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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机
13485认证技术领域的分类方法来源于IAF MD9: 2017 《ISO/IEC 17021在医疗器械质量管理体系领域(ISO13485)的应用》,其分类方法与国内分类方法略有不同,该分类方法暨包括了医疗器械也包括了与医疗器械有关的活动,如对医疗器械的***及有关服务。其中对医疗器械的***方法,包括环氧乙烷***、辐照***、湿热***等;医疗器械有关服务包括,医疗器械有关的原材料、部件、组件、校准、分销、维修、配送等。

一般申请人应具备相应的许可资质:

1、 对于生产型企业,I类产品需提供医疗器械产品备案凭证以及生产备案凭证;II类及III类产品需提供医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证;

2、对于经营企业,经营II类产品的需要提供医疗器械经营企业备案凭证;经营III类产品的需要提供医疗器械经营企业许可证;

3、对于*出口的企业,根据3月31日商务部、海关及药监局三部委的文件,出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下还需要取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证;申请人已经按照标准建立文件化的管理体系(包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单。


ISO13485国际标准为医疗器械生产企业实现有效的质量管理提供了统一的标准。东莞ISO13485认证需要多少钱

新版标准对采购过程及供方的控制要求更加具体明确。明确了在供方评价准则中的四方面内容,即供方绩效、供方提供产品能力、供方提供产品对医疗器械质量影响、与医疗器械风险相适应;明确了应对满足采购产品要求的绩效进行监测,同时还要作为供方再评价输入的内容;明确了对未履行采购要求的供方的处置应与采购产品有关的风险相适应并要符合法规要求。同时对以上活动均提出保持记录的要求。新版标准在采购信息条款中增加了“产品规范”的要求,并提出适用时要形成书面协议。在采购产品验证过程,增加了组织在发现采购产品的任何更改时要采取措施及验证活动范围的要求。由此可见新版标准对采购及供方控制方面新增要求更加具体细致,具有可操作性。东莞ISO13485认证需要多少钱ISO 13485标准是医疗器械领域重要的标准。

新版标准增加了质量管理体系文件和记录的要求。质量管理体系文件中的质量手册、程序文件、过程运行控制文件以及记录的要求没有减少,不同于 ISO9001:2015 标准相对弱化了文件的要求。新版标准中“形成文件”达到 43 处,保持记录要求达到 50 处,比 2003 版标准有所增加。同时新增加有关文件要求的条款,如 4.2.3 医疗器械文档,7.3.10 设计和开发文档的要求中增加了文件具体要求。增加文件要求不只是体现文件的约束作用,而是强调组织执行质量管理体系要求的控制能力和效果,充分发挥文件的沟通意图、统一行动、实现增值的作用。

ISO13485认证分为初次认证咨询、和复评认证咨询等,具体如下:

  一、初次认证咨询

  1、企业将填写好的《ISO13485认证分申请表》连同认证咨询要求中有关材料报给我们中环联合(北京)认证咨询中心。我们中心收到申请认证咨询材料后,会对文件进行初审,符合要求后发放《受理通知书》(这意味着如果材料提交不全,就取得不了受理的资格,更谈不上签合同缴费了。这一点请申请认证咨询的企业和十环认证咨询辅导机构的工作人员给以足够重视,以免因此影响进度),申请认证咨询的企业根据《受理通知书》来与我中心签订合同。

  2、我们认证咨询中心收到企业的全额认证咨询费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。


适用于医疗器械全生命周期所有组织的质量管理体系标准。

什么是ISO27001认证?所谓认证,即由认证机构依据特定的审核准则,按照规定的程序和方法对受审核方实施审核,以确定特定事项的符合性的活动。

针对ISO27001的受认可的认证,是对组织信息安全管理体系(ISMS)符合ISO27001要求的一种认证。这是一种通过**的第三方审核之后提供的保证:受认证的组织实施了信息安全管理体系,并且符合ISO27001标准的要求。

通过ISO27001认证的组织,将会被注册登记,其注册信息可在中国合格评定国家认可委员会(CNAS)、中国国家认证认可监督管理委员会(CNCA)网站进行查询。 国际标准化组织发布了ISO13485:2016,医疗器械质量管理体系用于法规的要求。东莞ISO13485认证哪些机构可以做

ISO13485 标准的发展必然也是和医疗器械法规紧密结合、相伴而行的。东莞ISO13485认证需要多少钱

很多国家将ISO13485 标准转化为本国标准,在医疗器械领域贯彻实施。我国相关单位高度重视 ISO13485 标准,医疗器械监管部门积极追踪 ISO13485 标准的制修订过程,分别在 1996 年和 2003 年 ISO13485标准发布后即等同采用转化为行业标准 YY/T0287-1996 和 YY/T 0287-2003 标准,确保我国行业标准发布和国际标准保持同步。医疗器械监管部门在制定相关医疗器械法规时也引用和借鉴了 ISO13485 标准的要求。在相关单位和市场推动下,ISO13485 标准的理念、原则和方法在我国医疗器械产业界得到迅速传播和广泛应用,并取得巨大成功。东莞ISO13485认证需要多少钱

深圳市斯达尔管理咨询有限公司成立于2019-04-26,注册资本:10-30万元。该公司服务型的公司。是一家私营有限责任公司企业,随着市场的发展和生产的需求,与多家企业合作研究,在原有产品的基础上经过不断改进,追求新型,在强化内部管理,完善结构调整的同时,优良的质量、合理的价格、完善的服务,在业界受到***好评。公司始终坚持客户需求***的原则,致力于提供高质量的[ "ISO认证咨询", "验厂咨询", "产品认证咨询", "管理培训" ]。斯达尔管理咨询以创造***产品及服务的理念,打造高指标的服务,引导行业的发展。

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