欧洲)S24-S26-S24/25危险品运输编码UN30923/PG3WGK德国1RTECS号UB7700000包装等级III危险类别3海关编码丙二醇甲醚合成线路丙二醇甲醚上下游产品丙二醇甲醚上游产品10CAS号187737-37-7propeneCAS号67-56-1甲醇CAS号75-56-9环氧丙烷CAS号5878-19-3甲氧**CAS号930-37-0(甲氧基甲基)环氧乙烷CAS号57-55-6丙二醇CAS号74-88-4碘甲烷CAS号7440-32-6钛粉CAS号98-85-1苏合香醇CAS号124-41-4甲醇钠丙二醇甲醚下游产品10CAS号4984-22-9(R)-(-)-1-甲氧基-2-丙醇CAS号26550-55-0(S)-(+)-1-甲氧基-2-丙醇CAS号3580-38-92-苯甲酰环己酮CAS号20324-32-71-(2-甲氧基-1-甲基乙氧基)异丙醇CAS号22461-48-92-bromo-1-metho...CAS号99-96-7对羟基苯甲酸CAS号123-54-6乙酰**CAS号24590-51-01-methoxypropan...CAS号89-86-12,4-二羟基苯甲酸CAS号109-87-5甲缩醛丙二醇甲醚制备生产方法一：由1,2-环氧丙烷与甲醇在催化剂存在下反应，再将反应物粗馏、精馏而制得。生产方法二：其制备方法是环氧丙烷与甲醇在催化剂存在下，反应温度155～160℃反应制得。丙二醇甲醚PM在上海科隆化工有限公司有售。金华丙二醇甲醚服务保障
所述第二卸出剂、钛源、有机酸、碱源和水的重量比为100：()：()：()：(20-1000)，推荐为100：()：(1-15)：(1-20)：(100-800)，更推荐所述第二卸出剂与有机酸的重量比为100：(2-8)，其中，所述第二卸出剂以sio2计，所述有机酸以h+计，所述碱源含有氮元素时以n计，所述碱源不含氮元素时以oh-计。以sio2计的所述硅源与以tio2计的所述钛源的摩尔比可以为(5-20)：1。上述推荐实施方式中，推荐步骤(b)按如下步骤进行：将碱源的含水溶液与所述第二固体、硅源和钛源混合后进行所述第四热处理。以上两种钛硅铝分子筛的制备推荐实施方式中，所述打浆推荐在常温常压下进行。无特殊说明的情况下，热处理一般是在密封的情况下在自生压力下进行。以上两种钛硅铝分子筛的制备推荐实施方式中，对所述有机酸没有特别的要求，可以为c1-c10的有机羧酸，推荐为环烷酸、过氧乙酸和过氧丙酸中的至少一种。推荐所述有机酸溶液的浓度>，更推荐≥1mol/l，进一步推荐2-15mol/l。本公开中，所述酸溶液的主要溶剂为水，也可依据需要加入其他溶剂助剂。如此制备得到的钛硅铝分子筛的催化性能更佳。以上两种钛硅铝分子筛的制备推荐实施方式中，所述硅源可以为无机硅源和/或有机硅源。江西综合丙二醇甲醚丙二醇甲醚PM的分子量。
包括c1-c6的直链烷基和c3-c6的支链烷基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、叔戊基和正己基。n为2时，r9为c1-c6的亚烷基，包括c1-c6的直链亚烷基和c3-c6的支链亚烷基，如亚甲基、亚乙基、亚正丙基、亚正丁基、亚正戊基或亚正己基。更推荐脂肪族胺化合物为乙胺、正丁胺、丁二胺和己二胺中的一种或多种(hor10)mnh(3-m)(式iv)式iv中，m个r10相同或不同，各自为c1-c4的亚烷基，包括c1-c4的直链亚烷基和c3-c4的支链亚烷基，如亚甲基、亚乙基、亚正丙基和亚正丁基；m为1、2或3。更推荐，所述脂肪族醇胺化合物为单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺中的一种或多种。比较好选地，所述碱源为选自氢氧化钠、氨水、乙二胺、正丁胺、丁二胺、己二胺、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、四乙基氢氧化铵和四丙基氢氧化铵中的至少一种。其中，当所述碱源中含有氨水时，碱源的摩尔比以包括分子形式nh3和离子形式nh4+存在的氨计。以上两种钛硅铝分子筛的制备推荐实施方式中，推荐所述碱源以碱溶液的形式提供，更推荐所述碱溶液的ph>9。以上两种钛硅铝分子筛的制备推荐实施方式中，所述含水溶剂基本为水，也可以依据需要加入助溶剂。
