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丙二醇甲醚基本参数
  • 产地
  • 江苏
  • 品牌
  • 科隆
  • 型号
  • 国标
  • 是否定制
丙二醇甲醚企业商机

    丙二醇醚与乙二醇醚同属二元醇醚类溶剂,丙二醇醚对人体的毒性低于乙二醇醚类产品,属低毒醚类。丙二醇甲醚有微弱的醚味,但没有强刺激性气味,使其用途更加***安全。由于其分子结构中既有醚基又有羟基,因而它的溶解性能十分优异,又有合适的挥发速率以及反应活性等特点而获得广阔的应用。产品名称:丙二醇甲醚,丙二醇单甲醚,英文名:Propryleneglycolmonomethylether,陶氏化工商品名-Dowanol-PM。成份CAS代号含量危害性1-甲氧基-2-丙醇107-98-2约75%是2-甲氧基-1-丙醇1589-47-5约25%是外观:无色透明液体含量:≥99%水分:≤:116-126°C酸度:≤:120°C闪点:C(闭杯)比重(d420)::20C/:(25℃)mN/m.。 丙二醇甲醚PM的化学组成。宝山区丙二醇甲醚排名靠前

    蒸气与空气的混合物产生。蒸气可以传到燃烧物体的表面并且火焰会往回闪。灭火介质:干粉化合物,泡沫或二氧化碳。用水灭火可能没有作用。喷水可以使着火的容器冷却,稀释溢流物,使之为不易燃混合物,以保护那些阻止泄漏和蒸气扩散的人员的安全。特殊的防火信息:一旦着火,着穿防护服。要穿戴带有可能在一定压力下或其他明确的压力模式下操作的防护面具的协助呼吸器具。丙二醇甲醚意外泄漏使泄漏和溢流的地区空气流通。移走所有的着火源,穿着适当的个人防护设备,具体的请参见第8部分。隔离危险地区,疏散无关紧要的人和没有保护设备的人员。尽可能地控制和覆盖漏的液体。使用不会产生火花的工具和设备。把泄漏液体收集在适当的容器里或用惰性的材料吸收(如,干沙子,泥土等),并且放置在化学废品容器里,不要使用易燃的材料,诸如锯末。不要把泄漏液体冲洗到下水道里,如果泄漏或溢流的液体没有被点燃,用水喷洒,使蒸气分散,来保护那些阻止泄漏的人员安全,并且将泄漏液体从暴露的地方冲走。丙二醇甲醚储存方法储存在低温、干燥并且空气流通性很好的地方,远离那些有可能发生火灾危险的地方。宁可选择户外或不受他人影响的地方储存,与不宜共存的东西分离开来。宝山区丙二醇甲醚排名靠前丙二醇甲醚PM主要用作溶剂。

    其中,所述***卸出剂为以钛硅分子筛作为催化剂活性组分的反应装置的卸出剂,所述***热处理的条件为:温度为20-45℃,时间为1-30h;(2)将所述***固体、硅源、铝源、钛源与碱源在含水溶剂的存在下混合后进行第二热处理,所述第二热处理的条件为:温度为100-200℃,时间为;或者,所述钛硅铝分子筛的制备步骤包括:a、将第二卸出剂与有机酸溶液混合打浆,并将得到的浆液进行第三热处理,分离得到第二固体,其中,所述第二卸出剂为以硅铝分子筛作为催化剂活性组分的反应装置的卸出剂,所述第三热处理的条件为:温度为50-150℃,时间为;b、将所述第二固体、硅源、钛源与碱源在含水溶剂的存在下混合后进行第四热处理,所述第四热处理的条件为:温度为100-200℃,时间为。可选地,所述***卸出剂、钛源、铝源、有机酸、碱源和水的重量比为100:():():():():(20-1000),所述***卸出剂以sio2计,所述有机酸以h+计,所述碱源含有氮元素时以n计,所述碱源不含氮元素时以oh-计;以sio2计的所述硅源与以tio2计的所述钛源的摩尔比为(5-20):1;所述有机酸溶液的浓度大于。可选地,步骤。

    慢性毒性吸入大鼠3000ppm/6H/11D-I1.肝毒性——肝重量发生变化2.肾、输尿管和膀胱毒性——尿中成分发生变化19慢性毒性吸入大鼠3000ppm/6H/13W-I1.肝毒性——肝重量发生变化20慢性毒性吸入小鼠3000ppm/6H/11D-I1.肝毒性——肝重量发生变化21慢性毒性吸入猴10000ppm/4H/13W-I1.肝毒性——其他变化2.肝毒性——肝重量发生变化3.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降22慢性毒性吸入兔3000ppm/6H/13W-I1.血液毒性——血清成分发生变化(如TP、胆红素、胆固醇)2.生化毒性——***或诱导磷酸酶23慢性毒性皮肤表面兔455mL/kg/13W-I1.行为毒性——全身麻醉2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降3.慢性病相关毒性——死亡24慢性毒性吸入豚鼠6000ppm/7H/16W-I1.行为毒性——全身麻醉2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降25眼部毒性皮肤表面兔500mg作用较轻26眼部毒性入眼兔500mg/24H作用较轻27生殖毒性吸入大鼠3000ppm/6H,雌性受孕6-15天后1.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常28生殖毒性吸入大鼠3000ppm/6H。丙二醇单甲醚PM的黏度。

    未反应的环氧丙烷等不用分离提纯,可以直接返回到反应装置中继续反应。下面通过实施例将对本发明作进一步的说明,但并不因此限制本发明。制备例中,样品的x-射线衍射(xrd)晶相图在siemensd5005型x-射线衍射仪上进行测定。实施例和对比例中,所用到的试剂均为市售的化学纯试剂。反应产物采用气相色谱分析其组成,分析结果采用校正归一法进行定量。其中,色谱的分析条件为:agilent-6890n型色谱仪,ffap毛细管色谱柱,进样量μl,进样口温度180℃。柱温在100℃保持2min,而后以15℃/min的速率升至200℃,并保持3min。fid检测器,检测器温度200℃。各实施例和对比例中:环氧丙烷转化率(%)=(投料中环氧丙烷的摩尔量-未反应的环氧丙烷摩尔量)/投料中环氧丙烷的摩尔量×100%;丙二醇单甲醚选择性(%)=产物中丙二醇单甲醚的摩尔量/(投料中环氧丙烷的摩尔量-未反应的环氧丙烷摩尔量)×100%。丙二醇选择性(%)=产物中丙二醇的摩尔量/(投料中环氧丙烷的摩尔量-未反应的环氧丙烷摩尔量)×100%。制备例1(1)取ts-1分子筛(按“zeolites,1992,:943~950”中所描述的方法制备,tio2的质量百分含量为%)置于100ml带连续进料和膜分离装置淤浆床反应器内。丙二醇甲醚PM的化学性质。宝山区丙二醇甲醚排名靠前

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