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ISO13485基本参数
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ISO13485企业商机

ISO13485 标准走过的个十年是探索启动的十年,在我国相关单位有力推动下,将 ISO13485 :1996 标准等同采用转换为 YY/T0287-1996 标准。医疗器械组织经历了对标准从相认到相知,从朦胧到觉醒的阶段。起初,医疗器械组织机械地按照标准的要求建立各层级文件,又把要做的事也形成文件,再按文件要求去做事,构建了企业质量管理基础,建立了文件化质量管理体系。

之后,通过体系运行实施,逐步认识到规范质量管理的路径和方法,并在实践中产生了良好的效果。特别是本世纪初,ISO 出台的八项质量管理原则和过程方法是质量管理的新亮点,促进了医疗器械组织质量管理思想的飞跃和质量管理实践的升华。  


保证医疗器械安全有效和提升产品质量的强有力的手段和有效途径。汕头ISO13485服务保证

医疗器械是医疗卫生体系建设的重要基础,具有高度的战略性、带动性和成长性,其战略地位受到了世界各国的普遍重视,已成为一个国家科技进步和国民经济现代化水平的重要标志。医疗器械作为救死扶伤、防病治病的特殊产品,其产品质量直接关系到人身的健康和安全,其安全性、有效性也有了越来越高的要求。因此各国将根据医疗器械的安全性及对人体可能具有的潜在危害,对医疗器械产品进行分类控制和管理,同时对其进行严格的质量认证制度。美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001,、EN 46001或 ISO 13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。



阳江ISO13485认证服务价格ISO13485标准对医疗器械产业健康快速发展的重要作用和深远意义。

那么何为ISO13485:2003医疗器械质量管理体系,医疗器械行业过去一直使用ISO13485标准(我国等同标准号为YY/T0287)作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在ISO9001:1994标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足ISO13485也就符合ISO9001:1994的要求。自从ISO9001:2000标准颁布以后,ISO/TC210反复讨论,于2003年颁布了新的ISO13485:2003国际标准,新标准与旧标准相比有较大的改动,它有了许多医疗器械行业的特点。由此,它也就成为除ISO9001:2000以外,是一个单独用于医疗器械行业质量管理体系的标准。对于医疗器械行业来说,这是一个非常重要的标准。

新版标准对采购过程及供方的控制要求更加具体明确。明确了在供方评价准则中的四方面内容,即供方绩效、供方提供产品能力、供方提供产品对医疗器械质量影响、与医疗器械风险相适应;明确了应对满足采购产品要求的绩效进行监测,同时还要作为供方再评价输入的内容;明确了对未履行采购要求的供方的处置应与采购产品有关的风险相适应并要符合法规要求。同时对以上活动均提出保持记录的要求。新版标准在采购信息条款中增加了“产品规范”的要求,并提出适用时要形成书面协议。在采购产品验证过程,增加了组织在发现采购产品的任何更改时要采取措施及验证活动范围的要求。由此可见新版标准对采购及供方控制方面新增要求更加具体细致,具有可操作性。ISO 13485适用于许多类型的产品,因此此次修订并非易事。

随着全球经济的发展,医疗器械的生产方式、营销模式不断改变,医疗器械的产业链日趋冗长复杂。为了应对医疗器械产业和监管面临的共同挑战,ISO于2011年正式启动了ISO13485:2003《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》的修订工作,于2016年3月1日发布ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》[2]。2017年1月19日,中国国家食品药品监督管理总局发布YY/T0287-2017/ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》标准(以下简称新版标准),2017年5月1日起实施[4],有效过渡期为三年。ISO 13485标准以法规要求为主线,强化了企业满足法规要求的主体责任。深圳ISO13485认证怎么收费

ISO13485认证能够作为制造厂家的一种承诺。汕头ISO13485服务保证

ISO13485标准是适用于医疗器械法规环境下的质量管理体系标准,其全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》。它采用了基于ISO9001标准中PDCA的相关理念,相较ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和**终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。新版标准的实施在确保无菌医疗器械的安全和效能上有重要作用,无论在医疗器械生命周期的哪个阶段,新版标准均有助于生产企业建立与全球一致的先进的质量管理体系,有效地对整个供应链进行风险管理,改进制造方法和提高劳动效率[4]。无菌医疗器械生产企业可以根据产品的特点建立质量管理体系,形成文件方面的要求,并认真应用于实践,适时深入现场自查,发现问题及时加以解决,规范医疗器械的质量管理,从而在行业发展中推陈出新,获得竞争优势。汕头ISO13485服务保证

深圳市斯达尔管理咨询有限公司成立于2019-04-26,专业经济信息咨询(不含限制项目);贸易咨询;企业管理咨询(不含限制项目);商务信息咨询;商业信息咨询;认证咨询:体系认证 ISO9001(质量管理体系) ISO14001(环境管理体系) ISO45001(职业健康安全) IATF16949(汽车行业质量) ISO13485(医疗器械质量) ISO22000(食品安全) ISO27001(信息安全) ISO20000(信息技术) GJB9001C(**质量管理体系) 服务认证,业务持续性管理体系!等多项业务,主营业务涵盖[ "ISO认证咨询", "验厂咨询", "产品认证咨询", "管理培训" ]。公司目前拥有高技术人才5~10人人,以不断增强企业核心竞争力,加快企业技术创新,实现稳健生产经营。公司业务范围主要包括:[ "ISO认证咨询", "验厂咨询", "产品认证咨询", "管理培训" ]等。公司奉行顾客至上、质量为首、的经营宗旨,深受客户好评。目前公司已经成为[ "ISO认证咨询", "验厂咨询", "产品认证咨询", "管理培训" ]的**企业,正积蓄着更大的能量,向更广阔的空间、更***的领域拓展。

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