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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

对于医疗器械行业, 它不同于其他行业, 产品的设计、生产的符合性是至关重要的,医疗器械产品的质量将直接关乎人的健康和生命。但是怎样达到产品的标准,满足法律法规的要求,降低不安全的风险呢?ISO13485国际标准的出台,给我们医疗器械行业的企业家作出了回答,也提供了一条捷径。企业如果通过了ISO13485的认证,就证明了企业符合国家的法律法规要求,这将给企业打开了一个大门,开了一个通行证。

所以,相关口罩企业通过了ISO13485认证,既可以使企业的产品质量得到了管理体系的保证,又可以不断改进企业内部流程、降低成本,提高效率;还可以向顾客展示企业是一个规范的企业,企业是一个合法的企业,从而提高了顾客对您的信任度。


新版标准以法规为主线,进一步突出法规要求的重要性。睢宁ISO13485认证服务商有哪些

新版标准以法规为主线,进一步突出法规要求的重要性,新版标准给人以深刻印象是进一步强调法规要求在标准中的地位和作用,提出了医疗器械组织将法规要求融入质量管理体系的三个规则,即按照适用的法规要求识别组织的角色、依据这些角色识别适用于组织活动的法规要求、在组织质量管理体系中融入这些适用的法规要求,进一步明确了质量管理体系要求和法规要求的关系。新版标准中使用术语“法规要求”的数量由 2003 版标准的 28 个增加到 52 个,在质量管理体系诸多过程中都规定要符合本标准要求和法规要求,鲜明的体现了标准将法规要求和质量管理体系要求多方面融合的特色,强化了医疗器械组织的质量安全主体责任,有助于法规要求的贯彻落实。泉山区ISO13485认证哪家可以做ISO13485 标准规定质量管理体系要满足两个要求,即顾客要求和法规要求。

这里先了解下关于医疗器械质量认证咨询注册条件和申请材料要求的修订和调整,2004年8月9日国家食品药品监督管理局发布了第16号局令《医疗器械注册管理办法》,并于公布之日起施行。原国家药品监督管理局于2000年4月5日发布的《医疗器械注册管理办法》同时废止。为在医疗器械质量认证过程中贯彻实施医疗器械法规,确保CMD认证咨询符合医疗器械法规要求,根据新发布的《医疗器械注册管理办法》修订和调整的内容及要求,CMD也将修订和调整医疗器械。

ISO13485 标准走过的个十年是探索启动的十年,在我国相关单位有力推动下,将 ISO13485 :1996 标准等同采用转换为 YY/T0287-1996 标准。医疗器械组织经历了对标准从相认到相知,从朦胧到觉醒的阶段。起初,医疗器械组织机械地按照标准的要求建立各层级文件,又把要做的事也形成文件,再按文件要求去做事,构建了企业质量管理基础,建立了文件化质量管理体系。

之后,通过体系运行实施,逐步认识到规范质量管理的路径和方法,并在实践中产生了良好的效果。特别是本世纪初,ISO 出台的八项质量管理原则和过程方法是质量管理的新亮点,促进了医疗器械组织质量管理思想的飞跃和质量管理实践的升华。  


有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证。

ISO13485认证分为初次认证咨询、和复评认证咨询等,具体如下:

  一、初次认证咨询

  1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证咨询要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证咨询中心。我们中心收到申请认证咨询材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证咨询的企业和十环认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度),申请认证咨询的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。

  2、我们认证咨询中心收到企业的全额认证咨询费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。


ISO 13485标准是医疗器械领域重要的标准。衢州ISO13485咨询报价

适用于医疗器械全生命周期所有组织的质量管理体系标准。睢宁ISO13485认证服务商有哪些

ISO13485认证标准是医疗器械生产和质量管理的基本准则,适用于医疗器械制剂生产的全过程生产中影响成品质量的关键工序。它可以加强医疗器械管理,强化企业质量控制,保证病患者的人身安全;为用户提供质量稳定的产品能提高和改善企业的管理水平,增加企业的**度;提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

ISO13485认证标准的发布为推动我国医疗器械生产质量管理的水平提供了一个重要的前提和机会。借鉴美国FDA的经验,依据美国和欧洲一些国家的作法,推动医疗器械生产质量管理规范的工作。ISO13485的推行有利于我国医疗器械生产企业管理水平和产品实物质量上一个新的台阶,有利于确保医疗器械的安全有效,有利于医疗器械监督管理的深化,有利于医疗器械质量认证事业的发展,有利于我国医疗器械行业的健康快速发展。


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