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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

ISO 13485 国际标准,即《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory),是由ISO/TC210医疗器械质量管理和通用要求技术委 员会制定,以ISO 9001为基础,应用于医疗器械行业,在法规环境下运行的**标准。自1996年初次发布以来,该标准得到了全球普遍的认可和应用。

目前执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。新版ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系贯穿了产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、临床评价、产品注册、生产、储存、安装或服务、使用、上市后监督反馈、废弃处置等医疗器械全生命周期的每一个环节,对医疗器械行业的质量管理提出更高的要求。


保证医疗器械安全有效和提升产品质量的强有力的手段和有效途径。河源ISO13485认证费用多少

ISO13485医疗器械质量管理体系标准自1996年发布以来,得到全世界普遍的实施和应用。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了**要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。河源ISO13485认证费用多少ISO13485 标准的诞生是和医疗器械法规紧密联系、相伴而生的。

ISO13485-2016于2016年3月1日正式发布实施了。ISO13485《Medical device - Quality management system -requirements for regulatory purpose》是由ISO/TC210医疗器械质量管理和通用要求技术委 员会制定,应用于医疗器械行业,在法规目的要求下运行的**标准。

   ISO13485 是规定质量管理体系要求的国际标准,针对设计和开发、制造、安装和维修医疗器械,以及设计、开发和提供相关服务的组织,包括用于医疗器械的材料或零部件制造商。该标准取自与 ISO 9001-2015相同的基本原则,但更多强调诸如文件、工作环境、风险管理、设计控制和医疗器械报告等方面以符合法规要求。


ISO13485认证分为现场检查、年度监督检查和复评认证咨询等,具体如下

现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证咨询技术要求进行,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证咨询的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委 员会审查。

认证咨询中心收到技术委 员会审查意见后,汇总审查意见,报认证咨询中心总经理批准。

认证咨询中心向认证咨询合格企业颁发环境标志认证咨询证书,组织公告和宣传。

获证企业如需标识,可向认证咨询中心订购;如有特殊印制要求,应向认证咨询中心提出申请并备案。

年度监督审核每年一次。


提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的**度。

ISO13485 标准的诞生是和医疗器械法规紧密联系、相伴而生的;ISO13485 标准的发展必然也是和医疗器械法规紧密结合、相伴而行的。随着社会变革、经济发展、新一轮科技产业**的兴起、全球市场一体化进程的提速,医疗器械产业的生产方式、营销模式正在改变,导致医疗器械产业链延伸和日趋复杂,公众对医疗器械安全有效提出了新的需求。因此,ISO 依据世界各国医疗器械法规的重大变化和调整、质量管理技术发展的实践、医疗器械产业发展的需要以及ISO13485 标准用户调查的反馈意见,决定启动ISO13485 标准的修订工作,以加强新版标准和医疗器械法规的兼容性,满足用户不断增长的需求和期望,实现 ISO13485 标准的价值。


ISO13485国际标准为医疗器械生产企业实现有效的质量管理提供了统一的标准。河源ISO13485认证费用多少

ISO13485 标准的名称开宗明义地指出“用于法规的要求”,说明了标准和法规的紧密关系。河源ISO13485认证费用多少

ISO13485中文叫"医疗器械质量管理体系" 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品,*按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的,为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288),对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了**要求,为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。认证的意义

1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的**度;

2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;

3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;

4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事 故或不良事件的风险。

6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。


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