在相同的装置中，相同的反应条件下，卸出剂的活性低于新鲜催化剂的活性，即为本发明的卸出剂。如前所述，推荐的情况下，卸出剂的活性低于新鲜催化剂的活性的50％。上述推荐实施方式中，以环己酮氨肟化反应装置的卸出剂为例，所述活性通过以下方法测定：取ts-1分子筛(按“zeolites，1992，：943～950”中所描述的方法制备，tio2的质量百分含量为％)置于100ml带连续进料和膜分离装置的淤浆床反应器内，在搅拌状态下以％的过氧化氢的混合物(水与过氧化氢的体积比为10：9)，以(环己酮和叔丁醇的体积比为1：)，以％氨水，上述三股物料流为同时加入，同时以相应的速度连续出料，反应温度维持在80℃，反应稳定后每隔1h对产物取样用气相色谱法对液相的组成进行分析，采用以下公式计算环己酮的转化率并将其作为钛硅分子筛的活性。环己酮的转化率＝[(加入的环己酮的摩尔量-未反应的环己酮的摩尔量)/加入的环己酮的摩尔量]×100％。其中，以第1h的结果作为初始活性。上述推荐实施方式中，所述钛硅分子筛可以为常见的具有各种拓扑结构的钛硅分子筛，例如：所述钛硅分子筛可以选自mfi结构的钛硅分子筛(如ts-1)、mel结构的钛硅分子筛(如ts-2)、bea结构的钛硅分子筛。丙二醇甲醚PM对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激。扬州丙二醇甲醚诚信推荐
未反应的环氧丙烷等不用分离提纯，可以直接返回到反应装置中继续反应。下面通过实施例将对本发明作进一步的说明，但并不因此限制本发明。制备例中，样品的x-射线衍射(xrd)晶相图在siemensd5005型x-射线衍射仪上进行测定。实施例和对比例中，所用到的试剂均为市售的化学纯试剂。反应产物采用气相色谱分析其组成，分析结果采用校正归一法进行定量。其中，色谱的分析条件为：agilent-6890n型色谱仪，ffap毛细管色谱柱，进样量μl，进样口温度180℃。柱温在100℃保持2min，而后以15℃/min的速率升至200℃，并保持3min。fid检测器，检测器温度200℃。各实施例和对比例中：环氧丙烷转化率(％)＝(投料中环氧丙烷的摩尔量-未反应的环氧丙烷摩尔量)/投料中环氧丙烷的摩尔量×100％；丙二醇单甲醚选择性(％)＝产物中丙二醇单甲醚的摩尔量/(投料中环氧丙烷的摩尔量-未反应的环氧丙烷摩尔量)×100％。丙二醇选择性(％)＝产物中丙二醇的摩尔量/(投料中环氧丙烷的摩尔量-未反应的环氧丙烷摩尔量)×100％。制备例1(1)取ts-1分子筛(按“zeolites，1992，：943～950”中所描述的方法制备，tio2的质量百分含量为％)置于100ml带连续进料和膜分离装置淤浆床反应器内。扬州丙二醇甲醚诚信推荐丙二醇甲醚PM主要用作分散剂。
急救方法吸入：转移到有新鲜空气的地方。如果患者无法呼吸，请使用人工呼吸，如果呼吸困难，给患者供氧，并且及时地进行医疗护理。误食：如果误食，给患者喝大量的水，使溶液稀释。如果患者吞入的量很大，或者已有症状产生，要及时进行医疗。不要给一个没有任何知觉的人吃任何东西。皮肤接触：脱去已被污染的衣服和鞋子，并且立即用大量的水冲洗至少15分钟。再次穿用之前须洗净衣服，再次穿鞋子之前，须彻底洗净。如果有症状产生，须进行医疗护理。眼睛接触：立即用大量的水冲洗眼睛至少15分钟，并不时地拣起上层和下层的眼皮。如果刺激仍然存在，要进行医疗护理。
反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例9按照实施例1的方法进行反应，不同的是，将催化剂替换为sa-a，反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例10按照实施例2的方法进行反应，不同的是，将催化剂替换为sa-b，反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例11按照实施例3的方法进行反应，不同的是，将催化剂替换为sa-c，反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例12-16按照实施例3的方法进行反应，不同的是，分别将催化剂替换为sa-d、sa-e、sa-f、sa-g和sa-h，反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例17将环氧丙烷、甲醇、水、溶剂**和催化剂(ts-b)投入反应釜，环氧丙烷、甲醇和水的摩尔比为1：10：10，环氧丙烷、溶剂**与催化剂的重量比为100：50：1。在温度为30℃压力为。反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例18按照实施例3的方法进行反应，不同的是，以按照中国**cna的实施例1中制得的钛硅铝分子筛为催化剂，反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例19按照实施例2的方法进行反应，不同的是，本实施例不使用溶剂**。反应2小时和12小时的结果如表1所示。实施例20按照实施例10的方法进行反应，不同的是，本实施例不使用溶剂**。丙二醇甲醚PM的风险术语。
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