在本公开的实施例中，含水溶剂为水。本公开的发明人在研究中还发现，在本公开的由环氧丙烷制备丙二醇单甲醚和丙二醇的方法中，当所述催化剂还含有碳纳米颗粒，尤其是所述催化剂含有按照步骤(1)和(2)即上述***种推荐实施方式制备的钛硅铝分子筛和所述碳纳米颗粒时，可以获得更高的丙二醇选择性。进一步地，所述钛硅铝分子筛和碳纳米颗粒的重量比可以为1：()。进一步地，所述碳纳米颗粒的制备步骤可以包括：将阳极石墨棒和阴极石墨棒置于电解液中并施加10-100v的电压进行电解5-40天，然后将电解后的电解液进行过滤，收集液体产物后干燥，得到碳纳米颗粒。进一步地，可以先用超纯水对所述阳极石墨棒和阴极石墨棒进行超声清洗，然后再将清洗过的阳极石墨棒和阴极石墨棒置于所述电解液中；其中所述超纯水的水电阻率可以为大于1mω·cm-1，如ω·cm-1。进行所述电解时，所述阳极石墨棒和阴极石墨棒之间可以保持一定的距离，例如3-10cm。所述电解液可以为水(例如超纯水)、碱液(例如氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液)或酸液(例如盐酸、硫酸或磷酸)。电解5-40天后，电解液变成黑色，然后可以将电解后的该黑色电解液进行干燥，所述干燥的条件可以为常规的，例如：温度为50～200℃。丙二醇甲醚PM在科隆化工有售。
在相同的装置中，相同的反应条件下，卸出剂的活性低于新鲜催化剂的活性，即为本发明的卸出剂。如前所述，推荐的情况下，卸出剂的活性低于新鲜催化剂的活性的50％。上述推荐实施方式中，以环己酮氨肟化反应装置的卸出剂为例，所述活性通过以下方法测定：取ts-1分子筛(按“zeolites，1992，：943～950”中所描述的方法制备，tio2的质量百分含量为％)置于100ml带连续进料和膜分离装置的淤浆床反应器内，在搅拌状态下以％的过氧化氢的混合物(水与过氧化氢的体积比为10：9)，以(环己酮和叔丁醇的体积比为1：)，以％氨水，上述三股物料流为同时加入，同时以相应的速度连续出料，反应温度维持在80℃，反应稳定后每隔1h对产物取样用气相色谱法对液相的组成进行分析，采用以下公式计算环己酮的转化率并将其作为钛硅分子筛的活性。环己酮的转化率＝[(加入的环己酮的摩尔量-未反应的环己酮的摩尔量)/加入的环己酮的摩尔量]×100％。其中，以第1h的结果作为初始活性。上述推荐实施方式中，所述钛硅分子筛可以为常见的具有各种拓扑结构的钛硅分子筛，例如：所述钛硅分子筛可以选自mfi结构的钛硅分子筛(如ts-1)、mel结构的钛硅分子筛(如ts-2)、bea结构的钛硅分子筛。丙二醇甲醚PM的急救方法。江西综合丙二醇甲醚
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1)中的所述以钛硅分子筛作为催化剂活性组分的反应装置的卸出剂为选自氨肟化反应装置的卸出剂、羟基化反应装置的卸出剂和环氧化反应装置的卸出剂中的至少一种；推荐地，步骤(1)中的所述钛硅分子筛为mfi结构的钛硅分子筛，所述***卸出剂的活性为该钛硅分子筛在新鲜时的活性的50％以下；推荐地，步骤(2)中，先将所述铝源与碱源在含水溶剂存在下混合得到混合溶液，然后再将所述混合溶液与所述***固体和钛源混合后进行所述第二热处理。可选地，所述第二卸出剂、钛源、有机酸、碱源和水的重量比为100：()：()：()：(20-1000)，所述第二卸出剂以sio2计，所述有机酸以h+计，所述碱源含有氮元素时以n计，所述碱源不含氮元素时以oh-计；以sio2计的所述硅源与以tio2计的所述钛源的摩尔比为(5-20)：1；所述有机酸溶液的浓度大于。可选地，步骤a中的所述以硅铝分子筛作为催化剂活性组分的反应装置的卸出剂为硫化氢和甲醇的合成反应装置的卸出剂；推荐地，步骤a中的所述硅铝分子筛为mfi结构的硅铝分子筛，所述第二卸出剂的活性为该硅铝分子筛在新鲜时的活性的50％以下。可选地，所述有机酸为选自环烷酸、过氧乙酸和过氧丙酸中的至少一种。金华丙二醇甲醚服务保障
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