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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

ISO13485认证分为初次认证咨询、和复评认证咨询等,具体如下:

  一、初次认证咨询

  1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证咨询要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证咨询中心。我们中心收到申请认证咨询材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证咨询的企业和十环认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度),申请认证咨询的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。

  2、我们认证咨询中心收到企业的全额认证咨询费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。


ISO13485认证能够作为制造厂家的一种承诺。汕头ISO13485认证在哪办理


ISO13485:2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委 员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。该标准自1996年发布以来,得到全世界普遍的实施和应用,新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。


揭阳ISO13485认证机构有哪些虽然ISO 13485标准的建立基于ISO9001标准,由于前者以符合法规为重要部分性质,因此并未包含ISO 9001标准的内容。

新版标准继续明确提出“采用质量管理体系是组织的一项战略性决策”,充分说明质量管理体系对于实现组织战略的重要性[5]。医疗器械的产业在变化,国家相关机构的监管范围也扩展到了医疗器械的设计、制造之外,包括医疗器械的设计、开发、生产、存储和配送、安装、维修和的停止使用及废弃处理;第二,新版标准扩大了计算机系统验证的适用范围,特别提出作为质量管理体系一部分的软件的要求,它超出了生产和服务环境,进入了质量领域,新版标准在验证过程、委托验证、再验证中也增加了应用软件的风险评估;第三,在供应商的管理方面涉及范围变宽,强调了供应商的选择标准,供应商及外包活动现在要接受多项检查。对医疗器械的供应链和采购提出了新要求,更加关注供应商的绩效以及这些绩效对产品质量的影响;第四,在生产控制方面新版标准作了大量的修改完善,涉及产品的清洁、服务活动的记录、产品质量中因应用软件带来的风险在软件确认中所占的比率等。

随着全球经济的发展,医疗器械的生产方式、营销模式不断改变,医疗器械的产业链日趋冗长复杂。为了应对医疗器械产业和监管面临的共同挑战,ISO于2011年正式启动了ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的修订工作,于2016年3月1日发布ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》[2]。2017年1月19日,中国国家食品药品监督管理总局发布YY/T0287-2017/ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准(以下简称新版标准),2017年5月1日起实施[4],有效过渡期为三年。提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益。

ISO13485医疗器械质量管理体系标准自1996年发布以来,得到全世界普遍的实施和应用。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。保证医疗器械安全有效和提升产品质量的强有力的手段和有效途径。揭阳ISO13485认证机构有哪些

提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度。汕头ISO13485认证在哪办理

ISO13485的名称为“医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求”,这里强调了法律法规的要求,要求体系与法规相互溶合,只有在执行ISO13485的前提下,同时执行了法规的要求,才能真正有效地做好医疗器械质量管理体系。这里说的法规主要有医疗器械监督管理条例、医疗器械生产监督管理办法、医疗器械生产质量管理规范(GMP)等。 ISO 13485全称是《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》,该标准由ISO/TC 210-医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委 员会制定,曾经发布过1996版和2003版,适用于履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业;开发、制造和销售医疗设备的企业,和想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。汕头ISO13485认证在哪办理

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