,如 4.2.3 医疗器械文档,7.3.10 设计和开发文档的要求中增加了文件具体要求。增加文件要求不只是体现文件的约束作用,而是强调组织执行质量管理体系要求的控制能力和效果,充分发挥文件的沟通意图、统一行动、实现增值的作用。泉山区ISO13485认证哪个正规

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