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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

很多国家将ISO13485 标准转化为本国标准,在医疗器械领域贯彻实施。我国相关单位高度重视 ISO13485 标准,医疗器械监管部门积极追踪 ISO13485 标准的制修订过程,分别在 1996 年和 2003 年 ISO13485标准发布后即等同采用转化为行业标准 YY/T0287-1996 和 YY/T 0287-2003 标准,确保我国行业标准发布和国际标准保持同步。医疗器械监管部门在制定相关医疗器械法规时也引用和借鉴了 ISO13485 标准的要求。在相关单位和市场推动下,ISO13485 标准的理念、原则和方法在我国医疗器械产业界得到迅速传播和广泛应用,并取得巨大成功。ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务等相关行业的组织。江门ISO13485认证哪家便宜

随着全球经济的发展,医疗器械的生产方式、营销模式不断改变,医疗器械的产业链日趋冗长复杂。为了应对医疗器械产业和监管面临的共同挑战,ISO于2011年正式启动了ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的修订工作,于2016年3月1日发布ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》[2]。2017年1月19日,中国国家食品药品监督管理总局发布YY/T0287-2017/ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准(以下简称新版标准),2017年5月1日起实施[4],有效过渡期为三年。深圳ISO13485多少天ISO 13485标准以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任。

医疗器械生产企业应如何有效地执行ISO13485质量管理体系,本文*从领导作用和全员参与这二个主要的因素加以分析。

同样通过ISO13485认证的二家公司,其质量体系管理水平可能有着天壤之别。ISO13485是一个国际标准,并不**国际先进水平,而是个入围的水平,是一个可以参加角逐的一般水平。但对中国的大多数医疗器械生产企业来说,这可能是一个比较难的管理要求。

常言道,一家企业的文化,往往是老板文件,什么样的老板造就什么样的企业。这里强调了高层管理者的作用,也就是说领导作用,做事情要从头开始,这里的“头”可以理解为带头人(**)。比较高管理者应提供相应的资源,包括人力资源和厂房(包括设备),任命有能力懂法规的管理者**,任命有能力的部门经理,提供能满足生产需要的厂房场地(包括进货检验、生产、出厂检验、半成品仓储、成品仓储等),提供生产与检验设备,提供为员工培训成长的资源。


这里小编为大家整理了企业实施ISO13485:2003的好处供大家参考:

1.通过ISO13485认证将有助于您的公司发展和改进业绩。

a.在竞标国际合同或拓展新业务时,ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书将能够证明您具有高水准的医疗器械质量管理体系。

b.认证机构进行的定期评审将有助于您持续运行、监控和改进质量管理体系和过程;可以增强内部运作的可预见性以满足客户的需求;也可以明显改进您的整体绩效。同时您会注意到员工的责任感,积极性和奉献精神都会有很大改善。          

c.客户越来越关注医疗产品、设备及其配件质量的好坏,他们不断要求制造商和供应商提供质量比较好的产品和服务。他们希望事先得到承诺,确信生产商和供应商的经营能够满足他们现在甚至是将来的需求。这些要求对您来说既是挑战,也是向外界展示组织具有可靠质量管控的机会。          

2.证明您对客户的承诺。ISO13485医疗器械质量管理体系认证能够证明您在产品质量、客户满意度及持续改进上,适应这个瞬息万变的全球市场。


适用于医疗器械全生命周期所有组织的质量管理体系标准。

年度监督检查

  1、认证咨询中心根据企业认证咨询证书发放时间,制订年检计划,提前向企业下发年检通知。企业按合同要求缴纳年度监督管理费,认证咨询中心组成检查组,到企业进行现场检查工作。

  2、现场检查时,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证咨询的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

  3、检查组根据企业材料、检查报告、产品检验报告撰写综合评价报告,报认证咨询中心总经理批准。

  4、年度监督检查每年一次。

  三、复评认证咨询

  3年到期的企业,应重新填写《ISO13485认证咨询分申请表》,连同有关材料报认证咨询中心。其余认证咨询程序同初次认证咨询。


体现组织对于履行相关法律法规的承诺。深圳ISO13485多少天

ISO13485规范对构成文件程序需求的地方增多。江门ISO13485认证哪家便宜

ISO13485认证分为初次认证咨询、和复评认证咨询等,具体如下:

  一、初次认证咨询

  1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证咨询要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证咨询中心。我们中心收到申请认证咨询材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证咨询的企业和十环认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度),申请认证咨询的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。

  2、我们认证咨询中心收到企业的全额认证咨询费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。


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