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无水乙醇基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • 科隆
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
无水乙醇企业商机

无水乙醇是一种有机物,化学式是C₂H₆O。为澄清液体,有特殊香味。易流动。极易从空气中吸收水分,能与水和氯仿、***等多种有机溶剂以任意比例互溶。能与水形成共沸混合物(含水4.43%),共沸点78.15℃。相对密度(d204)0.789。熔点-114.1℃。沸点78.5℃。折光率(n**)1.361。闭杯时闪点(在规定结构的容器中加热挥发出可燃气体与液面附近的空气混合,达到一定浓度时可被火星点燃时的温度)13℃。易燃。蒸气与空气混合能形成性混合物,极限3.5%~18.0%(体积)。该有机溶剂用途极其***,主要用于医疗、化妆品、卫生用品、油脂与染料方面。科隆无水乙醇的含量。台州无水乙醇服务保障

    主要用于分离普通精馏难以处理的含络合物、热敏物质、恒沸组成及相对挥发度接近1的互溶物系;其基本原理是向精馏塔中引入1种或2种可以与待分离混合物相溶的溶剂,增加待分离组分间的相对挥发度,达到分离沸点相近组分的目的。萃取剂的沸点较原料液中各组分的沸点高很多,且不与组分形成恒沸液。萃取精馏的操作条件是比较复杂的,萃取剂的用量、料液比例、进料位置、塔的高度等等都有影响。可通过实验或计算得到比较好值。选萃取剂的原则有:(1)选择性要高;(2)用量要少;(3)挥发度要小;(4)容易回收;(5)价格便宜。乙醇-水二元体系能够形成恒沸物(在常压下,恒沸物乙醇的质量分数,恒沸点℃),用普通的精馏方法难以完全分离。本实验利用乙二醇为萃取剂,进行萃取精馏的方法分离乙醇-水二元混合物制取无水乙醇。由化工热力学研究,压力较低时,原溶液组分1(轻组分)和2(重组分)的相对挥发度可表示为(1)加入萃取剂s后,组分1和2的相对挥发度(α12)s则为:(2)式中——加入萃取剂s后,三元混合物泡点下,组分1和2的饱和蒸汽压之比;——叫做溶剂s的选择性,因此,萃取剂的选择性是指溶剂改变原有组分间相对挥发度的能力。越大,选择性越好。推广无水乙醇服务保障科隆无水乙醇的黏度。

    =9964-17-5第四部分急救措施|急救措施描述一般性建议:急救措施通常是需要的,请将本SDS出示给到达现场的医生。皮肤接触:脱去污染的衣服。冲洗,然后用水和肥皂清洗皮肤。眼睛接触:先用大量水冲洗几分钟(如可能易行,摘除隐形眼镜),然后就医。吸入:新鲜空气,休息。食入:漱口,给予医疗护理。对保护施救者的忠告:***所有火源,增强通风。避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气。使用防护装备,包括呼吸面具。对医生的特别提示:根据出现的症状进行针对性处理。注意症状可能会出现延迟。第五部分消防措施|危险特性可与空气形成性混合物。暴露于火中的容器可能会通过压力安全阀泄漏出内容物,从而增加火势和/或蒸气的浓度。蒸气可能会移动到着火源并回闪。液体和蒸气易燃。加热时,容器可能。受热或接触火焰可能会产生膨胀或性分解。|灭火方法与灭火剂合适的灭火介质:使用适合火灾类型的合适的灭火剂。不合适的灭火介质:无特别说明。|灭火注意事项及措施灭火时,应佩戴呼吸面具((符合MSHA/NIOSH要求的或相当的))并穿上全身防护服。在安全距离处、有充足防护的情况下灭火。防止消防水污染地表和地下水系统。

    《化学世界》1958年08期收藏|投稿|手机打开手机客户端打开本文用50%氫氧化鈉液代替金属鈉和无水乙醇【摘要】:正革新內容制备2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶(2,4,5-triamino-6-hydroxypyrimidine)时原来方法是先将盐酸胍溶于少量无水乙醇中,再加金属鈉溶于无水乙醇的溶液,然后把析出的盐过滤,与氰乙酸乙酯反应。革新方法用50%氫氧化鈉溶液代替金属鈉和无水乙醇。先配好50%氫氧化鈉溶液,然后将研細的盐酸胍徐徐加入并攪拌,再加入氰乙酸乙酯。攪拌。【作者单位】:上海信誼化学制药厂叶酸研究小組下载全文更多同类文献PDF全文下载CAJ全文下载(如何获取全文?欢迎:购买知网充值卡、在线充值、在线咨询)CAJViewer阅读器支持CAJ、PDF文件格式,AdobeReader*支持PDF格式【相似文献】中国期刊全文数据库**条1李玉平;高利生;;无水乙醇生产技术[J];适用技术之窗;1995年04期2巫淼鑫,张宝玲;盐酸胍中微量铁的光度测定[J];分析科学学报;2003年04期3;离子交换树脂法制备无水乙醇[J];中国医药工业杂志;1973年06期4张静;荧光光谱法研究盐酸胍浓度不同时变性胰蛋白酶的构象变化[J];光谱学与光谱分析;2004年04期5姚二东;吴腊梅;徐雪松;张磊;邱国福;胡先明;;一锅法合成3,3-二乙氧基丙烯酸乙酯[J]。科隆化工无水乙醇的暴露控制。

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