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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

医疗器械是医疗卫生体系建设的重要基础,具有高度的战略性、带动性和成长性,其战略地位受到了世界各国的普遍重视,已成为一个国家科技进步和国民经济现代化水平的重要标志。医疗器械作为救死扶伤、防病治病的特殊产品,其产品质量直接关系到人身的健康和安全,其安全性、有效性也有了越来越高的要求。因此各国将根据医疗器械的安全性及对人体可能具有的潜在危害,对医疗器械产品进行分类控制和管理,同时对其进行严格的质量认证制度。美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。



贯穿了产品设计开发、生产、储存、安装、服务和废弃处置等每一个环节。邳州ISO13485认证多少钱

医疗器械生产企业应如何有效地执行ISO13485质量管理体系,本文*从领导作用和全员参与这二个主要的因素加以分析。

同样通过ISO13485认证的二家公司,其质量体系管理水平可能有着天壤之别。ISO13485是一个国际标准,并不**国际先进水平,而是个入围的水平,是一个可以参加角逐的一般水平。但对中国的大多数医疗器械生产企业来说,这可能是一个比较难的管理要求。

常言道,一家企业的文化,往往是老板文件,什么样的老板造就什么样的企业。这里强调了高层管理者的作用,也就是说领导作用,做事情要从头开始,这里的“头”可以理解为带头人(**)。比较高管理者应提供相应的资源,包括人力资源和厂房(包括设备),任命有能力懂法规的管理者**,任命有能力的部门经理,提供能满足生产需要的厂房场地(包括进货检验、生产、出厂检验、半成品仓储、成品仓储等),提供生产与检验设备,提供为员工培训成长的资源。


漳州ISO13485认证价格是多少新版标准以法规为主线,进一步突出法规要求的重要性。

小编这里整理关于新版标准的要求应清晰明确

对于标准的预期使用者应是持续的、适当的,要有利于医疗器械组织的实施;

应有助于医疗器械监管机构和认证机构等相关方的评价客观一致;

应能适应医疗器械新产品、新技术和质量管理体系技术的发展;

应避免质量管理体系以外的要求,包括不适合作为质量管理体系要求的监管要求;

应覆盖医疗器械产品和服务的全生命周期,适用于所有规模和类型的医疗器械组织,也可用于医疗器械产业链的供方和外部方。


ISO 13485的第2版将取消并代替第1版-ISO13485:1996,第2版的标题是“质量体系——医疗器械——用于法规的体系要求”,在“引言”中明确:“本标准是一个以ISO9001:2000为基础的**标准”。在标准中不加改变地引用了ISO9001:2000大部分原文;但是,删减了其中一些不适于作为医疗器械法规要求的内容,删减内容涵盖了从第1章到第8章的有关部分。并且,增加了一些对医疗器械的**要求。在标准的“范围”中规定:“本标准为需要证实其有能力持续满足顾客和适用法律法规要求的医疗器械的组织,规定了质量管理体系要求。”因此,本标准是可以**使用的、用于医疗器械行业的质量管理体系的标准。ISO13485规范对构成文件程序需求的地方增多。

ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和**终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。新版标准的实施在确保无菌医疗器械的安全和效能上有重要作用,无论在医疗器械生命周期的哪个阶段,新版标准均有助于生产企业建立与全球一致的先进的质量管理体系,有效地对整个供应链进行风险管理,改进制造方法和提高劳动效率[4]。无菌医疗器械生产企业可以根据产品的特点建立质量管理体系,形成文件方面的要求,并认真应用于实践,适时深入现场自查,发现问题及时加以解决,规范医疗器械的质量管理,从而在行业发展中推陈出新,获得竞争优势。ISO 13485适用于许多类型的产品,因此此次修订并非易事。漳州ISO13485认证价格是多少

本标准在ISO9001的基础上,更加强调形成文件的要求和记录的要求。邳州ISO13485认证多少钱

与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了**要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。邳州ISO13485认证多少钱

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