当前开发增韧剂的主要目的是为了改善硬聚氯乙烯的脆性。世界上硬聚氯乙烯用量的不断增长与增韧剂、加工改性剂的日益开发有密切的关系。以美国为例，1965年时聚氯乙烯中硬质的占10%，1970年时升为20%，到1975年占40%，1980年超过50%，预计到2000年时将达75%。不加增塑剂的聚氯乙烯在40℃以下时就呈脆性，而且在加入较少增塑剂时，不仅不能增韧反而促使其脆性，这就是所谓的反增塑效应，因此不加适当增韧剂的硬聚氯乙烯没有很大的实用价值。早期增韧聚氯乙烯的办法是通过共聚让聚氯乙烯内增塑，但此法不仅昂贵而且效果不佳。环氧树脂胶黏剂用选用羧基液体丁腈橡胶、端羧基液体丁腈橡胶、聚硫橡胶、液体硅橡胶等。熔喷布增韧剂
碳酸钙的活化 增韧剂厂家发现随着复合资料工业的快速发展，碳酸钙已不仅*是一种填充剂，同时也是一种重要的改性剂。在聚丙烯共混改性系统中，加入碳酸钙可以降**品的成型缩小率和原料成本，提高改性聚丙烯制品的刚性和耐热性，但是，碳酸钙是无机填料，与聚丙烯的相容性较差，所以在使用前需举行活化处理，以提高碳酸钙与聚合物分子链的结合力，提高填充聚丙烯资料的力学性能，增韧剂厂家建议使用1000目以上的重质碳酸钙，经干燥处理后投入高速搅动机中，然后加入适量的磷酸脂偶联剂，高速搅动15-20分钟，对碳酸钙举行活化处理或者直接使用1000目以上的活性重质碳酸钙。lcp增韧剂由于增柔剂与树脂适量配合，可以制成结构胶黏剂，所以也将增柔剂归入增韧剂之类。
增韧剂的增韧机理 增塑剂的增塑机理，一般认为有以下两种： 1）当增韧剂与树脂一起熔融时，增韧剂的小分子便会插人到聚合物分子链之间，削弱了聚合物分子链间的引力，增大了它们之间的距离，结果增加了聚合物分子链的移动可能，降低了聚合物分子链间的缠结，使树脂在较低的温度下就可发生玻璃化转变，从而使塑料的韧性增加。由此可见，聚合物分子链之间的引力和缠结是对抗塑化作用的一大原因。 2）聚合物的分子结构也影响聚合物分子链间的引力，特别是聚合物分子链上各基团的性质，具有强极性基团的分子链间作用力大，具有非极性基团的分子链间作用力小，为了使具有强极性基团的聚合物易于成型，可以加入增韧剂，增韧剂的极性基团会与聚合物极性基团相互作用，从而削弱了聚合物间的引力，也就达到了增韧的目的。
增韧剂分活性增韧剂和非活性增韧剂两大类。非活性增韧剂不参与固化反应，只是以游离状态存在于固化的胶层中，并有从胶层中迁移出来的倾向，一般为环氧树脂用量的10%－20%，常用的有邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、亚磷酸三苯酯等。非活性增韧剂加入后虽使固化后的环氧树脂具有一定的柔性，但体系的热形变温度大幅度下降，应当指出这不是一种理想的增韧方法。 活性增韧剂则参与固化反应，增韧效果比非活性增韧剂明显，常用的有液体聚硫、液体丁腈、液体羧基丁腈等橡胶，聚氨酯、低分子量聚酰胺等树脂。增韧剂，是指能增加胶黏剂膜层柔韧性的物质。
增韧剂对共混系统的影响 增韧剂用于PP使它既有优异的韧性又有良好的加工性。(2)增韧剂分子结构中没有不饱和双键，具有优良的耐老化性能。(3)增韧剂分子量分布窄，具有较好的流动性，与聚烯烃相容性好。(4)良好的流动性可改进填料的分散效果，同时也可提高制品的熔接痕强度。 随着增韧剂含量的增加，系统的冲击强度和断裂伸长率有很大的提高。可见，增韧剂对PP有优良的增韧作用，与PP、活性碳酸钙有较好的相容性。这是因为增韧剂的分子量分布窄，分子结构中侧辛基长于侧乙基，在分子结构中可构成联结点，在各成分之间起到联结、缓冲作用，使系统在受到冲击时起分散、缓冲冲击能的作用，缩减银纹因受力发展成裂纹的时机，从而提高了系统的冲击强度。热塑性弹性体聚合物包括聚氨酯类、苯乙烯类、聚烯烃类、聚酯类、间规1,2-聚丁二烯类和聚酰胺类等产品。lcp增韧剂
端羧基液体丁腈橡胶增韧剂环氧树脂，固化前相容，固化后分相，形成“海岛结构”。熔喷布增韧剂
热塑性弹性体具有硫化橡胶的物理机械性能和软质塑料的工艺加工性能。由于不需再像橡胶那样经过热硫化，因而使用简单的塑料加工机械即可很容易地制成产品。它的这一特点，使橡胶工业生产流程缩短了l/4，节约能耗25%～40%，提高效率10～20倍，堪称橡胶工业又一次材料和工艺技术**。制造加工热塑性弹性体的主要两种方法是挤塑和注塑成型，模塑成型用得极少。通过注塑成型来制造加工热塑性弹性体，既快速又经济。用于一般热塑性塑料的注塑成型方法和设备均适用于热塑性弹性体。熔喷布增韧剂
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