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在相同的装置中，相同的反应条件下，卸出剂的活性低于新鲜催化剂的活性，即为本发明的卸出剂。如前所述，推荐的情况下，卸出剂的活性低于新鲜催化剂的活性的50％。上述推荐实施方式中，以环己酮氨肟化反应装置的卸出剂为例，所述活性通过以下方法测定：取ts-1分子筛(按“zeolites，1992，：943～950”中所描述的方法制备，tio2的质量百分含量为％)置于100ml带连续进料和膜分离装置的淤浆床反应器内，在搅拌状态下以％的过氧化氢的混合物(水与过氧化氢的体积比为10：9)，以(环己酮和叔丁醇的体积比为1：)，以％氨水，上述三股物料流为同时加入，同时以相应的速度连续出料，反应温度维持在80℃，反应稳定后每隔1h对产物取样用气相色谱法对液相的组成进行分析，采用以下公式计算环己酮的转化率并将其作为钛硅分子筛的活性。环己酮的转化率＝[(加入的环己酮的摩尔量-未反应的环己酮的摩尔量)/加入的环己酮的摩尔量]×100％。其中，以第1h的结果作为初始活性。上述推荐实施方式中，所述钛硅分子筛可以为常见的具有各种拓扑结构的钛硅分子筛，例如：所述钛硅分子筛可以选自mfi结构的钛硅分子筛(如ts-1)、mel结构的钛硅分子筛(如ts-2)、bea结构的钛硅分子筛。温州丙二醇甲醚厂家批发价丙二醇甲醚PM眼睛接触危害。
加入的甲醇的摩尔量-未反应的甲醇的摩尔量)/加入的甲醇的摩尔量]×100％。其中，以第1h的结果作为初始活性，其值为99％。经过一段时间约180h，甲醇转化率由初始的99％下降到50％后，分离出催化剂后用焙烧再生方式再生(在570℃下于空气气氛中焙烧4h)，然后继续用于硫化氢和甲醇的合成反应中，反复进行这一步骤，直至再生后的活性低于初始活性的50％，这时失活的催化剂样品作为本制备例的卸出剂，按照前述方法依次得到卸出剂sh-i(活性为45％)、sh-ii(活性为35％)，sh-iii(活性为15％)。(2)在常温(20℃，下同)常压(，下同)下，先将失活的催化剂sh-i与1mol/l的环烷酸水溶液混合打浆，接着将混合浆液在50℃下混合搅拌，进行第三热处理12h；固液分离后将固体(相对结晶度为70％)、硅源正硅酸甲酯、钛源硫酸钛与氢氧化钠水溶液(ph为12)混合后将混合液放入不锈钢密封反应釜，在170℃下进行第四热处理12h，其中，物料质量组成为失活的催化剂：钛源：酸：碱：水＝100：1：2：5：250，失活的催化剂以sio2计，酸以h+计，碱以oh-计，以sio2计的硅源与以tio2计的钛源的摩尔比为10：1。将所得产物过滤、用水洗涤，并于110℃烘干120min，然后在550℃温度下焙烧3h，获得分子筛。
如ti-beta)、mww结构的钛硅分子筛(如ti-mcm-22)、六方结构的钛硅分子筛(如ti-mcm-41、ti-sba-15)、mor结构的钛硅分子筛(如ti-mor)、tun结构的钛硅分子筛(如ti-tun)和其它结构的钛硅分子筛(如ti-zsm-48)中的一种或多种。推荐地，所述钛硅分子筛选自mfi结构的钛硅分子筛、mel结构的钛硅分子筛和bea结构的钛硅分子筛中的一种或多种。更推荐地，所述钛硅分子筛为mfi结构的钛硅分子筛，如ts-1分子筛。上述推荐实施方式中，所述***卸出剂、钛源、铝源、有机酸、碱源与水的重量比可以为100：()：()：()：()：(20-1000)，推荐为100：()：()：(1-15)：(1-20)：(100-800)，更推荐所述***卸出剂与有机酸的重量比为100：(2-8)，其中，所述***卸出剂以sio2计，所述有机酸以h+计，所述碱源含有氮元素时以n计，所述碱源不含氮元素时以oh-计。以sio2计的所述硅源与以tio2计的所述钛源的摩尔比可以为(5-20)：1。上述推荐实施方式中，所述铝源为能够提供铝的物质，推荐所述铝源为铝溶胶、铝盐、氢氧化铝和氧化铝中的一种或多种，铝溶胶以氧化铝计推荐含量为10-50重量％。所述铝盐可以为无机铝盐和/或有机铝盐，所述有机铝盐推荐为c1-c10的有机铝盐。丙二醇甲醚PM的英文名。
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