长春水性粘合树脂

胶黏剂树脂一般为线型高分子化合物，可以是均聚物，也可以是共聚物，具有较好的物理机械性能，耐候性、耐化学品性及耐水性优异，保光保色性高。其中的热塑性丙烯酸树脂是溶剂型丙烯酸树脂的一种，可以熔融、在适当溶剂中溶解，由其配制的涂料靠溶剂挥发后大分子的聚集成膜，成膜时没有交联反应发生，属非反应型涂料。为了实现较好的物化性能，应将树脂的分子量做大，但是为了保证固体分不至于太低，分子量又不能过大，一般在几万时，物化性能和施工性能比较平衡。在使用胶黏剂树植时，可用干绵布或砂纸将接着面的灰尘、油污、铁锈等除去，再以丙同或三氯乙烯等清洗剂擦拭，以清洁接着表面。胶黏剂树脂能室温快速固化。长春水性粘合树脂

投料前对胶黏剂树脂单体应该每批检童单体是否有聚合情况发生。一是目测看看单体外观是否透明；二看单体黏度是否正常，是否有变稠情况发生是否有小颗粒或状物出现也可用甲醇测试。如发现异常情况应禁止投料，采取有效措施确保原料台格。常用的胶黏剂树脂或甲基胶黏剂树脂在冬天或气温较低时通常会结晶无法加料使用。所以投料前应放在暖库中化开，暖库温度不应高于35摄氏度。因为胶黏剂树脂单体在高温下易成胶，影响聚合反应生成树脂的质量，所以化料时一定不要使用沸水或热蒸汽。投料时如发现有的胶黏剂树脂单体(包括苯乙烯等)颜色深、发黄则不应投料，否则生产出的树脂颜色易变深或发黄。此时应进行生产前试验以确保树脂外观、颜色合格。压敏胶树脂胶黏剂树脂主要通过共聚合反应而合成出。

胶黏剂树脂成膜固化一般有几个层次上的机理。首先乳液颗粒的聚集和融合是所有乳液表干都必然经历的机理。然后水和其他成膜助剂的挥发使热塑性树脂本身的基本性能得以充分体现是固化的第二个阶段。某些乳液在制备时引入交联机理或在涂料使用时引入交联剂使膜的硬度在热塑性树脂的基础上进一步提高。然后这一步的交联机理会对膜的固化速度和程度有很大的响。常见的交联机理有氧化交联麦克尔加成式交联(如一些自交联乳液体系)及亲核取代式交联。这些交联反应都受温度pH等因素影响在配方时应平衡体系的固化要求与其他性能的关系。

胶黏剂树脂的单体和两种含不同官能团(如羟基、羧基和氨基等)的单体或-种含两类官能团的单体(如羟甲基丙烯酰胺，含羟基和氨基)共聚所得的溶液聚合物或乳液聚合物，成膜时聚合物链上的两类官能团也能相互反应从而实现自交联。多价金属也是常用的自交联剂。胶黏剂树脂使用功能性单体、添加剂和特殊树脂进行合成和改性时，必须严格控制原料如叔碳酸缩水甘油酯(E-10/N-10)和链调节剂(V-276/A-12)以及氯化聚丙烯的质量，确保合格，否则会影响外观、颜色、转化率等树脂的技术指标和质量。使用新原料时，要认真进行小试和应用试验，避免新材料出现未知副作用的风险，这主要体现在树脂合成或涂层应用中，往往以损坏或丢失的形式出现，后果严重。胶黏剂树脂具有不同性能和不同用途。

在胶黏剂树脂中，除了产生WBL除工艺因素外，在聚合物成网或熔体相互作用的成型过程中，胶黏剂树脂与表面吸附等热力学现象中产生界层结构的不均匀性。不均匀性界面层就会有WBL出现。这种WBL的应力松弛和裂纹的发展都会不同，因而极大地影响着材料和制品的整体性能。两种聚合物在具有相容性的前提下，当它们相互紧密接触时，由于分子的布朗运动或链段的摆产生相互扩散现象。这种扩散作用是穿越胶黏剂树脂、被粘物的界面交织进行的。扩散的结果导致界面的消失和过渡区的产生。粘接体系借助扩散理论不能解释聚合物材料与金属、玻璃或其他硬体胶粘，因为聚合物很难向这类材料扩散。因为胶黏剂树脂的脆性大会使强度降低，故通常要进行增韧。压敏胶树脂

胶黏剂树脂中的均聚物或共聚物，呈现为珠状、粉状、颗粒状、微颗粒或熔融状。长春水性粘合树脂

胶黏剂树脂的高温性取决于固化物的热变形温度和热氧化稳定性。前者决定了高温下的力学性能(强度、模量、蠕变等)，后者决定了极限使用温度(分解温度)。这些都取决于树脂及固化剂的分子结构和相互的反应性。一般说来，固化物中交联点间的距离愈短，交联密度愈大，分子链上芳环、脂环、杂环等耐热刚性基团愈多则热变形温度愈高，高温力学性能愈大，耐热性愈好，但是脆性也愈大。脆性大会使强度降低，故通常要进行增韧。热氧化稳定性是指固化物抵抗热氧化破坏的能力。它与固化物分子的化学结构有关。可添加抗氧剂加以改善。长春水性粘合树脂