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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

虽然ISO 13485标准的建立基于ISO 9001标准,但由于前者以符合法规为**性质,因此并未包含ISO 9001标准的内容。例如ISO 13485标准并没有像ISO 9001标准一样要求机构持续改善其质量管理体系,以及评估其客户满意度,但要求机构评估其医疗器械使用者的意见,包括:医疗器械是否达到预期的使用要求?医疗器械是否符合法规要求?剩余风险是否受到控制?有没有发现新的风险?《ISO 14971医疗器械—风险管理的应用》作为与ISO 13485互补的标准,描述了如何在医疗器械的整个生命周期中,进行系统化的风险管理。ISO13485规范对构成文件程序需求的地方增多。宿迁ISO13485认证在哪办理

高层管理者对ISO13485的重视实在是太重要了,往往具有决定性的作用,先高层管理者(这可能是几个人)应参加ISO13485的培训,只要了解ISO13485才能有一个正确的认识,表面的了解可能带来偏见,以为体系就是做给别人看的,就是造假,或者说就是为了一张证书。有些管理者,更是体系的破坏者,不按体系制度办事,随心所欲,造成整个企业的混乱。而先进的管理企业,高层管理者往往熟知ISO13485体系,也是体系的遵守者,并积极维护体系的有效执行,对他们来说,体系已经完全溶入日常经营活动之中,这就是所谓的“手中有剑心中无剑”,在质量管理的道路上永远没有毕业生,永无止境。丰县ISO13485认证咨询公司国际标准化组织发布了ISO13485:2016,医疗器械质量管理体系用于法规的要求。

新版标准对采购过程及供方的控制要求更加具体明确。明确了在供方评价准则中的四方面内容,即供方绩效、供方提供产品能力、供方提供产品对医疗器械质量影响、与医疗器械风险相适应;明确了应对满足采购产品要求的绩效进行监测,同时还要作为供方再评价输入的内容;明确了对未履行采购要求的供方的处置应与采购产品有关的风险相适应并要符合法规要求。同时对以上活动均提出保持记录的要求。新版标准在采购信息条款中增加了“产品规范”的要求,并提出适用时要形成书面协议。在采购产品验证过程,增加了组织在发现采购产品的任何更改时要采取措施及验证活动范围的要求。由此可见新版标准对采购及供方控制方面新增要求更加具体细致,具有可操作性。

ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和**终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。新版标准的实施在确保无菌医疗器械的安全和效能上有重要作用,无论在医疗器械生命周期的哪个阶段,新版标准均有助于生产企业建立与全球一致的先进的质量管理体系,有效地对整个供应链进行风险管理,改进制造方法和提高劳动效率[4]。无菌医疗器械生产企业可以根据产品的特点建立质量管理体系,形成文件方面的要求,并认真应用于实践,适时深入现场自查,发现问题及时加以解决,规范医疗器械的质量管理,从而在行业发展中推陈出新,获得竞争优势。ISO13485认证分为初次认证、年度监督检查和复评认证等。

ISO13485认证适用于以下行业:

履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按ISO13485准实施文件化管理体系的企业,口罩生产企业同样适用;开发、制造和销售医疗设备的企业,想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致。

另外企业需要符合以下标准才可以进行申请:申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位文件;已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时)申请认证质量管理体系覆盖地产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产;申请组织应建立符合拟申请认证标准地管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY0287标准地要求,生产三类医疗器械地企业,质量管理体系运行时间不少于6个月,生产和经营其它产品地企业,质量管理体系运行时间不少于3个月,并至少进行过一次多方面内部审核及一次管理评审;在提出认证申请前一年内,申请组织产品无重大顾客投诉及质量事 故。


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