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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

ISO 13485的第2版将取消并代替第1版-ISO13485:1996,第2版的标题是“质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求”,在“引言”中明确:“本标准是一个以ISO9001:2000为基础的**标准”。在标准中不加改变地引用了ISO9001:2000大部分原文;但是,删减了其中一些不适于作为医疗器械法规要求的内容,删减内容涵盖了从第1章到第8章的有关部分。并且,增加了一些对医疗器械的**要求。在标准的“范围”中规定:“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织,规定了质量管理体系要求。”因此,本标准是可以**使用的、用于医疗器械行业的质量管理体系的标准。ISO13485国际标准为医疗器械生产企业实现有效的质量管理提供了统一的标准。绍兴ISO13485认证价格多少

对于ISO13485标准适用于各类医疗器械生产企业,依据科学的管理理论和八项管理原则的基础制定企业质量管理体系,对产品实现的全过程进行控制,有助于提高企业产品质量水平。ISO13485标准融合了各国的法规要求,有助于减少医疗器械全球贸易壁垒,对促进全球医疗器械交流和贸易的发展产生重大的作用和深远的影响[1]。

      1996年国际标准化组织(以下简称ISO)发布了ISO13485:1996《质量体系—医疗器械—ISO9001应用的**要求》标准,这一标准和ISO9001:1994标准联合使用;2003年发布了ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准,这一标准是**于医疗器械领域的**标准,我国在1996年和2003年ISO13485标准发布后等同采用转化为行业标YY/T0287-1996和YY/T 0287-2003标准,在医疗器械行业贯彻实施。


厦门ISO13485认证哪家好对产品实现的全过程进行控制,有助于提高企业产品质量水平。

年度监督检查

  1、认证咨询中心根据企业认证咨询证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证咨询中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

  2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证咨询的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

  3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证咨询中心总经理批准。

  4、年度监督检查每年一次。

  三、复评认证咨询

  3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证咨询分申请表》,连同有关材料报认证咨询中心。其余认证咨询程序同初次认证咨询。


新版标准中有如下过程增加了不同程度的具体要求:4.1.6 软件确认、5.6 管理评审、6.3 基础设施、6.4.2 污染控制、7.2 与顾客有关的过程、7.3.2设计和开发的策划、7.3.3 设计和开发的输入、7.3.9设计和开发更改控制、7.4.1 采购过程、7.5.1 生产和服务提供的控制、7.5.2 产品的清洁、7.5.4 服务活动、7.5.6 生产和服务过程的确认、7.5.7 灭菌过程和无菌屏障系统确认的**要求、7.5.11 产品防护、8.3.3 交付之后发现不合格品的响应措施。新版标准增加以下条款:4.2.3 医疗器械文档、7.3.8 设计和开发转换、7.3.10 设计和开发文档、8.2.2 抱怨处理、8.2.3 向监管机构报告。

新增条款对规范设计和开发过程,提升设计和开发的有效性,完善医疗器械技术要求以及积极响应反馈和处理抱怨,并加强与监管机构沟通,对贯彻落实法规有重要的作用。


有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

ISO13485 标准的名称开宗明义地指出“用于法规的要求”,说明了标准和法规的紧密关系。新版标准修订的重要目标一方面要继续保持ISO13485 标准在医疗器械领域应用的通用性。另一方面要进一步强调标准和法规的紧密关系,并提升新版标准要求和法规要求的兼容性。这就是既要避免标准要求和法规要求不必要的重复,又要避免二者的相互矛盾。为提升兼容性,在标准修订过程中汇集了相关国家和地区的医疗器械法规和监管要求,以使标准的质量管理体系要求适应不同国家和地区的法规要求的差异,有助于医疗器械组织在实施标准时贯彻相关的法规要求。


ISO 13485制定了针对医疗器械行业质量管理体系的要求。金山区ISO13485咨询报价

由于ISO13485:2016证书,是企业进入当前时代的必要前提。绍兴ISO13485认证价格多少

组织应按本标准的要求和适用的法规要求,对质量管理体系形成文件并保持其有效性。组织应建立、实施和保持本标准或适用法规所要求形成的文件的任何要求、程序、活动或安排。组织应对在适用的法规要求下组织所承担的职能形成文件。注:组织承担的职能包括生产商、授权**、进口商或经销商。当组织选择将任何影响产品符合要求的过程外包时,应监视和确保对这些过程的控制。组织应对符合本标准、客户要求及外***程所适用的法规要求负责。采用的控制应与所涉及的风险和外部方满足 7.4  规定要求的能力相一致。控制应包含书面的质量协议。绍兴ISO13485认证价格多少

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