聚丙烯酰胺相关图片
  • 聚丙烯酰胺厂家现货,聚丙烯酰胺
  • 聚丙烯酰胺厂家现货,聚丙烯酰胺
  • 聚丙烯酰胺厂家现货,聚丙烯酰胺
聚丙烯酰胺基本参数
  • 产地
  • 江苏省宜兴市
  • 品牌
  • 无锡市田鑫化工有限公司
  • 型号
  • K630、A8216L
  • 是否定制
聚丙烯酰胺企业商机

聚丙烯酰胺是一种线型高分子聚合物,产品主要分为干粉和胶体两种形式。按其平均分子量可分为低分子量(<100万)、中分子量(200~400万)和高分子量(>700万)三类。按其结构又可分为非离子型、阴离子型和阳离子型。阴离子型多为PAM 的水解体(HPAM)。聚丙烯酰胺的主链上带有大量的酰胺基,化学活性很高,可以改性制取许多聚丙烯酰胺的衍生物,产品已广泛应用于造纸、选矿、采油、冶金、建材、污水处理等行业。聚丙烯酰胺作为润滑剂、悬浮剂、粘土稳定剂、驱油剂、降失水剂和增稠剂,在钻井、酸化、压裂、堵水、固井及二次采油、三次采油中得到了广泛应用,是一种极为重要的油田化学品。产品已广泛应用于造纸、选矿、采油、冶金、建材、污水处理等行业。聚丙烯酰胺厂家现货

聚丙烯酰胺的种类(一)

众所周知,不同型号的聚丙烯酰胺处理污水的类型也不同,因此,得到的效果也会不同。那么该产品都有几种种类呢?

1、非离子聚丙烯酰胺

为一种高分子的低离子度的线性高聚物,其具有絮凝、分散、增稠、粘结、稳定交替的作用。还有吸附架桥作用,可使悬浮的粒子产生絮凝沉淀,达到净化污水的目的。

2、两性离子聚丙烯酰胺

因分子内含阳离子基和阴离子基。其絮凝剂可在大范围的PH值内使用,具有更高的滤水量,较低的滤饼含水率,也可用于强酸浸提矿石或从含金属的酸性催化剂中回收有价值的金属。



江苏造纸用聚丙烯酰胺哪里买溶解后的聚丙烯酰胺在存放的时候夏季不要超过6小时,秋季不要超过24小时。

3、阴离子聚丙烯酰胺

有效的PH值范围为4到14,在中性碱性介质中呈高聚合物电解质的特性,与盐类电解质敏感,与高价金属离子能交联成不溶性凝胶体。

4、阳离子聚丙烯酰胺

在酸性或碱性介质中均呈现阳电性,其离子度从20%到55%水溶解性好,能以任意比例溶解于水且不溶于有机溶剂。

阴离子聚丙烯酰胺

有效的PH值范围为4到14,在中性碱性介质中呈高聚合物电解质的特性,与盐类电解质敏感,与高价金属离子能交联成不溶性凝胶体。

阳离子聚丙烯酰胺

在酸性或碱性介质中均呈现阳电性,其离子度从20%到55%水溶解性好,能以任意比例溶解于水且不溶于有机溶剂。




影响因素(一)

聚丙烯酰胺溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关,它的数值越大,表明溶液的粘度越大。1、温度对聚丙烯酰胺粘度的影响温度是分子无规则热运动激烈程度的反映,分子的运动必须克服分子间的相互作用力,而分子间的相互作用,如分子间氢键、内摩擦、扩散、分子链取向、缠结等,直接影响粘度的大小,故高聚物溶液的粘度会随温度发生变化。温度改变对高聚物溶液粘度的影响是明显的。聚丙烯酰胺溶液的粘度随温度的升高而降低,其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此纠缠形成网状结构的聚合体,温度越高时,网状结构越容易破坏,故其粘度下降。 聚丙烯酰胺可用于工业废水、城市生活污水处理。

采油中的应用聚丙烯酰胺是一类多功能的油田化学处理剂,用于石油开采的钻井、固井、完井、修井、压裂、酸化、注水、堵水调剖、三次采油作业过程中, 特别是在钻井、堵水调剖和三次采油领域。聚丙烯酰胺水溶液具有较高的粘度, 有较好的增稠、絮凝和流变调节作用, 在石油开采中用作驱油剂和钻井泥浆调节剂。在石油开采的中后期, 为提高原油采收率,我国目前主要推广聚合物驱油和三元复合驱油技术。通过注入聚丙烯酰胺水溶液, 改善油水流速比,使采出物中原油含量提高。在三次采油中加入聚丙烯酰胺, 可增加驱油能力, 避免击穿油层, 提高油床开采收率。中国石油工业是聚丙烯酰胺的比较大用户, 聚丙烯酰胺的科技进步促进了中国石油工业的发展, 石油工业的需求又加速了聚丙烯酰胺的科技创新步伐与行业的发展。聚丙烯酰胺有过滤促进作用;成本低聚丙烯酰胺电话

聚丙烯酰胺也可用于选矿及造纸废水的回收。聚丙烯酰胺厂家现货

聚丙烯酰胺生产工艺:

聚丙烯酰胺生产技术除了上述的单元操作外,在工艺配方上还有较明显的差别,引发就有前加碱共水解工艺和后加碱后水解工艺之分,两种方法各有利弊,前加碱共水解工艺过程简单,但存在水解传热易产生交联和相对分子质量损失大的问题,后加碱后水解虽然工艺过程增加了,但水解均匀不易产生交联,对产品相对分子质量损失也不大。我国聚丙烯酰胺聚合用的引发剂有无机引发剂、有机引发剂和无机—有机混合体系3中类型。 聚丙烯酰胺厂家现货

与聚丙烯酰胺相关的文章
与聚丙烯酰胺相关的**
产品中心 更多+
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责