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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

高层管理者对ISO13485的重视实在是太重要了,往往具有决定性的作用,先高层管理者(这可能是几个人)应参加ISO13485的培训,只要了解ISO13485才能有一个正确的认识,表面的了解可能带来偏见,以为体系就是做给别人看的,就是造假,或者说就是为了一张证书。有些管理者,更是体系的破坏者,不按体系制度办事,随心所欲,造成整个企业的混乱。而先进的管理企业,高层管理者往往熟知ISO13485体系,也是体系的遵守者,并积极维护体系的有效执行,对他们来说,体系已经完全溶入日常经营活动之中,这就是所谓的“手中有剑心中无剑”,在质量管理的道路上永远没有毕业生,永无止境。虽然ISO 13485标准的建立基于ISO9001标准,由于前者以符合法规为重要部分性质,因此并未包含ISO 9001标准的内容。茂名ISO13485认证服务电话

新版标准继续采用以过程为基础的质量管理体系模式,总体结构保持不变,仍是八章加两个附录的结构,但新版标准条款层次由原来的四个层次改变为三个层次,有些条款的编排顺序作了适当调整,以利于标准的贯彻实施。

在新版标准的修订过程中,ISO/TC210 的有些成员提出新版标准是否同 ISO9001:2015 标准一样,采用《ISO/IEC 导则第 1 部分:技术工作程序》的附则 SL 的附录 2 给出的管理体系标准的高级结构。新版标准参考使用ISO9000:2005《质量管理体系基础和术语》标准的术语,有利于对标准理解的一致性,避免出现多种解释。新版标准的编写语言努力与 ISO9001:2008 标准和 ISO9000:2005标准保持一致。


湛江ISO13485认证一站式办理ISO13485 标准的诞生是和医疗器械法规紧密联系、相伴而生的。

ISO13485认证分为现场检查、年度监督检查和复评认证咨询等,具体如下

现场检查按环境标志产品保障措施指南的要求和相对应的环境标志产品认证咨询技术要求进行,对需要进行检验的产品,由检查组负责对申请认证咨询的产品进行抽样并封样,送指定的检验机构检验。

检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品环境行为检验报告撰写环境标志产品综合评价报告,提交技术委 员会审查。

认证咨询中心收到技术委 员会审查意见后,汇总审查意见,报认证咨询中心总经理批准。

认证咨询中心向认证咨询合格企业颁发环境标志认证咨询证书,组织公告和宣传。

获证企业如需标识,可向认证咨询中心订购;如有特殊印制要求,应向认证咨询中心提出申请并备案。

年度监督审核每年一次。


与ISO9001:2000标准不同,ISO13485:2003是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了**要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。ISO 13485标准是医疗器械领域重要的标准。

ISO13485医疗器械质量管理体系标准自1996年发布以来,得到全世界普遍的实施和应用。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》。因此,该标准必须受法律约束,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了**要求外,可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。ISO13485标准对医疗器械产业健康快速发展的重要作用和深远意义。珠海ISO13485认证机构

保证医疗器械安全有效和提升产品质量的强有力的手段和有效途径。茂名ISO13485认证服务电话

新版标准中有如下过程增加了不同程度的具体要求:4.1.6 软件确认、5.6 管理评审、6.3 基础设施、6.4.2 污染控制、7.2 与顾客有关的过程、7.3.2设计和开发的策划、7.3.3 设计和开发的输入、7.3.9设计和开发更改控制、7.4.1 采购过程、7.5.1 生产和服务提供的控制、7.5.2 产品的清洁、7.5.4 服务活动、7.5.6 生产和服务过程的确认、7.5.7 灭菌过程和无菌屏障系统确认的**要求、7.5.11 产品防护、8.3.3 交付之后发现不合格品的响应措施。新版标准增加以下条款:4.2.3 医疗器械文档、7.3.8 设计和开发转换、7.3.10 设计和开发文档、8.2.2 抱怨处理、8.2.3 向监管机构报告。

新增条款对规范设计和开发过程,提升设计和开发的有效性,完善医疗器械技术要求以及积极响应反馈和处理抱怨,并加强与监管机构沟通,对贯彻落实法规有重要的作用。


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深圳市斯达尔管理咨询有限公司创立于2019-04-26,是一家服务型公司。斯达尔管理咨询致力于为客户提供质量的[ "ISO认证咨询", "验厂咨询", "产品认证咨询", "管理培训" ],一切以用户需求为中心,深受广大客户的欢迎。公司将不断增强企业核心竞争力,努力学习行业先进知识,遵守行业规范,植根于教育培训行业的发展。在社会各界的鼎力支持下,经过公司所有人员的努力,公司自2019-04-26成立以来,年营业额达到30-50万元。

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