高)40.6厘米(16英寸)x32.4厘米(12.751英寸)x8.9厘米(3.5英寸)体重(大约)1.5kg(3.3磅)带有Ild(长x宽x高)19.7厘米(7.75英寸)x14.7厘米(5.8英寸)x3.6厘米(1.4英寸)的多孔吸墨纸架多色持有人11.4厘米(4.5英寸)x6.4厘米(2.5英寸)x具有lId的迷你框架(长x宽x高)19.7厘米(7.75英寸)x14.7厘米(5.8英寸)x3.6厘米(1.4英寸)迷你吸墨纸架12.7厘米(5.01英寸)x9.1厘米(3.(2.5英寸)x5.8厘米(2.3英寸)x1.9厘米(0.75英寸)建筑材料系统基础和顶部丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)垫片sllcone管道西尔科内油管fl聚丙烯或乙缩醛与乙烯丙烯二烯单体(EPDM)或Buna-N密封镜框顶部和底部ABS锁存器ABS垫片WB实验加速器哪家正规可靠?闵行区WB实验加速优化WB实验加速器参数
2.0提升的是封闭、抗体孵育和漂洗操作速度,时间缩短到只需要30分钟!! 有了SNAP i.d. 2.0 加速器,做Western Blotting实验,对于你或许将成为一种享受。 产品特色: 高效率:30分钟完成膜封闭、洗涤和抗体孵育全过程; 驱动力:通过真空压力驱动力快速进行; 高质量:保证检测灵敏度,更高的信噪比; 广兼容:与常规上游转膜和下游检测方法、试剂均兼容。 产品介绍: SNAP i.d.® 2.0是一套真空驱动的WB加速器,默克密理博2013年上市的这种 SNAP id 2.0加速器可以用于Western Blot和IHC。采用真空抽滤来完成免疫杂交中的封闭-抗体孵育-漂洗的步骤,可以将操作时间从传统的4小时(至过夜)缩短至30分钟以内,极大地提高了操作通量和效率,避免了繁琐的手工处理带来的操作失误。本视频展示了SNAP id 2.0在Western Blot的膜封闭-漂洗黄浦区加速完成WB实验WB实验加速器益启生物公司带您了解WB实验加速器详情。
●如果蛋白质已经转移到已经干燥的PVDF膜上,请用100%重新润湿印迹甲醇,然后在组装前用蒸馏水冲洗。如果蛋白质已转移至硝酸纤维素膜干燥后,用蒸馏水重新润湿印迹。,对于大多数应用和大多数抗体而言,0.5%的脱脂/低脂干奶溶液可以提供足够的膜的阻塞。注意:请勿使用浓度高于0.5%的干奶,因为它可能会导致吸墨纸架堵塞膜。如果使用其他封闭溶液,请参阅表5了解兼容性和推荐浓度。●在洗涤,封闭和抗体缓冲液中始终使用0.1%Tween820表面活性剂。这将减少溶液的表面张力,并确保孵育过
FA过滤器。可能由于以下原因堵塞了吸盘座:浓度在补充有缓冲剂的缓冲液中使用0.2-0.5%的干奶脱脂/低脂干0.1%Tweens20表面活性剂,带有新的污点固定器。牛奶太高不兼容的封闭液使用新的吸盘固定器更换为强力封闭液。吸墨纸架的重复使用吸笔座只供一次性使用。请勿重复使用。低信号或低信号初级和/或次级将抗体浓度增加5到8倍。比标准抗体浓度过低免疫检测上下颠倒标记印迹的蛋白质一侧,并确保该污点检测试剂不敏感更换灵敏度更高的检测试剂,例如足够的Luminata用ForteWes买MerckWB实验加速器就找益启生物。
定器堵塞的风险印迹中信号不均匀,以及样品交叉污染。请参阅适用的国际,联邦,州和地方法规,以进行适当处置。 故障排除症状原因纠正措施真空控制旋钮棒_清洁不足用洒水冲洗系统。吸盘座不能倒空真空度不足确保系统和真空之间的管道连接或何时缓慢排空来源是安全的。真空MutiBlot框架用于在MultiBlot框架中进行单点印迹时,放置正确处理一次印迹,然后空白卡在空井。未放入空白卡空井清洁不足确保框架**的所有系统垫片和阀门均处于院长,无碎屑或盐分。清空真空瓶,然后更换串联的Milx9-WB实验加速器可同时操作4个WB实验加速。普陀区多通道加速实验WB实验加速器联系方式
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将空白的卡放在空的孔中,然后将孔下方的收集盘上有污点。4.将污渍固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用规程》第6步和第7步中的指示,应用一抗并进行孵育。6.孵育10分钟后,打开真空并等待一分钟,以确保所有蚂蚁都具有被收集。注意:当同时处理两个框架时,请先对一侧进行吸尘,然后再对另一侧进行吸尘。这确保在每个框架上具有完全的真空力,并改善体积回收率。7.关闭真空并卸下框架。卸下抗体收集盘。8.将抗体转移到合适的容器中进行存储或分析。9.将印迹保持架放回原位,并继续执行通用规程的闵行区WB实验加速优化WB实验加速器参数
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